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korff mk ombretto 12

korff mk ombretto 12

scheda descrittivakorff ombretto compatto 12 descrizione ombretto in polvere morbido e sfumabile.dermatologicamente e oftalmologicamente testato.testato per nichel, cobalto, cromo, palladio e mercurio. componentimica, talc, distarch phosphate, caprylic/capric triglyceride, zinc oxide, hydrogenated polydecene, ethylhexyl palmitate, tocopheryl acetate, sodium hyaluronate, silica dimethyl silylate, synthetic fluorphlogopite, butylene glycol, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, benzoic acid, dehydroacetic acid, caprylyl glycol, tocopherol, hexylene glycol, tin oxide, ci 77891 titanium dioxide), ci 77491 (iron oxides), ci 77492 (iron oxides), ci 77499 (iron oxides).conservazioneconservare a temperatura ambiente.validità post-apertura: 12 mesi. cod. i77v39110.

EUR 7.60
1

argotone 0-12 gocce nasali

argotone 0-12 gocce nasali

scheda descrittivaargotone 0-12 gocce nasali fluidificanti decongestionanti descrizione dispositivo medico in gocce che favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando la respirazione e la ventilazione tubarica. trattamento delle sintomatologie associate agli stati infiammatori da raffreddamento anche di origine batterica delle cavità nasali. favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando pertanto la respirazione e la ventilazione tubarica. modalità d'uso per preparare il flacone, togliere il cappuccio dal contagocce e senza posarlo su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirlo nel flacone. istillare 2-3 gocce 3-4 volte al giorno fino ad un massimo di 7 giorni. il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alle narici o della mucosa nasale. componenti carbossimetil-betaglucano, argento colloidale, potassio sorbato, acido sorbico, sodio benzoato, n-idrossimetilglicinato sodico, aroma fragola, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata. senza glutine, senza lattosio. avvertenze in caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. richiudere bene il contenitore dopo l'uso. non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. tenere lontano dalla portata dei bambini. evitare il contatto con gli occhi. non iniettare. non ingerire. non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. evitare l'uso promiscuo del prodotto. conservazione conservare a temperatura non superiore a 30°c e tenere lontano da fonti di calore. validità a confezionamento integro: 24 mesi. validità post-apertura: 90 giorni. formato flacone da 20 ml con contagocce. informazioni sul fabbricantedompe' farmaceutici spa c.f. 00791570153 https://www.dompe.comsede via san martino, 12-12/a 20122 milano (mi) info@dompe.itsede operativa via santa lucia, 6 20122 milano (mi).

EUR 9.90
1

actifed 2,5 mg + 60 mg 12 compresse

actifed 2,5 mg + 60 mg 12 compresse

principi attivi actifed compresse una compressa contiene: • principi attivi: triprolidina cloridrato 2,5 mg; pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg; • eccipienti con effetti noti: lattosio. actifed sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: • principi attivi: triprolidina cloridrato 0,025 g; pseudoefedrina cloridrato 0,600 g; • eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile para idrossibenzoato, giallo tramonto (e110). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche decongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore. posologia posologia actifed sciroppo alla confezione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello rispondenti alle capacità di 5 e 10 ml. adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno. actifed compresse adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una compressa 2 - 3 volte al giorno. non superare le dosi consigliate. modo di somministrazione uso orale .

EUR 5.19
1

tena lady discreet maxi assorbenti per incontinenza 12 pz

tena lady discreet maxi assorbenti per incontinenza 12 pz

scheda descrittivatena lady maxi dispositivo medico. pannoloni che offrono la massima sicurezza contro le perdite di urina. l'esclusiva absorption zone, una zona centrale super assorbente, garantisce un’omogenea distribuzione dei liquidi, favorendo un veloce assorbimento e una maggiore sensazione di asciutto. il nuovo design garantisce il massimo del comfort grazie alle speciali bande elastiche laterali per una maggiore anatomicità. dotato dell'esclusivo fresh odour control™ che aiuta a neutralizzare gli odori, e di un tessuto posteriore traspirante. ripiegato in comode e discrete bustine singole. formato confezione da 12 pannoloni. cod. 760906informazioni sul fabbricanteessity italy spa c.f. 03318780966 https://www.essity.comsede legale via xxv aprile, 2 55011 bad. pozzeveri alpopascio (lu)sede operativa/commerc. via s. quasimodo, 12 20025 legnano (mi).

EUR 6.25
1

master aid cerotto verruche 12 pz

master aid cerotto verruche 12 pz

scheda descrittivamaster aid foot care cerotto verruche master aid foot care cerotto verruche è indicato per la rimozione tramite processo cheratolitico delle verruche plantari e palmari. agisce in tre direzioni: - protegge, grazie al dischetto in polietilene espanso, la zona in cui è presente la verruca e riduce il fastidio che si genera durante la pressione - previene il contagio, isolando la verruca. costituisce una efficace barriera nei confronti della contaminazione del virus verso altre parti del corpo o di contagio verso altri soggetti - rimuove efficacemente la verruca. il tca (acido tricloroacetico) produce un'attività cheratolitica dolce e continuativa. l'utilizzo è completamente indolore ed adatto anche ai bambini. collante ipoallergenico ad elevata adesività. modalità d'uso si applica direttamente sulla verruca. sostituire il cerotto ogni 12 ore. dopo 3 giorni di trattamento rimuovere lo strato superficiale della verruca con un materiale abrasivo (ad esempio, una garza in cotone). se la verruca non è completamente rimossa, aspettare 3 giorni e ripetere il trattamento per altri 3 giorni. il trattamento sulla singola verruca può essere ripetuto fino a un massimo di quattro volte. componenti cerotto anti-verruche composto da un supporto in polietilene color pelle dotato di un dischetto centrale bianco in polietilene espanso e contenente una matrice a base di tca (acido tricloroacetico). avvertenze uso esterno. tenere fuori dalla portata dei bambini. dispositivo medico ce. formato confezione da 12 pezzi. cod. 309.20informazioni sul fabbricantepietrasanta pharma spa c.f. 01194030464 https://www.pietrasantapharma.itsede legale via di caprino, 7 55012 capannori (lu) info@pietrasantapharma.itstabilimento via delle cannelle 55054 loc. s.rocchino-massarosa (lu).

EUR 8.33
1

libellule spugna nat mare 12

libellule spugna nat mare 12

scheda descrittivalibellule          beauty care spugna naturale di mare spugna naturale ecologica raccolta in mari incontaminati, depurata e lavorata artigianalmente. grazie alle caratteristiche naturali assorbe e trattiene elevati quantitativi d’acqua. adatta ad ogni tipo di pelle per la cura e l’igiene di viso e corpo. per le sue caratteristiche naturali e ipoallergeniche è adatta anche a pelli sensibili. grazie alla struttura porosa e soffice garantisce l’asportazione delle impurità ed esercita un piacevole massaggio naturale che dona luminosità e vigore alla pelle. avvertenze non utilizzare con acqua a temperatura superiore a 55°c. risciacquare accuratamente dopo l'uso e lasciare asciugare in modo naturale. la presenza di imperfezioni e di irregolarità nella forma e nelle dimensioni sono caratteristiche riconducibili all’origine naturale del prodotto. formato caratteristiche: soffice. microporosa. sbiancata. disponibile in diverse misure (diametro massimo in cm): 8; 10; 12; 14. cod.s003/s004/s005informazioni sul fabbricantedifar distribuzione srl c.f. 03124530837 https://www.difar.itsede legale corso aldo moro, 47 98044 filippo del mela (me) info@difar.it.

EUR 8.91
1

babylino sens juniorp 5+ 12-17

babylino sens juniorp 5+ 12-17

scheda descrittivababylino sensitive with chamomile junior plus 5+ descrizione pannolini per bambini da 12 a 17 kg di peso. il materiale a contatto con la pelle è super soffice e arricchito con estratti di camomilla per essere ancor più delicato. realizzati con tecnologia comfi-fit per assecondare e seguire ogni movimento dei bambini, sono super sottili e, grazie alla tecnologia dry-matrix, catturano l'umidità e la tengono lontana dalla pelle. clinicamente e dermatologicamente testati. certificati oeko-tex standard 100 per assenza di sostanze nocive. non contengono lattice, lozioni e parabeni. formato - confezione normal da 16 pannolini - confezione value pack da 42 pannolini cod. 8282 (confezione normal) 8263 (confezione value pack)informazioni sul fabbricantemega disposables sa c.f. el094074443dekelias, 148 13678 aharnes, athens greece.

EUR 7.65
1

buscofen 200 mg capsule molli 12 capsule

buscofen 200 mg capsule molli 12 capsule

principi attivicompresse rivestite: 1 compressa contiene: ibuprofene 200 mg. capsule di gelatina molle: 1 capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichedolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).posologianon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). compresse rivestite. adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. non superare le dosi consigliate. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. anziani: i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. pazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. capsule molli. adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. non superare le dosi consigliate. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. anziani: i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. pazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. le compresse rivestite e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici..

EUR 7.65
1

master aid cerotto callifugo 12 pz

master aid cerotto callifugo 12 pz

scheda descrittivafoot care cerotto calli descrizione cerotto in polietilene con adesivo acrilico e discetto protettivo in poliuretano espanso contenente una matrice cerosa a base di tca (acido tricloroacetico). è indicato per la rimozione sicura e indolore di calli e duroni. doppia azione: -protezione: la zona in cui è presente il callo produce fastidio e dolore durante la pressione. cerotto calli, grazie al dischetto protettivo, riduce questa spiacevole sensazione -rimozione: il tca è un efficace cheratolitico. ha il vantaggio di produrre una cheratosi "dolce e continuativa". l'utilizzo è indolore ed è adatto anche ai bambini. conservazione conservare in luogo fresco ed asciutto. validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato confezione da 12 cerotti. dimensione cerotto: 72x22 mm. cod. 370.10informazioni sul fabbricantepietrasanta pharma spa c.f. 01194030464 https://www.pietrasantapharma.itsede legale via di caprino, 7 55012 capannori (lu) info@pietrasantapharma.itstabilimento via delle cannelle 55054 loc. s.rocchino-massarosa (lu).

EUR 5.81
1

nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite 12 compresse rivestite

nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite 12 compresse rivestite

principi attivi una compressa contiene: ibuprofene 200 mg, pseudoefedrina cloridrato 30 mg. eccipienti con effetti noti: sodio, colorante giallo tramonto fcf (e 110). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche nurofen influenza e raffreddore 200 mg + 30 mg compresse rivestite, è indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni. trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa. posologia posologia. solo per un breve periodo di trattamento. • 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; • 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 5 giorni negli adulti e per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. popolazione pediatrica: non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose iniziale è 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 ore. non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. anziani: nell'anziano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali è necessario adattare individualmente la posologia. modo di somministrazione: uso orale. .

EUR 5.70
1

pic soffix cerotti med 10 x 12 cm 5 pz

pic soffix cerotti med 10 x 12 cm 5 pz

scheda descrittivapic soffix med cerotto post-operatorio delicatomedicazione in tessuto non tessuto per ferite chirurgiche ed estese con tampone con antibatterico (clorexidina). traspirante e altamente assorbente. protegge la ferita dai rischi di infezione, grazie all’azione ad ampio raggio della clorexidina. in più, è un cerotto post-operatorio conformabile, morbido e traspirante pensato apposta per le pelli più sensibili e delicate. formato 5 cerotti cm 12 x 10 cm cod. 0002600400000informazioni sul fabbricantepikdare spa c.f. 03690650134sede legale via scaldarini catelli,10 22070 casnate con bernate (co) istituzionale@pec.pikdare.it.

EUR 6.30
1

momentact 400 mg compresse rivestite con film 12 compresse

momentact 400 mg compresse rivestite con film 12 compresse

principi attivi ogni compressa rivestita con film contiene: principio attivo: ibuprofene 400 mg. eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio. per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. posologia posologia adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. non superare la dose di 3 compresse al giorno. gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. anziani: i fans devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). popolazione pediatrica momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). modo di somministrazione è possibile assumere momentact a stomaco vuoto. nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. .

EUR 5.08
1

imodium 2 mg compresse orosolubili 12 compresse

imodium 2 mg compresse orosolubili 12 compresse

principi attivi una capsula rigida contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. una compressa orosolubile contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. una capsula molle contiene: principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. eccipienti con effetti noti imodium 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. imodium 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 indicazioni terapeutiche imodium è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. posologia posologia. adulti: la dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). popolazioni speciali. bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). la dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). i dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide hcl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “effetti indesiderati”). anziani: negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. compromissione della funzionalità renale: nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. compromissione della funzionalità epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide hcl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). modo di somministrazione: imodium 2 mg capsule rigide/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. imodium 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. non richiede l’uso di acqua. attenzione : non usare per più di 2 giorni. interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. negli episodi di diarrea acuta la loperamide hcl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. .

EUR 9.40
1

moment 200 mg granulato per soluzione orale 12 bustine

moment 200 mg granulato per soluzione orale 12 bustine

principi attiviuna bustina contiene: principio attivo: ibuprofene mg 200 (come sale sodico diidrato 256 mg). per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1.indicazioni terapeutichedolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari).posologiaadulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 bustine, due–tre volte al giorno. sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. non superare la dose di 6 bustine al giorno. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. assumere il prodotto a stomaco pieno..

EUR 7.38
1

momentact 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine

momentact 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine

principi attiviuna bustina contiene: principio attivo: ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene). per l’elenco completo degli eccipienti, vedi sezione 6.1.indicazioni terapeutichedolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali).posologiaadulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 bustina 2–3 volte al giorno. sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. non superare la dose di 3 bustine al giorno. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. assumere il prodotto a stomaco pieno..

EUR 9.18
1

nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili 12 compresse orodispersibili limone in blister pvc/al/poliamide/al

nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili 12 compresse orodispersibili limone in blister pvc/al/poliamide/al

principi attiviogni compressa orodispersibile contiene 200 mg di ibuprofene. eccipienti: 15,0 mg di aspartame/compressa. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichesintomatologie dolorose lievi o moderate quali mal di testa, mal di denti, dolori mestruali. febbre. nurofenteen è indicato per adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni.posologiauso orale: posizionare una compressa sulla lingua, lasciarla sciogliere, quindi deglutire. non è necessaria l’assunzione di acqua. non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.adulti e adolescenti oltre i 12 anni: dose iniziale da 200 a 400 mg di ibuprofene, quindi, se necessario, da 200 a 400 mg di ibuprofene ogni 4-6 ore. non superare la dose di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. anziani: non sono richieste modificazioni dello schema posologico. si consiglia ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere nurofenteen a stomaco pieno. solo per un breve periodo di trattamento. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni nel trattamento del dolore, o nel caso di peggioramento dei sintomi si deve consigliare al paziente di consultare un medico. gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4)..

EUR 9.81
1

tachipirina flashtab 250 mg 12 compresse dispersibili

tachipirina flashtab 250 mg 12 compresse dispersibili

principi attiviogni compressa dispersibile contiene paracetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 30 mg di aspartame (e951). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbre.posologia posologia questa formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all’incirca dai 2 ai 15 anni). per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. la dose quotidiana raccomandata di paracetamolo è approssimativamente di 60 mg/kg/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, cioè all’incirca 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ad intervalli di 4 ore. § per bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. § per bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno. § per bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno. § per ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno. dose massima giornaliera: la dose totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg/kg/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg (vedere paragrafo 4.9 “sovradosaggio”). frequenza di somministrazione nei bambini la somministrazione deve essere eseguita a intervalli regolari, anche durante la notte, preferibilmente ad intervalli di 6 ore, o ad intervalli di non meno di 4 ore. insufficienza renale in caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo minimo tra 2 somministrazioni deve essere di 8 ore. modo di somministrazione via orale. -per i bambini di età inferiore ai 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di latte (il succo di frutta può dare un sapore amaro) prima di essere somministrate. -per i bambini di età superiore ai 6 anni le compresse possono essere succhiate: esse si sciolgono molto rapidamente in bocca al contatto con la saliva..

EUR 6.48
1

nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili 12 compresse orodispersibili menta in blister pvc/al/poliamide/al

nurofenteen 200 mg compresse orodispersibili 12 compresse orodispersibili menta in blister pvc/al/poliamide/al

principi attivi ogni compressa orodispersibile contiene 200 mg di ibuprofene. eccipienti: 15,0 mg aspartame/compressa 0,1 mg sorbitolo/compressa per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche sintomatologie dolorose lievi o moderate quali mal di testa, mal di denti, dolori mestruali. febbre. nurofenteen è indicato per adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni posologia uso orale: posizionare una compressa sulla lingua, lasciarla sciogliere, quindi deglutire. non è necessaria l’assunzione di acqua. non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.adulti e adolescenti oltre i 12 anni: dose iniziale da 200 a 400 mg di ibuprofene, quindi, se necessario, da 200 a 400 mg di ibuprofene ogni 4-6 ore. non superare la dose di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. anziani: non sono richieste modificazioni dello schema posologico. si consiglia ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere nurofenteen a stomaco pieno. solo per un breve periodo di trattamento. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni nel trattamento del dolore, o nel caso di peggioramento dei sintomi si deve consigliare al paziente di consultare un medico. gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). .

EUR 9.40
1

lasonil antinfiammatorio e antireumatico 220 mg compresse rivestite con film 12 compresse

lasonil antinfiammatorio e antireumatico 220 mg compresse rivestite con film 12 compresse

principi attiviuna compressa rivestita con film contiene: naprossene sodico 220 mg, equivalenti a 200 mg di naprossene. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. è inoltre indicato contro i dolori mestruali e i dolori di minore entità nell'artrite e nell’artrosi.posologiamodo di somministrazione la compressa rivestita con film deve essere assunta per via orale con un bicchiere d’acqua, a stomaco pieno. posologia adulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni: 1 compressa ogni 8 - 12 ore. è possibile che si abbia maggiore beneficio iniziando con 2 compresse seguite da 1 compressa ogni 12 ore, secondo necessità. la dose massima giornaliera è di 3 compresse. gi effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace, per la durata più breve possibile di trattamento per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4.). non usare per più di 7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e per più di 3 giorni per le malattie da raffreddamento senza controllo medico. popolazione pediatrica la sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 16 anni non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.3). anziani utilizzare il minimo dosaggio. pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca in pazienti con insufficienza renale e/o cardiaca e/o grave insufficienza epatica può essere necessaria una riduzione del dosaggio..

EUR 7.92
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tachipirina oro 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 12 bustine in al

tachipirina oro 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 12 bustine in al

principi attiviuna bustina contiene 500 mg di paracetamolo. eccipienti con effetti noti: una bustina contiene: sorbitolo (e420) 801,30 mg, saccarosio 0,14 mg, glicole propilenico 1,315 mg e sodio. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetachipirina orosolubile è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.posologiale dosi dipendono dal peso corporeo e dall'età. una singola dose va dai 10 ai 15 mg/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 - 75 mg/kg per la dose totale giornaliera. l'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. in ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore. tachipirina orosolubile non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. bustine da 500 mg peso corporeo (età) dose singola [bustina] dose massima giornaliera [bustine] 26 - 40 kg (8 - 12 anni) 500 mg paracetamolo (1 bustina) 1500 mg paracetamolo (3 bustine) > 40 kg (bambini oltre i 12 anni e adulti) 500 - 1000 mg paracetamolo (1 - 2 bustine) 3000 mg paracetamolo (6 bustine da 500 mg) modo di somministrazione: solo per uso orale. il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua. tachipirina orosolubile non deve essere assunto a stomaco pieno. popolazioni speciali. insufficienza epatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. alcolismo cronico: il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. in questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. pazienti anziani: negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. bambini e adolescenti di peso ridotto. paracetamolo 500 mg bustine: paracetamolo 500 mg bustine non è adatto ai bambini di età inferiore agli 8 anni e di peso corporeo inferiore a 26 kg. per questo gruppo di pazienti, sono disponibili altre formulazioni e dosaggi. per tutte le indicazioni: adulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 - 1000 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. la dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore. insufficienza renale: la dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale. filtrazione glomerulare dose 10 - 50 ml/min. 500 mg ogni 6 ore < 10 ml/min. 500 mg ogni 8 ore la dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg/kg/giorno (senza eccedere i 3 g/giorno), nelle situazioni seguenti: adulti di peso inferiore a 50 kg; insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata); alcolismo cronico; disidratazione; malnutrizione cronica; insufficienza epatica o renale. nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione. la formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni. ai bambini di età maggiore (4 - 12 anni) si possono somministrare 250 - 500 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore..

EUR 7.65
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euph rossolabbra mat 12

euph rossolabbra mat 12

scheda descrittiva euphidra rossolabbra mat rm12 descrizione rossetto cremoso dal finish mat per un colore pieno. indicato per pelli sensibili. testato per nichel, cromo, cadmio, cobalto, arsenico, antimonio e piombo. dermatologicamente testato. senza profumo e parabeni. modalità d'uso disegnare il contorno labbra con una matita labbra e applicare il rossetto. per una maggiore persistenza del colore, tamponare le labbra con una velina e stendere una seconda volta. per un risultato naturale applicare il rossetto direttamente sulle labbra. componenti caprylic/capric triglyceride, ricinus communis seed oil, isononyl isononanoate, polypropylene, polyglyceryl-3 diisostearate, ethylhexyl palmitate, kaolin, cera microcristallina, euphorbia cerifera cera, polyethylene, polymethylsilsesquioxane, synthetic beeswax, dicalcium phosphate dihydrate, ethyl vanillin, trihydroxystearin, argania spinosa kernel oil, butyrospermum parkii butter, persea gratissima oil, jojoba esters, helianthus annuus seed wax, pentaerythrityl tetra- di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, acacia decurrens flower wax, polyglycerin-3, talc; +/- (may contain): ci 16035, ci 15850, ci 77891, ci 77491, ci 19140, ci 15985, ci 42090, ci 77499, ci 77492, ci 42090. conservazione validità post-apertura: 18 mesi. formato stick da 3,5 ml. informazioni sul fabbricantezeta farmaceutici spa c.f. 00330790247 https://www.zetafarm.itsede legale via mentana, 38 36100 vicenza (vi) info@zetafarm.itsede operativa via galvani 10 36066 sandrigo (vi).

EUR 8.63
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euph rossolabbra shine 12

euph rossolabbra shine 12

scheda descrittiva euphidra rossolabbra shine rs12 descrizione rossetto cremoso dal finish brillante per un colore pieno e le labbra extra morbide. testato per nichel, cromo, cadmio, cobalto, arsenico, antimonio e piombo. dermatologicamente testato. senza parabeni. modalità d'uso disegnare il contorno labbra con una matita labbra e applicare il rossetto. per una maggiore persistenza del colore, tamponare le labbra con una velina e stendere una seconda volta. per un risultato naturale, applicare il rossetto direttamente sulle labbra. componenti polybutene, pentaerythrityl tetraisostearate, octyldodecanol polyglyceryl-3 diisostearate, cera microcristallina, bis- diglyceryl polyacyladipate-2, octyldodecyl stearoyl stearate, synthetic wax, candelilla cera, dicalcium phosphate, behenoxy dimethicone, ozokerite, tocopheryl acetate, aroma, lecithin, caprylic/capric triglyceride, tocopherol, disteardimonium hectorite, polyhydroxystearic acid, silica, ascorbyl palmitate, benzyl alcohol, citric acid, psidium guajava fruit extract, ci 15850, ci 77492, ci 15985, ci 19140. conservazione validità post-apertura: 36 mesi. formato stick da 3 ml. informazioni sul fabbricantezeta farmaceutici spa c.f. 00330790247 https://www.zetafarm.itsede legale via mentana, 38 36100 vicenza (vi) info@zetafarm.itsede operativa via galvani 10 36066 sandrigo (vi).

EUR 8.52
1

labo ombretto mono 12

labo ombretto mono 12

scheda descrittivaombretto mono descrizione ombretto mono contenente il complesso brevettato dei 6 acidi ialuronici di fillerina. la texture compatta e molto morbida accarezza le palpebre disegnando una sottile trama facile da sfumare. la formulazione estremamente flessibile permette di modulare il rilascio del colore in base all'intensità e alla luminosità desiderata lasciando sulle palpebre un velo monocromatico. oftalmologicamente testato. nickel-cromo-cobalto tested. conservazione conservare a temperatura ambiente. validità post-apertura: 6 mesi. formato confezione da 3 g. disponibile in 6 colori. cod. 03105, 03106, 03107, 03108, 03109, 03110informazioni sul fabbricantelabo international srl c.f. 04656360288 https://www.labosuisse.comsede legale e operativa piazza g.zanellato 5 35100 padova (pd).

EUR 9.89
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lacto più integratore fermenti lattici vivi 12 flaconcini

lacto più integratore fermenti lattici vivi 12 flaconcini

scheda descrittivalacto' più riequilibratore della flora batterica intestinale. ingredienti tappo dosatore: sporolactobacillus (lactospore); edulcoranti: mannitolo; piridossina hcl (vitamina b6); tiamina mononitrato (vitamina b1); antiagglomerante: biossido di silicio; flaconcino: acqua depurata; fruttosio; correttori di acidità: acido citrico; sodio citrato; conservanti: potassio sorbato; metil p-idrossi benzoato sodico; propil p-idrossi benzoato sodico. contiene lattosio. ingrediente derivato da cereali contenenti glutine. contiene olio di soia raffinato idrogenato. senza glutine. senza lattosio. modalità d'uso la dose raccomandata è 1 flaconcino al giorno, in qualunque momento della giornata (anche in prossimità dei pasti). lacto più è diluibile in bevande (anche calde). - girare in senso orario il tappo fino a fine corsa per permettere alla polvere di scendere nel flacone; - agitare; - svitare il tappo e assumere il prodotto. non eccedere la dose raccomandata per l'assunzione giornaliera. caratteristiche i fermenti contenuti in lacto'(baccillus coagulans atcc 7050), grazie alla loro microincapsulazione naturale, oltrepassano la barriera dello stomaco e giungono vivi e vitali nell'intestino là dove servono per svolgere la loro azione benefica di riequilibrio della flora batterica intestinale. anche l'assunzione di vitamine del gruppo b assolve al compito di favorire il ritorno della flora batterica al proprio naturale equilibrio potenziando l'azione dei fermenti lattici. caratteristiche i fermenti contenuti in lacto'(baccillus coagulans atcc 7050), grazie alla loro microincapsulazione naturale, oltrepassano la barriera dello stomaco e giungono vivi e vitali nell'intestino là dove servono per svolgere la loro azione benefica di riequilibrio della flora batterica intestinale. anche l'assunzione di vitamine del gruppo b assolve al compito di favorire il ritorno della flora batterica al proprio naturale equilibrio potenziando l'azione dei fermenti lattici. avvertenze la somministrazione di integratori non può intendersi come sostitutiva di una dieta variata. tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. conservazione il prodotto è stabile alle variazioni di temperatura, umidità e ph. conservare in luogo fresco ed asciutto. non è necessario conservare il prodotto in frigorifero. formato confezione da 12 flaconcini. informazioni sul fabbricanterecordati spa c.f. 00748210150 https://www.recordati.itsede legale via matteo civitali, 1 20148 milano (mi).

EUR 5.50
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buscofenact 400 mg capsule molli 12 capsule in blister pvc/pe/pvdc-al

buscofenact 400 mg capsule molli 12 capsule in blister pvc/pe/pvdc-al

principi attiviuna capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. eccipienti con effetto noto: sorbitolo 95,94 mg/capsula. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico di breve durata di: - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; - febbre e dolore associati al comune raffreddore. buscofenact è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni).posologia posologia adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. l'intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. soltanto per trattamenti di breve durata. gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). se buscofenact capsule molli deve essere assunto negli adulti per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell’effetto di buscofenact può essere ritardata. se questo accade non prenda buscofenact più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. particolari popolazioni di pazienti anziani non sono richieste particolari modifiche del dosaggio. a causa dei possibili effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i soggetti anziani devono essere attentamente monitorati. insufficienza renale nei pazienti con danno della funzione renale lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). insufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2) nei pazienti con danno della funzione epatica lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). popolazione pediatrica buscofenact è controindicato negli adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e nei bambini al di sotto dei 12 anni di età a causa dell’elevato contenuto di principio attivo (vedere paragrafo 4.3). nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. modo di somministrazione per uso orale. le capsule molli non devono essere masticate..

EUR 8.91
1