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Medicazione In Carbone Attivo Con Argento Actisorb Silver 220 Misura 10,5x10,5 10 Pezzi

Sacca Aperta Maxi Con Placca Ovale Autoportante A Protezione Totale Ritagliabile 15-65 75mm Trasparente Moderma Flex Ileo Oval 30pezzi

Sacca Aperta Maxi Con Placca Ovale Autoportante A Protezione Totale Ritagliabile 15-65 75mm Trasparente Moderma Flex Ileo Oval 30pezzi

HOLLISTER MODERMA FLEX MAXI OVAL CON LOCK 'N ROLL Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. La sacca aperta Moderma Flex Maxi Oval Con Lock 'n Roll è un dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci. Placca a disegno anatomico ovale di ampie dimensioni circa 100x100 mm, assicura massima flessibilità e adattabilità della placca ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e della aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. Ampia ritagliabilità (fino a 75 mm in orizzontale, 65 mm in verticale), ideale per stomie complesse e necessità cliniche speciali. Idrocolloide Softflex unisce resistenza ed eccezionale tollerabilità cutanea. Ideale per ogni tipo di pelle, non irrita alla rimozione. Barriera protettiva autoportante con micro alveoli integrati estremamente flessibile, si adatta perfettamente alla cute e ne consente la traspirazione, preservandone l'equilibrio idro-lipidico. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, facilita l'ispezione, la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide. Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear, presente ambo i lati o solo sul lato corpo nell'articolo trasparente, è morbido, traspirante, non trattiene l'umidità, e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore, materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi, situato nella zona apicale per consentire il pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Placca: Supporto in EMA; Idrocolloide SoftFlex in PIB, Gelatina, CMC, Pectina e Fibre di cotone; Pellicola di protezione. Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Chiusura integrata Lock ’n Roll Microseal realizzata in PE. Filtro AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Versione Misura foro Capacità 28301 Opaca 15-65*75 mm 780 ml 28100 Opaca 15-55 mm 780 ml 28401 Trasparente 15-65*75 mm 780 ml

EUR 95.20
1

Sacca Per Colostomia Esteem+ Fondo Chiuso Ritagliabile 20-70 Mm Con Finestra Standard 30 Pezzi

Sacca Per Colostomia Esteem+ Fondo Chiuso Ritagliabile 20-70 Mm Trasparente Grande 30 Pezzi

Sacca Per Colostomia Esteem+ Fondo Chiuso Ritagliabile 20-70 Mm Con Finestra Piccolo 30 Pezzi

Esteem+sacca A Fondo Chiuso 20/70 Mm Trasparente Ritagliabile Standard Filtro 30 Pezzi

Esteem+ Sacca A Fondo Chiuso 20/70 Mm Opaca Ritagliabile Standard Filtro 30 Pezzi

Sacca Aperta Per Ileostomia Con Chiusura Integrata Lock'n Roll Opaca Con Velcro Conform2 55mm 30 Pezzi+30coprifiltri

Sacca Aperta Per Ileostomia Con Chiusura Integrata Lock'n Roll Opaca Con Velcro Conform2 55mm 30 Pezzi+30coprifiltri

HOLLISTER CONFORM 2 SACCHE APERTE PER ILEOSTOMIA Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico a 2 pezzi, da utilizzare con le placche Conform 2, indicato per la raccolta di feci. Forma anatomica, ampia capacità di contenimento e massima discrezione durante l'utilizzo. Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata al contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear, presente su entrambi i lati, non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore, materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi situato nella zona apicale per consentire il pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti, impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. Flangia per il fissaggio alla placca in materiale polimerico plastico, con doppia sicurezza laterale, ultraflessibile per massima sicurezza. Profilo ridottissimo per una discrezione totale. Flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza. Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE. Filtro AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. La flangia ed il sistema di fissaggio integrato Lock ’n Roll Microseal in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Misura flangia Capacità 23750 35 mm 575 ml 24750 45 mm 575 ml 25750 55 mm 575 ml

EUR 62.30
1

Sacca Aperta Per Ileostomia Con Chiusura Integrata Lock'n Roll Opaca Con Velcro Conform2 45mm 30 Pezzi+30coprifiltri

Sacca Aperta Per Ileostomia Con Chiusura Integrata Lock'n Roll Opaca Con Velcro Conform2 45mm 30 Pezzi+30coprifiltri

HOLLISTER CONFORM 2 SACCHE APERTE PER ILEOSTOMIA Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico a 2 pezzi, da utilizzare con le placche Conform 2, indicato per la raccolta di feci. Forma anatomica, ampia capacità di contenimento e massima discrezione durante l'utilizzo. Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata al contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear, presente su entrambi i lati, non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore, materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi situato nella zona apicale per consentire il pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti, impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. Flangia per il fissaggio alla placca in materiale polimerico plastico, con doppia sicurezza laterale, ultraflessibile per massima sicurezza. Profilo ridottissimo per una discrezione totale. Flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza. Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE. Filtro AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. La flangia ed il sistema di fissaggio integrato Lock ’n Roll Microseal in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Misura flangia Capacità 23750 35 mm 575 ml 24750 45 mm 575 ml 25750 55 mm 575 ml

EUR 62.31
1

Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-64 Mm 30 Pezzi

Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-64 Mm 30 Pezzi

MODERMA FLEX CERAPLUS LOCK 'N ROLL Descrizione Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci. - Placca a disegno anatomico quadrato o a forma di diamante ad angoli arrotondati. Dimensioni da circa 100 x 100 mm a circa 108 x 108 mm, assicura massima flessibilita e adattabilita della placca ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e della aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. - Idrocolloide CeraPlus con tecnologia Remois contiene ceramide, ideale per aiutare la cute peristomale a mantenersi sana e a impedire la transepidermal water loss (perdita di acqua transepidermica). - Le placche a protezione integrale presentano una forma a diamante con bordi che si assottigliano verso l'esterno per potersi conformare al meglio ai vari profili addominali e donare maggiore comfort all'utilizzatore. - Nelle versioni con bordo adesivo: adesivo sintetico Hollister (perimetrale), facilita l'applicazione assicurando immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. - Placche disponibili sia con foro pretagliato che ritagliabili di varie dimensioni. - Pellicola di protezione trasparente con linguetta. Nelle barriere ritagliabili, la pellicola presenta una guida al ritaglio che facilita la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide alla cute. - Forma anatomica della sacca. - Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, antifruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute. - Rivestimento sacca in T.N.T. (tessuto non tessuto) ComfortWear presente su entrambi i lati o solo sul lato corpo nell'articolo trasparente, morbido, traspirante, non trattiene l'umidità, e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. - Formato trasparente o con finestra. Nel formato con finestra e presente una fessura ricurva nel T.N.T. che permette al paziente o all'operatore di controllare la stomia e che facilita il corretto posizionamento della sacca. I lembi della finestra sono saldati insieme e si apriranno solo effettuando una lieve tensione. L'apertura della finestra non consentira in alcun modo l'entrata di acqua nella sacca di raccolta durante il bagno o la doccia. - Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore. materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi (brevetto Hollister Incorporated) situato nella zona apicale per consentire pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. - Chiusura integrata Lock'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura (brevetto Hollister Incorporated). Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Placca: Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina, Gelatina e Ceramidi realizzato con Tecnologia Remois; Pellicola di protezione scrivibile in PE; Film polimerico di supporto dell'idrocolloide. Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal in PE. AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Misura foro: 15-64 mm. Capacità: 780 ml.

EUR 100.00
1

Siringa Intra-articolare Arthrum Visc 75 Mono Injection Acido Ialuronico 3 Ml

Siringa Intra-articolare Arthrum Visc 75 Mono Injection Acido Ialuronico 3 Ml

ARTHRUM 75 Descrizione Soluzione viscoelastica sterile, apirogena e fisiologica a base di acido ialuronico non reticolato di origine non animale. La soluzione si presenta in una siringa preriempita monouso. Ciascuna confezione contiene una siringa di ARTHRUM VISC 75, un foglietto illustrativo e un set di etichette che consentono di assicurare la tracciabilità. Indicato per ridurre il dolore e ristabilire la mobilità dell’articolazione sostituendo e integrando l’elastoviscosità del liquido sinoviale dell’articolazione artrosica. ARTHRUM VISC 75 esercita il suo effetto terapeutico mediante viscosupplementazione, un processo che migliora le proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale del ginocchio artrosico. ARTHRUM VISC 75 è indicato per il trattamento sintomatico della gonartrosi mediante iniezione intra-articolare. ARTHRUM VISC 75 deve essere somministrato esclusivamente per via intra-articolare da un medico per alleviare il dolore associato all'artrosi del ginocchio. Modalità d'uso Destinato all’iniezione per via intra-articolare da parte di un medico specialista abilitato conformemente alle leggi locali in vigore. L’abilità tecnica è essenziale per la riuscita del trattamento, il presente dispositivo medico infatti deve essere utilizzato da medici con formazione specifica nelle tecniche d’iniezione. Il dispositivo medico deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale così come fornito. Qualsiasi modifica o utilizzo del prodotto non conforme alle condizioni d’uso riportate nel presente foglio illustrativo potrebbe comprometterne la sterilità, l’efficacia e la tolleranza. Il medico deve informare il paziente delle indicazioni, delle controindicazioni, delle incompatibilità e dei potenziali effetti indesiderati del dispositivo medico prima dell’inizio del trattamento. - Prima dell’iniezione, disinfettare accuratamente la zona da trattare. - Controllare che la protezione sterile sia integra. - Prendere la siringa e rimuovere il tappo protettivo. - Mantenendo il corpo della siringa, inserire l’ago nell’attacco Luer Lock. - Ruotare con cautela l’ago in senso orario per fissarlo nell’attacco. - controllare a vista l’effettivo fissaggio dell’ago. - Rimuovere il cappuccio dell’ago. - Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste istruzioni può comportare lo sganciamento dell’ago e/o perdite del dispositivo medico a livello dell’attacco Luer Lock. Lo schema posologico di ARTHRUM VISC 75 prevede un’iniezione intra-articolare. Componenti Sodio ialuronato 75 mg. Avvertenze Non deve essere somministrato a: - pazienti ipersensibili all’acido ialuronico; - pazienti affetti da malattie autoimmuni, sarcoidosi, gravi allergie multiple, malattie cardiovascolari; con assunzione di anticoagulanti; - pazienti sotto immunosoppressori o interferone; - donne in gravidanza o in allattamento; - bambini. Non somministrare per via intravascolare. Non iniettare fuori dalla cavità articolare, né nel tessuto o nella capsula sinoviale. La soluzione a base di acido ialuronico (ialuronato di sodio) è incompatibile con i sali d’ammonio quaternario come il cloruro di benzalconio. ARTHRUM VISC 75 non deve mai entrare in contatto con i suddetti prodotti o con materiale chirurgico precedentemente pulito con questi ultimi. Il medico deve informare il paziente dei potenziali effetti indesiderati immediati o ritardati correlati alla somministrazione del presente dispositivo medico prima dell’iniezione. Potenziali effetti indesiderati: - Effetti collaterali immediati correlati all’iniezione: dolore, arrossamento, edema a livello dell’iniezione. - Effetti collaterali di origine infiammatoria: Attacco di pseudogotta. Condrocalcinosi. Artrite pseudosettica. - Altri effetti collaterali: Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento rispetto a uno stadio radiologico particolarmente avanzato della gonartrosi. Il paziente deve segnalare immediatamente la comparsa e/o la persistenza di effetti collaterali al medico, il quale dovrà porvi rimedio

EUR 90.00
1

Flocare Sondino Nasogastrico In Poliuretano Ch 12 Bianco 110cm 1 Pezzo

Flocare Sondino Nasogastrico In Poliuretano Ch 12 Bianco 110cm 1 Pezzo

NUTRICIA FLOCARE SONDINO NASOGASTRICO IN PUR Descrizione Dispositivo Medico Classe CE IIB (Direttiva 93/42/CEE). Nutrizione enterale per sonda a lungo termine. Il sondino nasogastrico per nutrizione enterale in poliuretano (PUR) è provvisto di mandrino lubrificato. Il dispositivo è dotato di connettore ENFit maschio specifico per la nutrizione enterale che permette di raccordarlo al connettore terminale ENFit femmina dei set e delle siringhe per nutrizione enterale al fine di evitare connessioni improprie (ISO 80369-3). I sondini nasogastrici Flocare sono caratterizzati da: connettore ENFit maschio con tappo di chiusura, compatibile con siringhe di tipo ENFit ed incompatibile con gli altri attacchi (es. luer lock) per garantire una maggiore sicurezza dei pazienti ed evitare connessioni improprie; tre linee radiopache che permettono di valutare il corretto posizionamento della sonda; due diverse tacche graduate, di colore blu, con intervalli di 2 cm e di 1 cm; estremità distale con due fori laterali ed uno apicale; mandrino (=filo guida metallico) rivestito in silicone per facilitare la procedura di posizionamento e di reinserimento nella sonda al fine di rimuovere eventuali sedimentazioni che potrebbero essere causa di ostruzione della sonda stessa. Il dispositivo è privo di lattice e ftalati. Il prodotto è sterilizzato mediante ossido di etilene. Raccomandazioni Le sonde in poliuretano/silicone devono essere lubrificate solo con acqua o gel idrosolubili. Le sonde devono essere lavate prima e dopo la somministrazione di pasti e medicazioni, almeno 3 volte al giorno. Componenti Sondino nasogastrico: Poliuretano (PUR); il poliuretano è un materiale sintetico dotato di buona compatibilità ed ottima resistenza. Mandrino: acciaio inossidabile rivestito in silicone. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Codice ditta Lunghezza Calibro Codice colore 594566 50 cm Ch 5 Grigio 594568 110 cm Ch 5 Verde chiaro 594569 110 cm Ch 8 Blu 594570 110 cm Ch 10 Nero 594571 110 cm Ch 12 Bianco 594572 110 cm Ch 14 Verde scuro

EUR 53.60
1

Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato 15,4 Mg 0,7 Ml Renehavis 1 Pezzo

Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato 15,4 Mg 0,7 Ml Renehavis 1 Pezzo

RENEHAVIS SODIO IALURONATO Riduzione del dolore e rigidità dell’articolazione del ginocchio nei pazienti affetti da degenerazione articolare sinoviale. La durata dell’effetto nei pazienti affetti da osteoartrite del compartimento mediale di grado 1 - 3 può arrivare fino a quattro mesi, come dimostrato clinicamente. L’efficacia di RenehaVis è dovuta alla sua biocompatibilità e alle sue proprietà fisiochimiche. Il sodio ialuronato LMW e HMW contenuto in RenehaVis è un biopolimero composto da unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e acido glucuronico ottenute attraverso la biosintesi dello Streptococcus equi, e ha dimostrato di essere uguale al sodio ialuronato che si trova nel corpo umano. Il sodio ialuronato si trova naturalmente nelle articolazione sinoviali, ma puo’ essere stato alterato da cambiamenti di origine degenerativa o traumatica nell’articolazione sinoviale. RenehaVis integra il sodio ialuronato sinoviale che ha subito alterazoni del peso molecolare e concentrazione. Modalità d'uso L’iniezione di RenehaVis deve essere eseguita da personale sanitario qualificato e autorizzato, a conoscenza della tecnica di somministrazione intra articolare. Lo schema di somministrazione prevede la somministrazione nello spazio dell’articolazione sinoviale coinvolto una volta alla settimana e il trattamento può arrivare fino a un massimo di tre iniezioni, in funzione della gravità della degenerazione articolare. Disinfettare il sito dell’iniezione con un antisettico e lasciarlo asciugare prima di effettuare l’iniezione. In caso di effusione, procedere all’aspirazione prima di effettuare l’iniezione di RenehaVis. I contenuti della siringa sono sterili e devono essere iniettati usando un ago sterile preferibilmente di misura adeguata (tipo d’ago raccomandato: 25 G). La siringa è dotata di Luer lock (6%). Gettare ago e siringa dopo il loro utilizzo. Comprende due componenti trasparenti di sodio ialuronato sterili in una soluzione salina tampone di fosfato contenuti in una siringa a due camere preriempita che permette una singola somministrazione per iniezione intra-articolare nello spazio sinoviale dell’articolazione. RenehaVis è una siringa di vetro a due camere sterile preriempita, pronta per l’uso, contenente: - Camera 1 Sodio ialuronato a basso peso molecorale (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile al 2,2% Peso Molecolare 1 x 106 Da. - Camera 2 Sodio ialuronato ad alto peso molecorale (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile all’1,0% Peso Molecolare 2 x 106 Da. RenehaVis 0,7ml LMW e 0,7ml HMW, sterilizzato mediante autoclave, è contenuto in una siringa di vetro pronta per l'uso di tipo usa e getta. La siringa è a sua volta contenuta in un blister, confezionato in un astuccio di cartone. Controindicazioni Non iniettare RenehaVis se il sito dell’iniezione è infetto o dove si rileva la presenza di una malattia della pelle. Pazienti con ipersensibilità nota al sodio ialuronato. Avvertenze Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Il sodio ialuronato viene prodotto grazie a un processo di fermentazione dello Streptococcus equi ed in seguito viene rigorosamente purificato. Tuttavia, il medico dovrà considerare il rischio potenziale immunologico o altri fattori potenziali che possono essere associati all’iniezione di prodotti di origine biologica in generale. Non utilizzare nei bambini. Seguire le direttive nazionali o locali per l’uso sicuro e lo smaltimento degli aghi. Trattare prontamente ogni possibile puntura con aghi usati.

EUR 96.29
1