25 risultati (0,15504 secondi )

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Medicazione Ad Alta Assorbenza In Alginato Di Calcio E Sodio Melgisorb Plus 5x5 Cm 10 Pezzi

Medicazione Ad Alta Assorbenza In Alginato Di Calcio E Sodio Melgisorb Plus 10x10 Cm 10 Pezzi

Nebulizzatore Clenny A Family Care

Resolve Cicatrici Skin Spf 50+ 3 Protezioni Da 7x5 Cm

Resolve Cicatrici Skin Spf 50+ 1 Protezione Da 25x4 Cm

Sauber Collant Premaman 140 Denari Maglia Microrete Neutro Beige 5 Linea Classica

Termometro Infrarossi Yt-1 1 Pezzo

Sauber Collant 70 Denari Premaman Maglia Microrete Neutro Beige 4 Linea Classica

Sauber Collant 70 Denari Premaman Maglia Microrete Neutro Beige 5 Linea Classica

Sauber Charme Collant 70 Denari Tuttonudo Ml Medio 4

Sauber Charme Collant 70 Denari Tuttonudo Ml Nero 4

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Flex 10x10 Cm 5 Pezzi

Verrukill Gel Rimozione Verruche 2 Ml

Bioepithelia Base Crema 50 Ml

Bioepithelia Base Crema 50 Ml

BIOEPITHELIA BASE CREMA Descrizione Dispositivo medico per uso esterno, a base BIOGR-6, estratto vegetale bioattivo. BioEpithelia Base applicata sulla cute, esercita una spiccata azione barriera, grazie ad un film proteico e glucidico naturale, che isola la cute dall’ambiente esterno e da eventuali proliferazioni microbiche, creando così un particolare micro ambiente favorevole per la normale e spontanea rigenerazione cutanea. La sua azione risulta particolarmente indicata, in tutte le patologie cutanee, con e in assenza di cute lesa, quali, a titolo di esempio, cute fortemente infiammata, esiti cicatriziali post chirurgici, ustioni, piaghe, ulcere, radiodermiti, eritema solare, eritema da pannolino, eczema da contatto, ragadi delle mani, ragadi al seno, ragadi anali, piede diabetico. Particolarmente indicato anche per il trattamento della psoriasi e delle pelli intolleranti, reattive e allergiche. BioEpithelia Base non contiene emulsionanti etossilati, parabeni, fenossietanolo, glutine, lattosio. BioEpithelia Base è realizzato in ottemperanza alle prescrizione della direttiva 93/42/CEE e successive modifiche ed integrazioni. Modalità d'uso Detergere bene le mani e l’area da trattare prima dell’utilizzo. Applicare sulla zona da trattare una quantità sufficiente a formare uno strato sottile protettivo. Applicare Bioepithelia Base emulsione cutanea tre volte al dì fino alla risoluzione del problema. Se la cute da trattare si presenta lesionata, utilizzare una garza di cotone sterile per applicare il prodotto. Applicare delicatamente il prodotto sull’area interessata. Non risciacquare. Dopo l’utilizzo, chiudere accuratamente il prodotto e conservare lontano da fonti di calore. Dagli studi effettuati su BioEpithelia Base non sono state riscontrate specifiche controindicazioni né fenomeni di allergia o irritazione se il prodotto viene utilizzato secondo quanto riportato nel foglietto illustrativo. Componenti Aqua, BIOGR-6, Coco-Caprylate, Simmondsia Chinensis Oil, Glycerin, Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Cetearyl olivate, Butyrospermum Parkii Butter, Sorbitan Olivate, Squalane, Parfum, Sodium Benzoate, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid, Xanthangum, Potassium Sorbate, Phytic Acid, Tocopherol, Lonicera Caprifolium Flower Extract, Lonicera Japonica Flower Extract. Avvertenze Non utilizzare BioEpithelia Base in caso di ipersensibilità nota verso uno dei componenti. Il dispositivo medico è esclusivamente indicato per uso esterno. Il dispositivo non è sterile. Se il sintomo persiste anche dopo l’adeguato utilizzo di BioEpithelia Base consultare il medico. In caso di gravidanza o allattamento consultare il Medico o il Farmacista. Evitare un uso eccessivo e comunque improprio. Evitare il contatto con gli occhi e di ingerire il prodotto. Evitare l’esposizione prolungata del dispositivo alla luce. Prima dell’uso controllare l’integrità del dispositivo e non utilizzare se risulta sporco o non integro. Non utilizzare il dispositivo medico dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Bioepithelia Base emulsione cutanea di norma è ben tollerato. Nel caso di fenomeni di sensibilizzazione o allergia, interrompere il trattamento. Non ingerire. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Conservare lontano da fonti di calore ad una temperatura ambiente. Proteggere dai raggi solari. BioEpithelia Base deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Superata la data di scadenza e/o il periodo successivo all’apertura, BioEpithelia Base deve essere smaltito come rifiuto in accordo alla legislazione vigente secondo le indicazioni fornite dal fabbricante e presenti sulla confezione. Formato Tubo PE bianco da 50 ml con tappo flip-top e sigillo di inviolabilità prodotto, in astuccio di cartone, con foglietto informativo interno. BioEpithelia Base è un dispositivo medico di classe I secondo la regola I di cui all’Allegato IX della Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche ed integrazi

EUR 21.09
1

Crema Vaginale Mucosamin 30 G + 6 Applicatori Monouso Da 5 G

Crema Vaginale Mucosamin 30 G + 6 Applicatori Monouso Da 5 G

MUCOSAMIN CREMA VAGINALE Coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa vaginale. Mucosamin vaginale è un dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva della mucosa vaginale, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. È indicato nelle vulvo-vaginiti attiniche da trattamento radioterapico del distretta pelvico e nelle vulvo-vaginiti in corso di chemioterapia o trattamenti combinati (radio e chemioterapia). Crema a base di acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo, ed aminoacidi destinati a favorire la formazione del collagene, utilizzabile quale coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa vaginale, e nella sintomatologia dolorosa da danno neurologico nella vulvovaginite da trattamento radioterapico e/o chemioterapico dei tumori della pelvi. Mucosamin vaginale, creando uno strato protettivo sullo mucosa eritematoso o ulcerato caratterizzato da dolore urente di varia intensità, riduce la sintomatologia algica con una rapida riduzione del bruciore e del dolore. L'acido ialuronico e gli aminoacidi favoriscono inoltre uno stimolo rigenerativo del tessuto collagene ed epiteliale e conseguentemente quello delle mucose. Mucosamin vaginale può essere facilmente applicato in dosaggio adeguato per le vulvo-vaginiti e per il mantenimento del trofismo dello mucosa al fine di evitarne le recidive e prevenirne l'insorgenza. Modalità d'uso Prima di applicare il prodotto provvedere ad una accurata pulizia dell'area interessata. Dopo aver rimosso il tappo a vite avvitare l'applicatore e aspirare lo crema del tubo fino al completo riempimento dell'applicatore. Introdurre con delicatezza l'applicatore nel canale vaginale a premere il pistone per erogare la crema cospargendo l'intero contenuto in maniera uniforme. La cannula è monouso. È consigliabile l'applicazione di Mucosamin vaginale uno o più volte al giorno in relazione all'entità della sintomatologia o secondo parere medico. Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, cetilstearilottanoato, copolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil-urea, fenossietanolo-parabeni, sodio idrossido. Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico. La scadenza sì riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Prodotto destinato ad uso topico. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiato. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico. La cannula è monouso, non conservare per separate applicazioni. Richiudere accuratamente il tubo dopo ogni utilizzo. Tenere fuori dalla parlato dei bambini. Conservazione Mucosamin vaginale deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall' umidità e da fonti di calore. Formato Tubo da 30 g con 6 applicatori monouso da 5 g.

EUR 20.50
1

Sacca Per Urostomia Opaca Aurum2 Diametro Flangia 55 Mm 15 Pezzi

Sacca Per Urostomia Opaca Aurum2 Diametro Flangia 55 Mm 15 Pezzi

AURUM2 SACCA SISTEMA DUE PEZZI PER UROSTOMIA Indicazioni per l’uso Raccolta degli escreti per pazienti urostomizzati. Caratteristiche Sacca urostomia per sistema due pezzi, trasparente od opaca, di forma anatomica, dotata di flangia per aggancio alla placca, rivestita sul lato corpo da un morbido tessuto non tessuto, in versione opaca o trasparente. La versione opaca sul lato esterno è rivestita da uno specifico materiale che oltre a ridurre i rumori evita spiacevoli attriti con gli abiti. Dotata di sistema antireflusso e di scarico, raccordabile a raccoglitore da gamba o da letto. Contenuto della confezione Sacche urostomia. Gamma Prodotto Codice prodottoQuantitàTipoDiametro (mm)Opaca/ Trasparente XMH2U14515 Maxi 45 mm Opaca XMH2U155 15 Maxi 55 mm Opaca XMH2U345 15 Maxi 45 mm Trasparente XMH2U355 15 Maxi 55 mm Trasparente Presenza di lattice, phtalati, farmaci, sostanze, tessuti biologici DESCRIZIONESINO Lattice X DEHP X Farmaci X Sostanze X Tessuti Biologici X Materiale di costruzione PVC, polietilene anallergico tessuto non tessuto. Specifiche di sterilizzazione Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • solventi organici come benzolo ed etere; • materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipolclorite; • disinfettanti contenenti fenolo o similari. Modalità di confezionamento La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Materiale utilizzato per la confezione primaria La confezione primaria consiste in una scatola di cartone. Quantità per confezione secondaria La confezione contiene 15 pezzi, imbustati da 5 pezzi. Modalità di conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Modalità di smaltimento Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Controlli di qualità I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato clinico e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico-chimico-biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. Il Sistema di Qualità Welland è conforme alle prescrizioni di Assicurazione Qualità previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE ed alle normative ISO 9001 e ISO 13485. Modalità di impiego e controindicazioni Pregasi fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.

EUR 42.13
1

Medicazione In Film Di Poliuretano Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepitel Film 10,5cmx12cm 10 Pezzi

Medicazione In Film Di Poliuretano Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepitel Film 10,5cmx12cm 10 Pezzi

MEPITEL FILM Descrizione Dispositivo Medico conforme alla direttiva CEE 93/42. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Medicazione altamente conformabile in film trasparente e traspirante con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepitel Film è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite superficiali: - ulcere da pressione di primo e secondo stadio; - ustioni superficiali; - ferite traumatiche e lesioni cutanee superficiali; - protezione di ferite chirurgiche. Può inoltre essere usata come: - medicazione secondaria di fissaggio; - in combinazione con gel e creme; - sotto cerotti e dispositivi di fissaggio per creare una Landing Zone, in modo che il prodotto funzioni come un protettivo della cute, anche fragile. Mepitel Film fornisce protezione flessibile e trasparente per la ferita e per la cute intatta. Agisce da barriera contro la penetrazione di fluidi e contro le contaminazioni esterne e batteriche, conformandosi alla superficie irregolare della cute. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita; la permeabilità della medicazione permette all’umidità in eccesso di fuoriuscire. Grazie alla tecnologia Safetac si conforma perfettamente alla zona da medicare senza bisogno di esercitare ulteriore pressione per fissare. Lo strato di contatto Safetac garantisce inoltre una rimozione atraumatica. La medicazione non lascia residui e non incrementa la propria forza di adesione nel tempo. Privo di lattice. Safetac® è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non lascia residui ne sul letto della lesione, ne sulla cute perilesionale. Caratteristiche tecniche: Spessore del film in poliuretano20 mcm Grammatura del film di poliuretano20 g/m2 Spessore del film di polietilene di protezione100 mcm Grammatura del film di polietilene di protezione100 g/2 Strato di contattoprivo di poliacrilati Ha superato con successo i test di biocompatibilità: - Non citotossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) - Non sensibilizzante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non irritante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non tossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) Componenti 1) Cornice di supporto in carta siliconata. 2) Film di poliuretano trasparente e traspirante. 3) Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac®). 4) Pellicola di protezione in film di polietilene. Modalità d'uso Detergere la lesione e la cute perilesionale. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione (con il logo Safetac® stampato). La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Posizionare e appianare bene la medicazione sulla zona da trattare in modo da assicurare una buona tenuta. Mepitel Film può essere riposizionata fino a che la cornice di carta è in posizione. Rimuovere la cornice di carta bianca. Non tendere la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere un fissaggio sicuro, Mepitel Film dovrebbe coprire la cute perilesionale asciutta per almeno 1-2 cm per le misure più piccole (fino alla misura 10,5x12 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi. Mepitel Film può essere rimossa e riposizionata senza causare skin stripping e dolore. Avvertenze Mepitel Film non deve essere utilizzata come fissaggio primario di cateteri intravascolari, port, cannule o altri dispositivi vitali. Non è una

EUR 42.04
1

Chicco Termometro A Infrarossi Smart Touch

Chicco Termometro A Infrarossi Smart Touch

CHICCO SMART TOUCH THERMOMETER TERMOMETRO CLINICO FRONTALE AD INFRAROSSI. Descrizione Termometro frontale a infrarossi per misurare la febbre del bambino a contatto. Semplice ed intuitivo, consente di rilevare la temperatura con un semplice gesto, spostando il termometro da tempia a tempia. Ideale per tutta la famiglia, grazie alla sua semplicità d'uso. Misura C° e °F. Caratteristiche: 10 memorie, segnale acustico (indicazione febbre) per temperature superiori ai 37,5°C (o 99.5°F). Contiene: 1 termometro, 1 batteria CR2032, 1 istruzione. Questo prodotto è conforme alle disposizioni della Direttiva CE MDD (93/42/CEE). I suoi vantaggi includono: 1. Misurazione della temperatura corporea dalla fronte 2. Memoria ultime 10 rilevazioni 3. Cambiamento °C / °F 4. Lettura in un secondo 5. Spegnimento automatico per il risparmio energetico 6. Indicatore di batteria scarica. Indicazioni dello stato della batteria e intervallo di misurazione. 7. Ampio display LCD 8. Misurazione istantanea. Grazie alla nostra tecnologia unica, gli utenti possono ottenere una lettura della temperatura corporea in maniera veloce ed accurata. Modalità d'uso Si prega di notare che sulla fronte non devono essere presenti sudore o cosmetici e che l'assunzione di farmaci e irritazioni della pelle possono alterare il risultato quando si misura la temperatura sulla fronte. 1. Premere il tasto di Accensione/Misurazione per 1 secondo per accendere il termometro. Dopo una rilevazione effettuata in modo corretto, l'apparecchio emette un segnale acustico. 2. Inizialmente sul display vengono visualizzati tutti i simboli. Verrà visualizzata l'ultima temperatura misurata. 3. Premere e tenere premuto il tasto "Accensione/Misurazione" e spostare il termometro sulla fronte con movimento uniforme passando da una tempia all'altra. 4. Rilasciare i tasto "Accensione/Misurazione". La fine della misurazione viene segnalata con un breve segnale acustico e il valore misurato viene visualizzato sul display retroilluminato per 5 secondi. 5. Leggere sul display LCD la temperatura registrata. 6. Se non vengono premuti tasti per 1 minuto: l'apparecchio lampeggia per 2 secondi e poi si spegne. 7. Se la misurazione della temperatura risulta inferiore a 38°C, accanto alla lettura apparirà una faccina sorridente. Se la lettura è pari o superiore a 38°C, verrà visualizzata una "Faccina triste". NOTA: Tentativi di rilevazione della temperatura da parti corporee diverse dalla fronte possono produrre risultati imprecisi. Mentre si effettua la lettura il paziente deve restare immobile. Le letture della temperatura frontale a infrarossi sono equivalenti alle letture della temperatura orale. In tutti questi casi, consultare il proprio medico. Le letture rilevate durante il sonno non vanno confrontate direttamente con le letture effettuate durante la veglia, poiché nel primo caso la temperatura corporea è solitamente inferiore. Evitare misurazioni di temperatura nei 30 minuti successivi ad attività fisica, bagni o balneazione o al rientro dall'aperto. Questo termometro può essere usato dai bambini solo sotto la supervisione di un adulto. L'uso del termometro su diverse persone può essere inappropriato nel caso di alcune malattie infettive acute, a causa della possibile trasmissione di germi e batteri che potrebbe avvenire nonostante la pulizia e la disinfezione dell'apparecchio. Per eventuali dubbi, consultare il proprio medico. Avvertenze 1. Non smontare, riparare o riassemblare il termometro. 2. Assicurarsi di pulire la lente del termometro dopo ogni utilizzo. 3. Evitare il contatto diretto delle dita con il sensore di misurazione. 4. Non è consentito apportare modifiche all'apparecchio. 5. Si raccomanda di effettuare 3 letture della temperatura. In caso non coincidano, utilizzare la lettura più elevata. 6. Non esporre il termometro a temperature estreme, umidità molto elevata o luce solare diretta. 7. Evitare forti urti o caduta dell'apparecchio. 8. Prima di

EUR 25.20
1

Bioepithelia Plus Crema 45 Ml

Bioepithelia Plus Crema 45 Ml

BIOEPITHELIA PLUS CREMA Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Approccio terapeutico per il trattamento e cura della cute lesa nell’adulto, nell’anziano e nel bambino, un prodotto biologico e vegetale, senza alcun utilizzo di antibiotici, corticosteroidi, siliconi, polimeri di sintesi, acido ialuronico e zinco ossido, in grado di contribuire efficacemente in tutte le singole fasi che portano alla risoluzione e guarigione della lesione. Indicato per il trattamento e cura della cute lesa: abrasioni, vesciche, ustioni di II grado, incisioni chirurgiche, lacerazioni cutanee, piaghe, ulcere di origine diabetiche, ulcere venose e arteriose, radiodermiti, cicatrici post chirurgiche. Bioepithelia Plus crema è realizzato in ottemperanza alle prescrizioni della direttiva 93/42/CEE e successive modifiche ed integrazioni. Modalità d'uso Detergere e disinfettare bene le mani o indossare guanti monouso sterili prima di procedere con la medicazione. Rimuovere eventuale sporco o essudato dalla lesione, disinfettare l’area con un disinfettante adatto alla cute lesa, es. iodopovidone, procedere successivamente con ripetuti lavaggi di soluzione fisiologica sterile, per rimuovere completamente i residui di disinfettante ed asportare eventuale essudato e residui della fase emostatica dalla lesione. Applicare successivamente il Dispositivo Medico, delicatamente su tutta l’area interessata, in quantità sufficiente a coprire completamente la lesione e formare uno strato protettivo, se la ferita è umida o essudativa, utilizzare una medicazione di contatto con struttura a rete, per consentire il passaggio dell’essudato verso la medicazione secondaria da ripetere mattina e sera. Applicare Bioepithelia Plus crema tre volte al giorno, fino alla completa risoluzione del problema. Il Dispositivo Medico Bioepithelia Plus crema può essere utilizzato in ambiente ospedaliero, in ambulatori medici privati o in uso domiciliare dal paziente, per il suo corretto utilizzo devono essere seguite correttamente le istruzioni d’uso fornite dal Fabbricante e riportate nel presente foglietto illustrativo. In caso di lesioni localizzate in zone del corpo di difficile raggiungimento da parte del paziente stesso, l’utilizzo del dispositivo deve essere coadiuvato dal una terza persona che segua dettagliatamente le istruzioni e le modalità d’uso riportate nel presente foglietto informativo. Componenti Aqua, Biogr-6, Coco-Caprylate, Simmondsia Chinensis Oil, Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate, Glycerin, Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Butyrospermum Parkii Butter, Squalane, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid, Commiphora Myrrha Oil, Lonicera Japonica Flower Extract, Lonicera Caprifolium Flower Extract, Lactic Acid, Phytic Acid, Xanthan Gum, Tocopherol. Avvertenze Gli studi eseguiti sul prodotto e su un larghissimo numero di utilizzatori non hanno rilevato nessuna controindicazione sull’utilizzo di Bioepithelia Plus crema da solo o in sinergia con assunzioni di altri farmaci per uso orale. Non sono stati segnalati effetti indesiderati dall’utilizzo di Bioepithelia Plus crema in combinazione con l’utilizzo di altri dispositivi medici o farmaci per uso topico. Tuttavia per la migliore efficacia del prodotto e risoluzione del problema si suggerisce di non utilizzare Bioepithelia Plus crema in combinazione con altri Dispositivi Medici o altri farmaci per uso topico. Non utilizzare Bioepithelia Plus crema in caso di ipersensibilità nota verso uno dei componenti. Non sono riportate controindicazioni nell’utilizzo del prodotto in gravidanza ed in allattamento. È raccomandato l’utilizzo coadiuvato del Dispositivo Medico in persone con problemi psicofisici o disturbi mentali, non autosufficienti all’utilizzo in autonomia. Questo Dispositivo Medico non è sterile. Questo Dispositivo Medico è esclusivamente indicato per uso esterno. Questo Dispositivo Medico non può essere utilizzato sulle mucose orali. Utilizzare il Dispositivo Medico sol

EUR 25.30
1

Pediapeg 400 G

Pediapeg 400 G

PEDIAPEG POLVERE Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Ad azione lassativa che, attraverso un’azione di tipo osmotico, regolarizza l’intestino in modo naturale. Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata. PediaPEG è particolarmente indicato nella stitichezza cronica e nei casi di intestino occasionalmente irregolare. Grazie infatti alla sua affinità per l’acqua, PediaPEG ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione senza provocare crampi né dolore addominale, né condizioni di urgenza. La sua efficacia non si riduce nel tempo. Senza glutine e lattosio. Modalità d'uso Da 6 mesi a 2 anni (fino a 12 kg): 0,8 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno. Da 2 a 11 anni (da 12 kg a 20 kg): 1 g di prodotto per kg di peso corporeo al giorno. Al di sopra di 11 anni (o >20 kg): 10-30 g di prodotto al giorno. La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento. La posologia giornaliera più corretta per fascia d’età è da decidere in base al peso del bambino e alla severità della stipsi. Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico per la posologia più corretta. Utilizzare il prodotto nei bambini in età pediatrica solo dopo consiglio medico. La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno. In base alla posologia prelevare il quantitativo di prodotto con l’ausilio del misurino dotato di tacche che permettono di dosare 0,5 g (prima tacca), 1 g (seconda tacca) e 2 g (misurino raso) di prodotto. Sciogliere un misurino raso (pari a 2 g) in circa 1/4 bicchiere d’acqua (circa 25 ml). Bere la soluzione così ricostituita. È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni. Il prodotto può essere ricostituito in anticipo nel volume d’acqua appropriato e la soluzione conservata in frigorifero coperta fino ad un massimo di 24 ore. Si consiglia di assumere PediaPEG lontano dai pasti. Componenti 400 g di Macrogol 3350; eccipienti: biossido di silicio, aroma, saccarina sodica. Avvertenze Non assumere PediaPEG in caso di stenosi intestinale, perforazione intestinale, malattie infiammatorie dell’intestino (come esempio morbo di Crohn, colite ulcerosa). Non assumere in caso di ostruzione intestinale. La sospensione orale deve essere preparata al momento dell’assunzione. Si consiglia di non assumere quantitativi maggiori di quelli indicati, in quanto dosi più alte possono causare l’insorgenza di effetti collaterali inaspettati. Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni, se i sintomi persistono, consultare il medico. Non assumere in caso di intolleranza al prodotto. Non assumere in caso di ipersensibilità nota ai componenti ed al Polietilenglicole. Non utilizzare in bambini al di sotto dei 6 mesi. Durante il trattamento con PediaPEG è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione, si consiglia comunque di consultare il medico. In caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolore intenso, distensione addominale, diarrea e vomito da cui potrebbe conseguire uno squilibrio elettrolitico. Qualora dovessero manifestarsi reazioni avverse, rivolgersi immediatamente al proprio medico. Potrebbero apparire disturbi gastro-intestinali, borborigmi, dolori addominali, nausea e leggere diarree (soprattutto all’inizio). Raramente si manifestano reazioni di ipersensibilità e reazioni allergiche (rush cutaneo, orticaria). Consultare il medico o il farmacista qualora dovessero verificarsi reazioni avverse, anche diverse da quelle elencate. Nel caso si dimentichi l’assunzione non assumere una dose doppia, ma aspettare e assumere la dose successiva. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Conservazione

EUR 20.27
1

Collutorio Mucosamin 250 Ml

Collutorio Mucosamin 250 Ml

MUCOSAMIN COLLUTORIO Coadiuvante nel processo rigenerativo della mucosa orale. Mucosamin collutorio è un dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva delle mucose orali, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi destinati a favorire la formazione del collagene. Mucosamin collutorio, mediante l'azione protettiva esplicata dai componenti, è destinato a coadiuvare il processo rigenerativo della mucosa orale per favorire una veloce guarigione delle aree di ulcerazione e la contemporanea riduzione del dolore. Mucosamin collutorio per le sue proprietà trova specifico impiego in concomitanza con l'inizio della terapia radiologica o chemioterapica al fine di ridurre l'incidenza delle mucositi, nel trattamento di mucositi da radioterapia e chemioterapia, nelle patologia ulcerative del cavo orale (es. pemfigo, pemfigoide, lichenplanus erosivo), nelle stomatiti aftose ricorrenti, a seguito di interventi chirurgici della lingua e della mucosa orale, nello sindrome della bocca che brucio (burning mouth syndrome). È una soluzione utilizzabile per idratare le mucose orali sulle quali esplica un'azione protettivo. Allevia gli stati irritativi della cavità orale, usualmente causati da mucositi. Riduce la sensibilità agli attacchi esterni coadiuvando il processo di riparazione dei tessuti del cavo orale favorendo al contempo il mantenimento ed il ripristino delle condizioni fisiologiche. Le lesioni del cavo orale sono caratterizzate da eritema ed ulcere ricorrenti della mucosa con dolore urente di varia gravità. Forme di mucosite gravi hanno un pesante impatto sullo qualità di vita e possono compromettere la capacità di tollerare il piano terapeutico programmato. La mucosite orale indotta da radioteropia o chemioterapia è un effetto collaterale frequente in pazienti affetti da cancro. Il danno della mucosa si sviluppa attraverso una fase di iniziazione seguita da una fase di amplificazione del danno: l'esito è una fase di ulcerazione seguita in tempi variabili da una fase di riparazione del tessuto. Mucosamin collutorio, per le sue caratteristiche idratanti e protettive della mucosa orale, è indicato in concomitanza con l'inizio della terapia radiologica o chemioterapica al fine di ridurre l'incidenza delle mucositi. Mucosamin collutorio, nel trattamento delle lesioni di varia eziologia della cavità orale, forma un film che ricopre e protegge la mucosa ulcerata favorendo una più rapida riduzione del dolore e del bruciore. L'acido ialuronico e gli aminoacidi entrano poi in azione nella fase rigenerativa della mucosite e favoriscono la riparazione della mucosa orale. Dopo aver deterso il cavo orale, effettuare degli sciacqui su tutto il cavo orale e sull'area di lesione. È sempre opportuno associare una dieta priva di cibi acidi o piccanti. Modalità d'uso Effettuare tre-quattro applicazioni al giorno, utilizzando 5-10 ml di prodotto e distribuendolo uniformemente per tutta la cavità orale: mantenere in bocca per almeno un minuto. Non sciacquare dopo il trattamento. È possibile effettuare gargarismi per le parti basse della cavità orale. In relazione alla gravità della sintomatologia il prodotto può essere utilizzato puro o diluito. Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, propilenglicole, polivinilpirrolidone K90, aroma menta liquirizia, saccarina, polisorbato 20, colorante E131 blu patent 85%, EDTA tetrasodico. Avvertenze Prima del trattamento allontanare dall'area ulcerata eventuale materiale estraneo. mediante sciacqui o detersione delicata con garza. Non sospendere eventuali terapie antifungine prescritte. È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze med

EUR 20.82
1