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Pelvilen Dual Act 20 Bustine

PELVILEN DUAL ACT Descrizione Alimento a fini medici speciali da utilizzare, sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti con dolore pelvico cronico. Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um dimensione particellare 0,8-6,0 micron), palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m dimensione particellare 2,0-10,0 micron), fruttosio; edulcorante: sorbitolo; polidatina micronizzata; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; emulsionanti: esteri palmitici del saccarosio, polisorbato 80; colorante: E172. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi1 bustina100 g Energia42 kJ 10 kcal2.750 kJ 646 kcal Proteine Carboidrati di cui zuccheri0,57 g 0,43 g36,6 g 27,7 g Grassi di cui acidi grassi saturi0,89 g 0,76 g57,1 g 48,9 g Fibre alimentari Sale0,003 g0,2 g Palmitoiletanolamide0,900 g57,7 g Polidatina0,040 g2,56 g Modalità d'uso Su indicazione medica, in linea orientativa una bustina di microgranuli al giorno da assumere preferibilmente per via sublinguale. Avvertenze Il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Formato Astuccio da 20 bustine Peso netto 31,2 g Cod. 8023

Ago Sterile Pic Monouso Per Mesoterapia In Blister Singolo Pell Pack Cono Luer Lock Parete Sottile Gauge27 0,40x4mm 100 Pezzi

AGO PIC MESOTERAPIA Ago per iniezioni intradermiche, in particolare nei trattamenti di Mesoterapia e microiniezioni. Ago sterile, monouso, in blister singolo Peel-Pack cono Luer Lock. Parete sottile e trattamento siliconico anti-attrito.

Eucerin Anti Macchie Anti Pigment Dual Serum 30 Ml

EUCERIN ANTI-PIGMENT Descrizione Trattamento dermatologico, che agisce alla base dell'iperpigmentazione. Un utilizzo regolare riduce visibilmente le macchie scure e ne previene la ricomparsa. La formula contiene acido ialuronico concentrato per un'idratazione duratura. Modalità d'uso Applicare quotidianamente, mattina e sera, sulla pelle detersa prima del trattamento abituale. Applicare fino ad un massimo di 4 volte ogni giorno. Componenti Aqua, alcohol denat., butylene glycol, glycerin, octocrylene, isopropyl palmitate, cetearyl isononanoate, distarch phosphate, methylpropanediol, isobutylamido thiazolyl resorcinol, sodium ascorbyl phosphate, sodium hyaluronate, Glycyrrhiza inflata root extract, tocopherol, glucosylrutin, sodium stearoyl glutamate, glyceryl stearate, sodium polyacrylate, dimethicone, isoquercitrin, citric acid, sodium chloride, trisodium EDTA, caprylyl glycol, phenoxyethanol, parfum. Avvertenze Evitare il contatto con gli occhi. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml.

Hylo Dual Intense Collirio 2 Flaconcini Da 10 Ml

Isonebial Kit Pulizia Cavita' Nasali 20 Flaconcini Monodose 5 Ml + Siringa Luer Lock Soft-jeck + Ago Cannula + Nebulizzatore Spray

BUONA ISONEBIAL KIT Descrizione Isonebial è utile per la pulizia quotidiana delle cavità nasali. La soluzione isotonica ammorbidisce il muco favorendone l’eliminazione e migliorando la respirazione. La soluzione isotonica esercita una funzione di detersione della mucosa nasale. Favorisce l’eliminazione di batteri, allergeni e agenti inquinanti presenti nell’aria, aiutando a mantenere le vie respiratorie in salute. Ingredienti Sodio cloruro; ectoina; sodio fosfato, polivinilpirrolidone, acqua. Non contiene conservanti. Non contiene glutine e lattosio. Modalità d'uso Per utilizzare correttamente Isonebial KIT è necessario: - Staccare un flaconcino monodose e scaldarlo fra le mani prima di somministrare la soluzione; - aprire il flaconcino ruotando il cappuccio, collegarlo alla siringa inclusa nella confezione ed aspirare la soluzione da nebulizzare; - avvitare la siringa, riempita con la soluzione da nebulizzare, all'apposito ugello di ingresso del nebulizzatore Spray-sol; - nei lattanti e bambini piccoli (sotto i 3 anni e comunque in funzione del livello di collaborazione) è necessario effettuare il lavaggio in posizione sdraiata su un fianco, tenendo la testa reclinata da un lato e inserendo delicatamente Spray-sol nella narice superiore. Spingere sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione; - nei bambini più grandi e negli adulti, tenere il busto in avanti con il capo lievemente inclinato su un lato ed inserire Spray-sol nella narice superiore. Spingere sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione; - ripetere le stesse operazioni per l'altra narice, cercando di suddividere equamente la soluzione contenuta nella siringa tra le due narici; - prima di riporre il dispositivo sciacquare la siringa sotto l'acqua corrente e lavare Spray-sol (vedere "Avvertenze"). È consigliabile rispettare la seguente frequenza di utilizzo: • Lattanti: instillare alcune gocce in ciascuna narice, più volte al dì, in genere prima della poppata o prima di dormire. • Bambini e Adulti: 1-3 lavaggi per narice, più volte al dì. Avvertenze La soluzione contenuta in Isonebial non è iniettabile. Impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso a cui è destinato. Nei bambini sotto l'anno d'età e in caso di terapia farmacologica concomitante utilizzare dietro consiglio medico. In caso di reazioni avverse sospendere l'utilizzo del prodotto e contattare il medico. Non usare per più di 30 giorni consecutivi, oppure consultare il parere del medico. Non usare in caso di nota incompatibilità o allergia verso qualsiasi componente della preparazione. In caso di utilizzo della soluzione per aerosol, si raccomanda di seguire le istruzioni dell'apparecchio. Dopo l'uso, richiudere immediatamente il flaconcino: il contenuto del flaconcino deve essere riutilizzato entro le successive 12 ore dopo la prima apertura. Al termine di ogni utilizzo lavare il nebulizzatore Spray-sol sotto l'acqua corrente, con l'eventuale aggiunta di una goccia di sapone neutro (non abrasivo). Prima di riporlo, asciugarlo con un panno morbido. Sciacquare, quindi, corpo e pistone della siringa sotto acqua corrente e asciugarli accuratamente prima di rimontare la siringa. Conservazione Il prodotto deve essere conservato in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore, non conservare in frigorifero. Isonebial flaconcini: Validità post-apertura: 12 ore. Spray-sol e siringa: Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Confezione contenente: - 20 flaconcini Isonebial monodose da 5 ml; - 1 nebulizzatore Spray-sol; - 1 siringa Luer-Lock da 5 ml, Soft-Ject; - 1 ago cannula; - 1 elefantino copri-siringa; - 1 contenitore personalizzabile per riporre Spray-sol, siringa, copri-siringa e ago cannula.

Esteem+sacca A Fondo Aperto 20/70 Mm Opaca Ritagliabile Standard Filtro Chiusura Invisiclose 10 Pezzi

ESTEEM + SACCA MONOPEZZO A FONDO APERTO Descrizione Sistema monopezzo delicato sulla pelle e facile da usare. Flessibile e discreto, Esteem+ è una soluzione per chi desidera sacca e placca in un unico dispositivo pur non rinunciando a semplicità d'uso e comfort. La barriera cutanea in Stomahesive aderisce delicatamente alla pelle proteggendola. Il sistema monopezzo Esteem+ offre: - il nuovo filtro con una membrana che lo rende utile più a lungo - il telino di rivestimento morbido e confortevole - la chiusura InvisiClose con tasca Lock-it. Avvertenze È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso. Conservazione Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Descrizione prodottodimensionepezzi/confezioneSacca a fondo aperto, opaca, ritagliabile, standard, filtro, InvisiClose20-70 mm10

Siringa Intra-articolare Sinovial 16 Acido Ialuronico Sale Sodico 0,8% 16mg/2ml 2ml + Ago 21 Gauge

SINOVIAL 16 2 ML 0,8% 16 MG/2 ML Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 16 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 16 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 16 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 16 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 16 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 16 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa "Luer Lock" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock". Iniettare SINOVIAL 16 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 0,8% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 16 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'ari

Siringa Intra-articolare Sinovial Hl 32 Acido Ialuronico Sale Sodico 16mg H-ha + 16mg H-la/1ml + Ago 22 Gauge + Ago 29 Gauge

SINOVIAL HL 32 1 ML HYBRID 3,2% - 16 MG (H-HA) + 16 MG (L-HA)/1 ML Descrizione Dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 32 1 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 32 1 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 32 1 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 32 1 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti. Sono stati effettuati studi in vitro per individuare eventuali incompatibilità e/o interazioni tra SINOVIAL HL 32 1 ml e il plasma ricco in piastrine (PRP), utilizzato per il trattamento infiltrativo endoarticolare dell’osteoartrosi. I risultati ottenuti dimostrano che il PRP non modifica il comportamento reologico del sodio ialuronato, che conserva quindi la funzione di viscosupplementazione; inoltre i risultati degli studi condotti su colture di cellule staminali mesenchimali (MSC) umane differenziate in condrociti, dimostrano che non c’è una sofferenza cellulare, indice di tossicità: non vi è quindi motivo di ritenere che la biocompatibilità di SINOVIAL HL 32 1 ml sia modificata dalla contemporanea somministrazione del PRP. SINOVIAL HL 32 1 ml con la sua particolare formula, appartiene all’ultima generazione di trattamenti per l’osteoartrite ed è indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative (artrosi), posttraumatiche e tendinopatie associate a disabilità articolare. SINOVIAL HL 32 1 ml è altresì indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici. Riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL HL 32 1 ml, inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) e i processi fisiologici di cicatrizzazione \riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e\o tendinea. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 32 1 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 22G o 29G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare SINOVIAL HL 32 1 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (

Profar Apparecchio Per Aerosol New Nebone

AEROSOL NEW NEBONE Descrizione Aerosol compatto, facile da usare e da pulire, indicato per la cura di tutte le affezioni croniche e acute dell'apparato respiratorio. Caratteristiche tecniche Alimentazione230 V ∼50 Hz 130 VA Pressione max1,8 ±0,3 bar Portata aria al compressore9 l/min approx Rumorosità (a 1 m)54 dB (A) approx FunzionamentoContinuo Condizioni di esercizio Temperatura: min. 10 °C, max. 40 °C Umidità aria: min. 10%, max. 95% Pressione atmosferica: min. 69 kPa; max. 106 kPa Condizioni di stoccaggio Temperatura: min. -25 °C; max. 70 °C Umidità aria: min. 10%; max. 95% Pressione atmosferica: min. 69 kPa; max. 106 kPa Nebulizzatore RF7 Dual Speed Capacità minima farmaco: 2 ml Capacità massima farmaco: 8 ml Pressione di esercizio (con nebulizzazione): 0,65 bar Dimensioni14,5 (L) x 14 (P) x 10,5 (H) cm Peso1,3 kg Modalità d'uso Lavarsi accuratamente le mani e pulire l'apparecchio. L’ampolla e gli accessori sono per solo uso personale onde evitare eventuali rischi di infezione da contagio. Questo apparecchio è adatto per la somministrazione di sostanze medicinali e non, per i quali è prevista la somministrazione per via aerosolica, tali sostanze devono essere comunque prescritte dal medico. Nel caso di sostanze troppo dense potrebbe essere necessaria la diluizione con soluzione fisiologica adatta, secondo prescrizione medica. Durante l’applicazione è consigliato proteggersi adeguatamente da eventuali gocciolamenti. Inserire il cavo di alimentazione ad una presa di rete elettrica corrispondente alla tensione dell’apparecchio. Alla fine dell’uso dell’apparecchio estrarre la spina dalla presa di corrente, la stessa deve essere posizionata in modo tale che non sia difficile operare la disconnessione dalla rete elettrica. Inserire l’ugello nella parte superiore. Inserite il selettore di velocità nella parte superiore. Versare il medicinale prescritto dal medico nella parte inferiore. Chiudere il nebulizzatore ruotando la parte superiore in senso orario. Collegare gli accessori. Sedersi comodamente tenendo in mano il nebulizzatore, appoggiare il boccaglio alla bocca oppure utilizzare il nasale o la mascherina. Nel caso si utilizzi l’accessorio mascherina, appoggiarla al volto con o senza l’utilizzo dell’elastico. Mettere in funzione l’apparecchio azionando l’interruttore e inspirare ed espirare profondamente. Si consiglia dopo l’inspirazione di trattenere il respiro per un istante in modo che le goccioline di aerosol inalate possano depositarsi. Espirare poi lentamente. Terminata l’applicazione, spegnere l’apparecchio e staccare la spina. Se dopo la seduta terapeutica si forma un evidente deposito di umidità all’interno del tubo, staccare il tubo dal nebulizzatore ed asciugarlo con la ventilazione del compressore stesso; questa azione evita possibili proliferazioni di muffe all’interno del tubo. Nebulizzatore RF7 Dual Speed Professionale, rapido, indicato per la somministrazione di tutti i tipi di farmaci, compresi quelli piu costosi, anche in pazienti con patologie croniche. Grazie alle geometrie dei condotti interni del nebulizzatore RF7 Dual Speed, si è ottenuta una granulometria indicata e attiva per la cura sino alle basse vie respiratorie. Per rendere più veloce la terapia inalatoria posizionare il tasto selettore di velocità premendo con un dito sulla scritta MAX. Per rendere più efficace la terapia inalatoria, premere con il dito sull’iscrizione MIN del selettore di velocità. In questa posizione, il selettore di velocità agisce come una valvola e permette di nebulizzare la quantità ottimale di farmaco fino alle basse vie respiratorie, riducendone la dispersione nell’ambiente. Pulizia, sanificazione e disinfezione Spegnere l’apparecchio prima di ogni operazione di pulizia e scollegare il cavo di rete dalla presa. • Apparecchio ed esterno del tubo: utilizzare solo un panno inumidito con detergente non abrasivo e privo di solventi di qualsiasi natura. • Accessori: aprire il nebulizzatore ruotando la parte superiore

Catetere In Silicone Scanalato Profilcath Preconnesso Ch16 Lunghezza 40cm + Sacca Di Drenaggio Da 2000ml Graduata Con Tubo Di Scarico Elastico E

PROFILCATH PRECONNESSO CATETERE IN SILICONE Indicazioni Sistema di cateterismo per il drenaggio dell’urina facilmente applicabile e in grado di fornire la massima protezione contro l’introduzione di batteri nelle vie urinarie. Essendo indicato per il drenaggio delle urine a lungo termine, questo dispositivo consente di risparmiare tempo e costi: follow-up ridotti durante l’applicazione ed un tempo di permanenza superiore ai 30 giorni. Aiuto alla protezione contro le infezioni correlate al cateterismo vescicale a lungo termine; garanzia di un sistema a circuito chiuso; risparmio di tempo e di costi aggiuntivi; doppia fustella asportabile per uso cartella clinica; confezionamento conforme alle normative vigenti; latex-free. Caratteristiche Catetere in puro silicone trasparente a 2 vie con scanalature longitudinali, lunghezza 41 cm: punta cilindrica atraumatica, piena, radiopaca; 2 fori opposti atraumatici; linea radiopaca lungo tutta la superficie del catetere; imbuto con valvola per siringa Luer e Luer-lock; per lunga permanenza (classe IIB, oltre i 30 giorni); materiale biocompatibile con elasticità costante; palloncino radiale; ampio lume interno per un’elevata capacità di drenaggio. Siringa preriempita con 10 ml di soluzione sterile e glicerina al 10% per il gonfiaggio del palloncino: tempi di preparazione più rapidi; favorisce l’asetticità della procedura; assicura un volume di riempimento costante, riduce il rischio di dislocazione del catetere. Formato CH 14 cod. 851086-000140; CH 16 cod. 851086 000160; CH 18 cod. 851086-000180; CH 20 cod. 851086-000200. Cod iso Catetere 092403003. Cod iso Sacca di drenaggio 092707006.

Catetere In Silicone Scanalato Profilcath Preconnesso Ch18 Lunghezza 40cm + Sacca Di Drenaggio Da 2000ml Graduata Con Tubo Di Scarico Elastico E

PROFILCATH PRECONNESSO CATETERE IN SILICONE Indicazioni Sistema di cateterismo per il drenaggio dell’urina facilmente applicabile e in grado di fornire la massima protezione contro l’introduzione di batteri nelle vie urinarie. Essendo indicato per il drenaggio delle urine a lungo termine, questo dispositivo consente di risparmiare tempo e costi: follow-up ridotti durante l’applicazione ed un tempo di permanenza superiore ai 30 giorni. Aiuto alla protezione contro le infezioni correlate al cateterismo vescicale a lungo termine; garanzia di un sistema a circuito chiuso; risparmio di tempo e di costi aggiuntivi; doppia fustella asportabile per uso cartella clinica; confezionamento conforme alle normative vigenti; latex-free. Caratteristiche Catetere in puro silicone trasparente a 2 vie con scanalature longitudinali, lunghezza 41 cm: punta cilindrica atraumatica, piena, radiopaca; 2 fori opposti atraumatici; linea radiopaca lungo tutta la superficie del catetere; imbuto con valvola per siringa Luer e Luer-lock; per lunga permanenza (classe IIB, oltre i 30 giorni); materiale biocompatibile con elasticità costante; palloncino radiale; ampio lume interno per un’elevata capacità di drenaggio. Siringa preriempita con 10 ml di soluzione sterile e glicerina al 10% per il gonfiaggio del palloncino: tempi di preparazione più rapidi; favorisce l’asetticità della procedura; assicura un volume di riempimento costante, riduce il rischio di dislocazione del catetere. Formato CH 14 cod. 851086-000140; CH 16 cod. 851086 000160; CH 18 cod. 851086-000180; CH 20 cod. 851086-000200. Cod iso Catetere 092403003. Cod iso Sacca di drenaggio 092707006.

Sacca Natura+ A Fondo Aperto Con Filtro E Chiusura Invisiclose In Velcro 70mm Opaca 10 Pezzi

NATURA+ SACCA A FONDO APERTO Descrizione La sacca Natura+ a fondo aperto è un dispositivo di raccolta due pezzi. Sulla sacca è presente una flangia circolare dotata di una rotaia ad incastro. Questa struttura permette, grazie agli 8 dentini, l'aggancio ermetico alla relativa placca in modo agile e sicuro. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti ileostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare, rimuovere e svuotare. Inoltre, l'esclusivo sistema di chiusura InvisiClose, privo di rigidi morsetti di chiusura, consente di massimizzare il comfort, igiene e semplicità di utilizzo. Caratteristiche tecniche Il sistema è composto di due parti: - barriera cutanea, da lasciare sull'addome 2 giorni circa - sacca di raccolta, da sostituire all'occorrenza. La sacca è munita di filtro avanzato al carbone attivo sotto forma di composto che consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali. La presenza di una pellicola protettiva interna e la posizione del filtro, centrato e in alto rispetto alla sacca ne previene l'eventuale contatto con gli effluenti. La sacca ha una forma simmetrica ed è rivestita da un soffice telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca nella versione opaca e sul lato corpo nella versione trasparente. La dimensione della sacca con il fondo disteso è: 28,2 cm di lunghezza e 15,2 cm di larghezza, invece la lunghezza con il fondo ripiegato è 19,5 cm. L'esclusivo sistema di chiusura InvisiClose è composto da: alette sfalsate semirigide in materiale plastico lavabile (7,1 cm larghezza), sistema di chiusura in velcro plastico lavabile e tasca Lock-it al cui interno ripiegare il fondo della sacca. L'aggancio con flangia consente la massima ermeticità e sicurezza di tenuta contro le infiltrazioni. Sulla flangia della sacca sono presenti due linguette in plastica per permettere l'utilizzo della cintura addominale. Il telino di rivestimento idrorepellente e morbido garantisce comfort e discrezione e consente la traspirazione della pelle. Il filtro consente una deodorazione efficace e duratura dei gas. Un apposito bollino ne consente la totale occlusione utile ad esempio durante il bagno o la doccia. Il sistema di chiusura InvisiClose, essendo costituito di materiale interamente impermeabile e lavabile consente di svuotare il dispositivo in modo facile e completamente igienico ogni volta che se ne presenta la necessità. Una leggera pressione delle estremità delle alette bianche sul fondo della sacca consente lo svuotamento agevole della sacca che può, a piacimento, essere ripiegata nell'apposita tasca Lock-it. Non contiene lattice. Avvertenze È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso. Conservazione Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato CodiceDiametro ColoreDimensioneUnità per confezione 416415 416417 416420 416423 416416 416419 416422 41647238 mm 45 mm 57 mm 70 mm 45 mm 57 mm 70 mm 100 mmopaca opaca opaca opaca trasparente trasparente trasparente trasparentestandard standard standard standard standard standard standard standard (senza filtro)10 sacche 10 sacche 10 sacche 10 sacche 10 sacche 10 sacche 10 sacche 10 sacche Ogni confezione contiene 10 sacchetti e 15 bollini adesivi.

Cuscinetto Nexcare Coldhot Therapy Pack Flexible 11x23,5cm

3M NEXCARE COLDHOT THERAPY PACK FLEXIBLE CUSCINETTO CALDO/FREDDO RIUTILIZZABILE Descrizione Cuscino per terapia caldo/freddo. Ha lo scopo di fornire freddo o calore superficiali. Il freddo aiuta a ridurre il gonfiore, l'infiammazione e il dolore. Il calore aiuta a ridurre il dolore, lenisce e rilassa. Il gel non è tossico ed è sicuro per tutta la famiglia. Soluzione per coloro che preferiscono una terapia naturale e senza farmaci. Dona sollievo ad articolazioni, muscoli e altre parti in movimento del corpo. riutilizzabile contenente gel atossico. Privo di lattice di gomma naturale. Include un rivestimento protettivo a fascia con strato di tessuto Thinsulate per agevolare l'applicazione. Ecologico, grazie al gel biodegradabile al 99%. Modalità d'uso Il cuscinetto può essere utilizzato freddo o caldo. Può essere raffreddato in freezer o in frigorifero. Può essere riscaldato in acqua calda o nel microonde. Usare le mani per distribuire il calore uniformemente. Inserire sempre il cuscinetto gel nella copertura fornita oppure in un asciugamano pulito, quando si applica sulla pelle. Applicare il cuscinetto sull'area interessata finché risulta confortevole. Quando il cuscinetto di gel raggiunge la tempera ambiente, scaldarlo nuovamente. La copertura protettiva del cuscinetto di gel può essere applicata in modo rapido e comodo, garantendo ancora più sicurezza per la pelle. Da utilizzare freddo per distorsione alla caviglia, muscoli tesi di gamba/braccio dopo l'attività sportiva, gonfiore delle contusioni, ad esempio al ginocchio, legamenti tirati. Da utilizzare riscaldato per spasmi muscolari a braccio/mano causati da movimenti ripetitivi, ad esempio durante la pratica di tennis o golf, ginocchia o rigidità muscolare generale delle gambe, artrite/artrite reumatoide (senza infiammazione acuta), come ad esempio artrite del polso. Formato Dimensione 235 mm x 110 mm

Conform 2 Placca Convessa Idrocolloidale Per Stomia Ceraplus Flangia 70 Ritagliabile 13-51mm 5 Pezzi

CONFORM 2 CERAPLUS CONVEX Dispositivo di Classe I a marchio CE. Dispositivo medico per colostomie, ileostomie e urostomie. Sistema a due pezzi. La placca convessa Conform 2 CeraPlus è un dispositivo medico da utilizzare con le sacche Conform 2 per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. - Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 10x10 cm per le misure Standard. Massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio di infiltrazioni. - Idrocolloide CeraPlus, contiene ceramidi, ideale per mantenere sana la cute peristomale. - Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atraumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. - Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. - Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. - Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. - Flangia flottante (brevetto Hollister Incoporated) con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma a chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Privo di lattice. Privo di DEHP, DBP e BBP. Misura placca 13-25 mm. Misura flangia 45 mm. Modalità d'uso Si consiglia di tenere la placca in sede da 2 a 7 giorni Componenti - Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina e Ceramidi realizzato con Remois Technology. - Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. - Pellicola di protezione scrivibile in PE. - Film polimerico di supporto dell' idrocolloide. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Formato Scatola in cartone da 5 pezzi Cod. Art.DescrizioneMisura placca mmMisura Flangia mm 14000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-25 45 15000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-38 55 17000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-51 70

Conform 2 Placca Convessa Idrocolloidale Per Stomia Ceraplus Flangia 55 Ritagliabile 13-38mm 5 Pezzi

CONFORM 2 CERAPLUS CONVEX Dispositivo di Classe I a marchio CE. Dispositivo medico per colostomie, ileostomie e urostomie. Sistema a due pezzi. La placca convessa Conform 2 CeraPlus è un dispositivo medico da utilizzare con le sacche Conform 2 per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. - Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 10x10 cm per le misure Standard. Massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio di infiltrazioni. - Idrocolloide CeraPlus, contiene ceramidi, ideale per mantenere sana la cute peristomale. - Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atraumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. - Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. - Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. - Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. - Flangia flottante (brevetto Hollister Incoporated) con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma a chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Privo di lattice. Privo di DEHP, DBP e BBP. Misura placca 13-25 mm. Misura flangia 45 mm. Modalità d'uso Si consiglia di tenere la placca in sede da 2 a 7 giorni Componenti - Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina e Ceramidi realizzato con Remois Technology. - Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. - Pellicola di protezione scrivibile in PE. - Film polimerico di supporto dell' idrocolloide. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Formato Scatola in cartone da 5 pezzi Cod. Art.DescrizioneMisura placca mmMisura Flangia mm 14000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-25 45 15000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-38 55 17000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-51 70

Placca Cvx C/ades Flangia Flottante 70mm 13/51mm 5 Pezzi Confform2 Hollister

HOLLISTER CONFORM 2 CONVEX CON ADESIVO Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. La placca Conform 2 Convex Con Adesivo è un dispositivo medico indicato per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Sistema a due pezzi da utilizzare con le sacche Conform 2. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 100x100 mm, massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e dell'aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atraumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. Idrocolloide FlexWear, alta resistenza per una maggiore durata in uso, resistenza all'erosione, mantiene la forma anche in presenza di fluidi e garantisce la massima protezione in zona peristomale. Adesivo sintetico Hollister, facilita l'applicazione, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. Flangia flottante con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema saccaplacca. Ultra sottile, consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la placca da 2 a 7 giorni. Componenti Placca: Idrocolloide FlexWear in PIB, CMC, Pectina e Microfibre; Flangia ed Inserto convessità in PE; Supporto (flottante) in Saranex; Pellicola di protezione; Film polimerico di supporto dell'idrocolloide; Adesivo sintetico Hollister. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 5 pezzi. Cod. art. Misura placca Misura flangia 34600 13-25 mm 45 mm 35600 13-38 mm 55 mm 37600 13-51 mm 70 mm

Placca Conform 2 Formaflex Con Adesivo Barriera Protettiva A Spessore Differenziato Rilievi Circolari Film Di Supporto Anelastico Flangia Flottante 70

HOLLISTER CONFORM 2 FORMAFLEX Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico indicato per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Sistema a due pezzi da utilizzare con le sacche Conform 2. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 100x100 mm, massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio d'infiltrazioni. Idrocolloide FormaFlex, assicura una totale adattabilità alla forma dello stoma senza uso di forbici e mantiene la forma data. Barriera protettiva a spessore differenziato con rilievi circolari e con film di supporto anelastico in PE, alta resistenza per elevata durata in uso. Ideale per ogni tipo di stomia, garantisce massima protezione cutanea in zona peristomale. Foro predisposto con diametro 16 mm, adattabile su misura, applicabile senza ritaglio preliminare a tutte le stomie, anche irregolari e con retrazione parziale. Adesivo sintetico Hollister presente ai bordi, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso prevenendo il rischio di distacco. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida all'adattamento su misura, protegge l'idrocolloide e ne facilita la lavorazione. Flangia flottante con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la placca da 2 a 7 giorni. Componenti Idrocolloide FormaFlex in PIB, CMC, Pectina e Microfibre. Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. Pellicola di protezione. Adesivo di sintesi Hollister. Film anelastico di protezione idrocolloide. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 5 pezzi. Cod. art. Misura foro Misra flangia 34700 16-32 mm 45 mm 35700 16-43 mm 55 mm 37700 15-67 mm 70 mm

Placca Cvx C/ades Flangia Flottante 55mm 13/38mm 5 Pezzi Confform2 Hollister

HOLLISTER CONFORM 2 CONVEX CON ADESIVO Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. La placca Conform 2 Convex Con Adesivo è un dispositivo medico indicato per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Sistema a due pezzi da utilizzare con le sacche Conform 2. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 100x100 mm, massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e dell'aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atraumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. Idrocolloide FlexWear, alta resistenza per una maggiore durata in uso, resistenza all'erosione, mantiene la forma anche in presenza di fluidi e garantisce la massima protezione in zona peristomale. Adesivo sintetico Hollister, facilita l'applicazione, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. Flangia flottante con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema saccaplacca. Ultra sottile, consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la placca da 2 a 7 giorni. Componenti Placca: Idrocolloide FlexWear in PIB, CMC, Pectina e Microfibre; Flangia ed Inserto convessità in PE; Supporto (flottante) in Saranex; Pellicola di protezione; Film polimerico di supporto dell'idrocolloide; Adesivo sintetico Hollister. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 5 pezzi. Cod. art. Misura placca Misura flangia 34600 13-25 mm 45 mm 35600 13-38 mm 55 mm 37600 13-51 mm 70 mm

Conform 2 Placca Convessa 13-38 Mm Con Bordo Adesivo Ceraplus Flangia 55 Mm Ritagliabile 5 Pezzi

CONFORM 2 CERAPLUS CONVEX Placche per colostomia, ileostomia e urostomia La placca convessa Conform 2 CeraPlus è un dispositivo medico da utilizzare con le sacche Conform 2 per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni 10x10 cm per le misure Standard (14400 e 15400), 12,5x12,5 cm per la misura Large (17400). Massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio di infiltrazioni. Adesivo sintetico Hollister, facilita l'applicazione, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. Idrocolloide CeraPlus, contiene ceramidi, ideale per mantenere sana la cute peristomale. Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atrumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. Flangia flottante (brevetto Hollister Incorporated) con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Privo di lattice, di DEHP, DBP e BBP. CONFORM 2 CeraPlus Convex con adesivo: - misura placca (mm): 13-38; - misura Flangia (mm): 55. Componenti Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina e Ceramidi realizzato con Remois Technology. Adessivo sintetico Hollister. Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. Pellicola di protezione scrivibile in PE. Film polimerico di supporto dell'idrocolloide. Modalità d'uso Si consiglia di tenere la placca in sede da 2 a 7 giorni. Avvertenze Non sono presenti controindicazione note all'utilizzo di questo dispositivo. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 24 mesi. Non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Formato Scatola in cartone da 5 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano. Dispositivo di Classe I a marchio CE

Conform 2 Placca Convessa 13-51 Mm Con Bordo Adesivo Ceraplus Flangia 70 Mm Ritagliabile 5 Pezzi

CONFORM 2 CERAPLUS CONVEX Placche per colostomia, ileostomia e urostomia La placca convessa Conform 2 CeraPlus è un dispositivo medico da utilizzare con le sacche Conform 2 per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni 10x10 cm per le misure Standard (14400 e 15400), 12,5x12,5 cm per la misura Large (17400). Massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio di infiltrazioni. Adesivo sintetico Hollister, facilita l'applicazione, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. Idrocolloide CeraPlus, contiene ceramidi, ideale per mantenere sana la cute peristomale. Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atrumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. Flangia flottante (brevetto Hollister Incorporated) con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Privo di lattice, di DEHP, DBP e BBP. CONFORM 2 CeraPlus Convex con adesivo: - misura placca (mm): 13-51; - misura Flangia (mm): 70. Componenti Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina e Ceramidi realizzato con Remois Technology. Adessivo sintetico Hollister. Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. Pellicola di protezione scrivibile in PE. Film polimerico di supporto dell'idrocolloide. Modalità d'uso Si consiglia di tenere la placca in sede da 2 a 7 giorni. Avvertenze Non sono presenti controindicazione note all'utilizzo di questo dispositivo. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 24 mesi. Non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Formato Scatola in cartone da 5 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano. Dispositivo di Classe I a marchio CE

Placca Cvx C/ades Flangia Flottante 45mm 13/25mm 5 Pezzi Conform2 Hollister

HOLLISTER CONFORM 2 CONVEX CON ADESIVO Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. La placca Conform 2 Convex Con Adesivo è un dispositivo medico indicato per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Sistema a due pezzi da utilizzare con le sacche Conform 2. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 100x100 mm, massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e dell'aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atraumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. Idrocolloide FlexWear, alta resistenza per una maggiore durata in uso, resistenza all'erosione, mantiene la forma anche in presenza di fluidi e garantisce la massima protezione in zona peristomale. Adesivo sintetico Hollister, facilita l'applicazione, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. Flangia flottante con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema saccaplacca. Ultra sottile, consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la placca da 2 a 7 giorni. Componenti Placca: Idrocolloide FlexWear in PIB, CMC, Pectina e Microfibre; Flangia ed Inserto convessità in PE; Supporto (flottante) in Saranex; Pellicola di protezione; Film polimerico di supporto dell'idrocolloide; Adesivo sintetico Hollister. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 5 pezzi. Cod. art. Misura placca Misura flangia 34600 13-25 mm 45 mm 35600 13-38 mm 55 mm 37600 13-51 mm 70 mm

Placca Conform 2 Formaflex Con Adesivo Barriera Protettiva A Spessore Differenziato Rilievi Circolari Film Di Supporto Anelastico Flangia Flottante 55

HOLLISTER CONFORM 2 FORMAFLEX Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico indicato per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Sistema a due pezzi da utilizzare con le sacche Conform 2. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 100x100 mm, massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio d'infiltrazioni. Idrocolloide FormaFlex, assicura una totale adattabilità alla forma dello stoma senza uso di forbici e mantiene la forma data. Barriera protettiva a spessore differenziato con rilievi circolari e con film di supporto anelastico in PE, alta resistenza per elevata durata in uso. Ideale per ogni tipo di stomia, garantisce massima protezione cutanea in zona peristomale. Foro predisposto con diametro 16 mm, adattabile su misura, applicabile senza ritaglio preliminare a tutte le stomie, anche irregolari e con retrazione parziale. Adesivo sintetico Hollister presente ai bordi, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso prevenendo il rischio di distacco. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida all'adattamento su misura, protegge l'idrocolloide e ne facilita la lavorazione. Flangia flottante con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un "Clic" che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la placca da 2 a 7 giorni. Componenti Idrocolloide FormaFlex in PIB, CMC, Pectina e Microfibre. Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. Pellicola di protezione. Adesivo di sintesi Hollister. Film anelastico di protezione idrocolloide. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 5 pezzi. Cod. art. Misura foro Misra flangia 34700 16-32 mm 45 mm 35700 16-43 mm 55 mm 37700 15-67 mm 70 mm

Aluneb Kit Soluzione Ipertonica 3% 20 Flaconcini + Mad Nasal Atomizzatore

ALUNEB KIT 20 FLACONCINI + MAD NASAL Aluneb iper è una soluzione salina ipertonica al 3% da nebulizzare mediante aerosol, doccia nasale e MAD Nasal, a base di acido ialuronico ad alto peso molecolare e xilitolo con azione decongestionante e fluidificante sulle mucose nasali. Particolarmente indicato per la pulizia delle fosse nasali soprattutto in caso di raffreddori, riniti allergiche, sinusiti e tutti gli stati di congestione delle mucose nasali. Per aerosol terapia. L'acido ialuronico nebulizzato idrata e facilita la rimozione di muco e allergeni dalle alte vie respiratorie. Può risultare utile nel coadiuvare la regolazione della clearance mucociliare alleviando tutti quei sintomi legati a fattori infiammatori, allergenici e ambientali. MAD Nasal è un dispositivo medico, senza ago, per la nebulizzazione di soluzioni topiche per via nasale. Permette di effettuare trattamenti topici delle cavità nasali e sinusali, e consente la somministrazione rapida della soluzione Aluneb tramite nebulizzazione in particelle di grandezza di 30-100 micron di diametro ideali per la terapia delle vie aeree superiori. MAD Nasal è un dispositivo utilizzato, in ambito pre-ospedaliero e pronto soccorso, per la somministrazione di anestetici, anticonvulsivi e antidolorifici per via intranasale. Grazie al suo adattatore conico morbido garantisce la tenuta sulla narice e si adatta in modo ergonomico alle narici di adulti e bambini. Il sondino malleabile consente un posizionamento a 180° dell'adattatore conico. Indicazioni Libera il naso dal muco favorendo l'eliminazione delle eccessive secrezioni nasali. Affezioni rinofaringee caratterizzate da congestione ed alterazione della clerance mucociliare. Idrata le vie respiratore e stimola la clerance mucociliare. Facilita la respirazione, la poppata e il sonno dei lattanti. In aerosol terapia può essere utilizzato per diluire i farmaci. Modalità d'uso Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico. Flettere il flaconcino monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla striscia cui è saldato. Aprire il flaconcino monodose ruotando l'aletta. Versare il contenuto del flaconcino nell'ampolla del nebulizzatore o nella siringa del MAD Nasal come da istruzioni per l'uso del MAD Nasal. Bambini a partire da 1 anno e adulti: nebulizzare 1-2 flaconcini 2-3 volte al giorno con nebulizzatore preumatico e ampolla tradizionale. Lattanti sotto 1 anno di età: instillare alcune gocce nelle narici prima della poppata o prima di dormire. Per MAD Nasal e doccia nasale: Bambini a partire da 1 anno: 1-2 lavaggi per narice, 1-2 volte al giorno. Adulti: 2-4 lavaggi per narice, 2-3 volte al giorno. La durata d'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi. Se necessario può essere somministrato, attraverso la doccia nasale o MAD Nasal per un periodo prolungato. Ingredienti Soluzione ipertonica, acido ialuronico al alto peso molecolare, xilitolo, acqua di mare. Non contiene conservanti. Avvertenze Dispositivo medico CE Formato Contenuto della confezione: - 20 flaconcini da 5 ml di Aluneb iper - 1 dispositivo per l'atomizzazione nasale MAD Nasal, 1 siringa Luer Lock da 3 ml.

Siringa Intra-articolare Condronil Ial Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml

CONDRONIL IAL Descrizione Gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare. Condronil IAL consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1.0 - 1.5 x 106 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 16 mg/ml in un tampone fisiologico. Condronil IAL è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare. Sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica. Prodotto sterile. Modalità d'uso Rimuovere l’eventuale versamento articolare prima di iniettare Condronil IAL; per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di Condronil IAL deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l’apertura. Afferrare con delicatezza la protezione dell’ago e montare l’ago sull’attacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. L’ago deve essere di diametro compreso tra i 18 e i 22 G. Prima dell’iniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato. Iniettare Condronil IAL adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l’una dall’altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. Componenti Sodio ialuronato (16 mg/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i. Avvertenze Indicato solo per le iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare. Prima dell’uso verificare l’integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata. L’infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell’infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull’uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Condronil IAL in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l’iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l’articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Condronil IAL è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L’eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l’imballaggio risulta già aperto o danneggiato. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l’uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l’uso eliminare secondo le norme vigenti. Esistono incompatibilità tra il sodio ialuronato e i composti di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Evitare quindi il contatto tra Condronil IAL e queste sostanze. Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all’iniezione di Condronil IAL, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Eventuali altri effetti collaterali indesiderati associati all’iniezione di Condronil IAL devono essere riferiti

Siringa Intra-articolare Condronil Ialdue Preriempita Acido Ialuronico Sale Sodico 40 Mg 2 Ml

CONDRONILIALDUE Descrizione CondronilIALDUE è un gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare. CondronilIALDUE consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1.0 – 1.5 / 106 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. CondronilIALDUE è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare. Ciascuna confezione contiene una fiala-siringa di CondronilIALDUE e un foglio illustrativo. Sono presenti due etichette che riportano il numero di lotto e la data di scadenza. Una di queste etichette va applicata sulla cartella clinica del paziente e l’altra va consegnata al paziente per garantire la tracciabilità. Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni, alterate in caso di affezioni degenerative o posttraumatiche. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un’azione protettiva delle articolazioni e favorisce il miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. CondronilIALDUE agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica. Indicato solo per le iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare. Modalità d'uso Rimuovere l’eventuale versamento articolare prima di iniettare CondronilIALDUE; per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di CondronilIALDUE deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l’apertura. Avvitare saldamente l’ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell’iniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato. Iniettare CondronilIALDUE adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l’una dall’altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. ISTRUZIONI PER L’ASSEMBLAGGIO DELL’AGO SULLA SIRINGA A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare il contatto con l’apertura. B. Afferrare con delicatezza la protezione dell’ago e montare l’ago sull’attacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. Componenti Sodio ialuronato (20 mg/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i. Avvertenze Prima dell’uso verificare l’integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata. L’infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell’infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull’uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con CondronilIALDUE in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l’iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l’articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. CondronilIALDUE è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L’eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare