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Xderit Crema 150 G

XDERIT CREMA Indicazioni: trattamento coadiuvante delle dermatiti da radiazioni. Modalità d'uso: applicare in strato abbondante sulle aree interessate almeno 2 volte al dì senza massaggiare, sin dal primo giorno di radio o chemioterapia. In particolare nel trattamento del testa-collo va applicato effettuando un vero e proprio impacco da lasciare in posa fino a completo assorbimento. Caratteristiche: specifico in radio-oncologia. Privo di profumi e conservanti. Formato: 150 ml.

EUR 15.60

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Microlife Automatic

MICROLIFE AUTOMATIC Dispositivo Medico CE 0044, classe IIa, per la misurazione della pressione al braccio. Tecnologia Gentle +, per una misurazione più confortevole. Bracciale universale morbido e conico, 22-42 cm. Tecnologia PAD, per la rilevazione delle aritmie. 30 memorie. Data e ora. Caratteristiche tecniche Temperatura d’esercizio10 - 40°C / 50 – 104°F 15 – 95% massima umidità relativa Temperatura d’immagazzinaggio- 20 - +55°C / -4 – +131°F 15 – 95% massima umidità relativa Peso340 g comprese batterie) Dimensioni135,5 x 82 x 57 mm Procedura di misurazioneoscillometrica, corrispondente al metodo Korotkoff: Fase I sistolica, Fase V diastolica Range di misurazione20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti per minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale0 – 299 mmHg Risoluzione di misurazione1 mmHg Precisione pressione staticapressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni± 5% del valore letto Alimentazione elettrica• 4 x 1,5 V Batterie; dimensione AA • Trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Standard di riferimentoEN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC) Avvertenze Questo strumento deve essere utilizzato solo come misuratore della pressione arteriosa. Questo strumento utilizza componenti delicati e deve essere trattato con attenzione e cautela. Il bracciale è delicato e va quindi maneggiato con cura. Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produttori per questo dispositivo. Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato. Non utilizzare lo strumento vicino a forti campi magnetici come quelli generati da telefoni cellulari o installazioni radio. Non utilizzare lo strumento se danneggiato o se funziona in modo anomalo. Non aprire mai lo strumento. Assicurarsi che i bambini non utilizzino lo strumento senza la supervisione di un adulto. Alcune parti sono così piccole da poter essere ingerite. Conservazione Proteggere lo strumento da acqua e umidità, temperature estreme, urti e cadute, sporcizia e polvere, raggi solari, caldo e freddo. Se lo strumento non dovesse essere utilizzato per lunghi periodi, rimuovere le batterie. Cod. 10148

EUR 77.52

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Gel Rettale Mucosamin 6 Tubetti X 5 G

MUCOSAMIN GEL RETTALE Descrizione Dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva della mucosa rettale. È indicato nella proctite attinica da trattamento radioterapico del distretto pelvico e nelle proctiti in corso di chemioterapia o trattamenti combinati (radio e chemioterapia). Gel fluido sotto forma di tubetti monodose a base di acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo, ed amminoacidi destinati a favorire a formazione del collagene, utilizzabile quale coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa rettale e del canale anale, e nella sintomatologia dolorosa da danno neurologico nella proctite da trattamento radioterapico e/o chemioterapico dei tumori della pelvi. Crea uno strato protettivo sulla mucosa eritematosa o ulcerata caratterizzata da dolore urente di varia intensità, diminuisce la sintomatologia algica con una rapida riduzione del bruciore e del dolore. L'acido e gli aminoacidi favoriscono inoltre uno stimolo rigenerativo del tessuto collagene ed epiteliale e, conseguentemente, quello delle mucose. Può essere facilmente applicato in dosaggio adeguato per le mucositi rettali e per il mantenimento del trofismo della mucosa al fine di evitarne le recidive e prevenirne l'insorgenza. Modalità d'uso È consigliabile l'uso di un tubetto una o più volte al giorno in relazione all'entità della sintomatologia o secondo parere medico. Prima di applicare il prodotto provvedere ad una accurata pulizia dell'area interessata. Rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore, introdurre delicatamente l'applicatore e premere il tubetto per erogare il gel. All'occorrenza, prima di introdurre l'applicatore, prelevare una piccola porzione di gel e lubrificare l'applicatore al fine di favorirne l'ingresso riducendo la possibile dolorabilità dell'area. Introdurre quindi l'applicatore e imprimere forza sul tubetto cospargendo l'intero contenuto di gel in maniera uniforme, il tubetto è monodose. Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, metileparaidrossibenzoato, propileparaidrossibenzoato, glicole propilenico. Avvertenze - È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. - Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. - Non sono noti effetti collaterali. - Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. - Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico. - Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Non sterilizzare. - Prodotto monouso, non conservare per separate applicazioni. - Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. - In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 8 °C e 30 °C. Non conservare in frigorifero. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 6 tubetti da 5 g monodose/monouso. Cod. D0810

EUR 19.20

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Medicazione Sterile Urgotul 10x12 Cm 3 Pezzi

UrgoTul Indicazioni Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione. • Cicatrizzazione in ambiente umido. • Rimozione atraumatica e indolore. • Stimola la proliferazione dei fibroblasti. • Molto flessibile. UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa. UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. Dimensioni Unità Cod. prodotto Cod. BND BD/RDM 10x12 cm 10x12 cm 15x20 cm 15x20 cm3 10 3 10550015 550016 550017 550018M040404 M040404 M040404 M040404287731/R 287731/R 287731/R 287731/R Composizione UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina. Modalità di sterilizzazione Radio-sterilizzazione. Proprietà La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo. La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere. A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette: • il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione; • la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti. UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto. Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione. Istruzioni per l'uso Preparazione della lesione • Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul. • Asciugare attentamente la pelle circostante. • UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione. Applicazione della medicazione • Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione. • Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata. • Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto. Sostituzione della medicazione • Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione. Precauzioni • La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata. • Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico. • In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice. • Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. • Non sterilizzare nuovamente. Status Dispositivo medico, classe IIb.

EUR 8.68

1

Medicazione Sterile Urgotul 15x20 Cm 3 Pezzi

UrgoTul Indicazioni Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione. • Cicatrizzazione in ambiente umido. • Rimozione atraumatica e indolore. • Stimola la proliferazione dei fibroblasti. • Molto flessibile. UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa. UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. Dimensioni Unità Cod. prodotto Cod. BND BD/RDM 10x12 cm 10x12 cm 15x20 cm 15x20 cm3 10 3 10550015 550016 550017 550018M040404 M040404 M040404 M040404287731/R 287731/R 287731/R 287731/R Composizione UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina. Modalità di sterilizzazione Radio-sterilizzazione. Proprietà La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo. La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere. A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette: • il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione; • la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti. UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto. Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione. Istruzioni per l'uso Preparazione della lesione • Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul. • Asciugare attentamente la pelle circostante. • UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione. Applicazione della medicazione • Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione. • Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata. • Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto. Sostituzione della medicazione • Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione. Precauzioni • La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata. • Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico. • In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice. • Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. • Non sterilizzare nuovamente. Status Dispositivo medico, classe IIb.

EUR 10.94

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Crema Vaginale Mucosamin 30 G + 6 Applicatori Monouso Da 5 G

MUCOSAMIN CREMA VAGINALE Coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa vaginale. Mucosamin vaginale è un dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva della mucosa vaginale, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. È indicato nelle vulvo-vaginiti attiniche da trattamento radioterapico del distretta pelvico e nelle vulvo-vaginiti in corso di chemioterapia o trattamenti combinati (radio e chemioterapia). Crema a base di acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo, ed aminoacidi destinati a favorire la formazione del collagene, utilizzabile quale coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa vaginale, e nella sintomatologia dolorosa da danno neurologico nella vulvovaginite da trattamento radioterapico e/o chemioterapico dei tumori della pelvi. Mucosamin vaginale, creando uno strato protettivo sullo mucosa eritematoso o ulcerato caratterizzato da dolore urente di varia intensità, riduce la sintomatologia algica con una rapida riduzione del bruciore e del dolore. L'acido ialuronico e gli aminoacidi favoriscono inoltre uno stimolo rigenerativo del tessuto collagene ed epiteliale e conseguentemente quello delle mucose. Mucosamin vaginale può essere facilmente applicato in dosaggio adeguato per le vulvo-vaginiti e per il mantenimento del trofismo dello mucosa al fine di evitarne le recidive e prevenirne l'insorgenza. Modalità d'uso Prima di applicare il prodotto provvedere ad una accurata pulizia dell'area interessata. Dopo aver rimosso il tappo a vite avvitare l'applicatore e aspirare lo crema del tubo fino al completo riempimento dell'applicatore. Introdurre con delicatezza l'applicatore nel canale vaginale a premere il pistone per erogare la crema cospargendo l'intero contenuto in maniera uniforme. La cannula è monouso. È consigliabile l'applicazione di Mucosamin vaginale uno o più volte al giorno in relazione all'entità della sintomatologia o secondo parere medico. Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, cetilstearilottanoato, copolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil-urea, fenossietanolo-parabeni, sodio idrossido. Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico. La scadenza sì riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Prodotto destinato ad uso topico. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiato. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico. La cannula è monouso, non conservare per separate applicazioni. Richiudere accuratamente il tubo dopo ogni utilizzo. Tenere fuori dalla parlato dei bambini. Conservazione Mucosamin vaginale deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall' umidità e da fonti di calore. Formato Tubo da 30 g con 6 applicatori monouso da 5 g. Cod. D0 820

EUR 18.40

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Impact Oral Caffe' 3 X 237 Ml

IMPACT ORAL Descrizione trattamento a sostegno dell'efficacia della risposta immunitaria, in pazienti in grado di assumere un prodotto per via orale. Formulazione arricchita con immunomodulanti (RNA, arginina, acidi grassi omega-3) ed addizionata di fibra solubile (PHGG). Nasce da una tecnologia d'avanguardia, oltre che dall'esperienza e dalla ricerca clinica effettuata su diversi gruppi di pazienti chirurgici, quale trattamento preoperatorio, efficace nel ridurre l'incidenza di complicanze e nel migliorare l'out-come clinico del paziente. Il trattamento ha consentito di ridurre l'incidenza delle complicanze infettive post-operatorie e di abbreviare il periodo di degenza nei pazienti trattati, rispetto ai controlli. - Trattamento preoperatorio in caso di interventi di chirurgia maggiore: chirurgia addominale, chirurgia ORL, cardiochirurgia; - Immuno-nutrizione post-operatoria in pazienti chirurgici malnutriti; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio in chirurgia oncologica; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio nell'ambito dell'approccio ERAS; - Per la nutrizione orale di pazienti critici con immunodepressione, nei quali è obiettivo primario il sostenere o migliorare l'efficacia della risposta immunitaria, ad esempio: pazienti oncologici in trattamento radio-chemioterapico; pazienti con lesioni da decubito. Proprietà Arginina: è un aminoacido semi-essenziale, indispensabile ai linfociti T per il loro accrescimento e duplicazione; promuove l'anabolismo, la ritenzione azotata ed il processo di guarigione delle ferite; promuove una risposta immunitaria ottimale in situazioni di stress metabolico. Olio di origine marina: apporta acidi grassi della serie 3: acido linolenico, ed i suoi derivati EPA e DHA, importanti per contenere i processi infiammatori ed inibire l'azione immuno-deprimente degli acidi grassi della serie 6; Impact contiene un rapporto 6/3 Nucleotidi: sono substrati indispensabili per le cellule, soprattutto per quelle a rapido turnover, quali cellule mucosali, linfociti e macrofagi; in condizioni di non stress, il fabbisogno giornaliero è coperto dalla normale sintesi endogena o dall'apporto dietetico; in caso di stress metabolico, un apporto extra di nucleotidi è necessario per promuovere un'adeguata proliferazione dei linfociti T. Ingredienti Acqua, saccarosio, proteine del latte (contiene lattosio), maltodestrine, L-arginina, gomma di guar parzialmente idrolizzata, olio di pesce, sali minerali (citrato di potassio, citrato di sodio, fosfato di calcio, cloruro di sodio, cloruro di magnesio, cloruro di potassio, fosfato di magnesio, citrato di calcio, fosfato di ferro, solfato di zinco, gluconato di rame, solfato di manganese, fluoruro di sodio, ioduro di potassio, molibdato di sodio, selenito di sodio, cloruro di cromo), trigliceridi a catena media, olio di mais; acidificante: acido citrico; emulsionanti: E471, lecitina di soia; estratto di lievito ricco in nucleotidi (RNA), bitartrato di colina, aromi, vitamine (C, niacina, acido pantotenico, E, B6, A, tiamina, riboflavina, D, K, acido folico, B12, biotina); stabilizzanti: E460, carragenina, E466; antiossidante: estratto ricco in tocoferoli; colorante: beta-carotene. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 mlper 237 ml Energia144 kcal 606 kJ341 kcal 1.436 kJ Proteine7,6 g18 g L-arginina1,8 g4,3 g RNA0,18 g0,43 g Lipidi3,9 g9,2 g - acidi grassi saturi, di cui:1,8 g4,3 g - MCT1,1 g2,6 g - acidi grassi monoinsaturi0,7 g1,7 g - acidi grassi polinsaturi1,3 g3,1 g - acidi grassi omega-30,6 g1,42 g - EPA + DHA0,5 g1,2 g Carboidrati18,9 g44,8 g - maltodestrine 7,8 g18,4 g - saccarosio11,1 g26,3 g - lattosio- Fibra solubile (PHGG)1,4 g3,3 g Acqua76 ml182 ml Sodio150 mg355 mg Cloro169 mg401 mg Potassio190 mg450 mg Calcio 114 mg270 mg Fosforo101 mg239 mg Magnesio32 mg76 mg Ferro1,7 mg4 mg Zinco2,1 mg5 mg Rame250 mcg590 mcg Iodio21 mcg50 mcg Selenio6,6 mcg15,6 mcg Manganese0,3 mg 0,71 mg Cromo14 mcg33 mcg Molibdeno22,5 mcg53,3 mcg Fl

EUR 47.92

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