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Medicazione in tecnologia hydrofiber in carbossimetilcellulosa sodica e cellulosa rigenerata aquacel

AQUACEL Extra Medicazione con tecnologia hydrofiber con fibra rinforzante, composta da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti e rinforzanti. Questa medicazione altamente assorbente e conformabile, interagisce con l’essudato della lesione formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l’ambiente umido e non rilascia l’essudato assorbito. Formato Confezione da 10 pezzi. Dimensioni: 10x10 cm Cod.420672

Film adesivo in poliuretano opsite flexifix in rotolo trasparente impermeabile per fissaggio di medi

Opsite Flexifix MEDICAZIONE IN POLIURETANO TRASPARENTE IN ROTOLO Indicazioni: - fissaggio di medicazioni primarie, - fissaggio di cateteri, - trattamento del dolore nelle neuropatie periferiche, - protezione della cute nei punti di appoggio delle sacche per urina a gamba, delle sacche per stomia ecc. Caratteristiche: - impermeabile all'acqua ed ai batteri, - estremamente conformabile, - assicura un sicuro fissaggio di medicazioni e cateteri, - formato unico in rotolo facile da utilizzare. Cod. 66000040 / 66000375 / 66000041

Medicazione biatain in schiuma di poliuretano con bordo adesivo in silicone 7,5x7,5 cm 10 pezzi

MEDICAZIONE BIATAIN IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON BORDO ADESIVO IN SILICONE 7,5X7,5 CM 10 PEZZI

Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 2x45cm 5 pezzi

MEDICAZIONE IN HYDROFIBER E IONI ARGENTO INTESSUTA IN LYOCELL AQUACEL AG + EXTRA 2X45CM 5 PEZZI

Medicazione biatain in schiuma di poliuretano con bordo adesivo in silicone 10x10 cm 10 pezzi

Biatain Silicone Assorbimento superiore, con adesivo delicato per tutti i tipi di lesioni. Medicazione in schiuma assorbente, morbida e flessibile, con un delicato adesivo in silicone. Può essere utilizzato su un'ampia varietà di lesioni essudanti. Scelta ottimale per la guarigione in ambiente umido delle lesioni più comuni. Formato Confezione da 10 pezzi. Dimensioni: 10x10 cm Cod.33435

Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

AQUACEL Ag+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. &#200 progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

Medicazione in tecnologia hydrofiber in carbossimetilcellulosa sodica e cellulosa rigenerata aquacel extra 15x15 cm 5 pezzi

AQUACEL® EXTRA™ HYDROFIBER® Descrizione Hydrofiber®, questa medicazione altamente assorbente e conformabile assorbe verticalmente l’essudato della lesione, formando istantaneamente un soffice gel che trattiene i fluidi assorbiti, mantiene l’ambiente umido ottimale, si conforma perfettamente al letto di lesione e rende atraumatica la rimozione della medicazione. Componenti Medicazione sterile in Tecnologia Hydrofiber® composta da carbossimetilcellulosa sodica (NaCMC) pura in fibre gelificanti arricchita di fibre rinforzanti in Lyocell medicale. Conservazione Conservare ad una temperatura da 10 °C a 25 °C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato 15x15 cm. 5 per confezione. Cod.420673

Infatrini 24 bottiglie in plastica x 125 ml

Infatrini Descrizione Alimento ad alta densità energetica (101 kcal/100 ml), con 2,6 g/100 ml di proteine, nutrizionalmente completo, adatto dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo. Pronto all’uso e formulato per il trattamento dietetico di lattanti e bambini con problemi di crescita. Infatrini è arricchito con una miscela di GOS/FOS per aiutare lo sviluppo di una sana flora batterica intestinale e con LCP e nucleotidi per sostenere lo sviluppo della funzione cognitiva e immunitaria. Privo di glutine. Contiene lattosio. Infatrini è specificamente studiato per rispondere alle esigenze nutrizionali di lattanti e bambini con problemi di crescita collegati a cause organiche e non organiche (Non Organic Failure To Thrive). Indicato dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo). Infatrini può essere somministrato sia per OS che per sonda ed è indicato come unica fonte alimentare. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 ml Valore Energetico420 kJ 101 kcal Proteine di cui:AzotoCaseinaSieroproteine2,6 g0,4 g1 g1,6 g CarboidratiZuccheri di cui:- glucosio- lattosio- maltosioMaltodestrine10,3 g5,7 g0,3 g5,2 g0,2 g4,4 g LipidiSaturi- MCTmonoinsaturipolinsaturi- acido linolenicoacido alfa- linolenicoRapporto omega 6 - omega 3Colesterolo5,4 g2,2 g0,6 g2,1 g1,1 g799 mg139 mg5,060,5 mg Fibresolubiliinsolubili0,6 g0,6 g- MineraliSodioPotassioCloroCalcioFosforoMagnesio 37 mg (1,6 mmol)95 mg (2,4 mmol)62 mg (1,7 mmol)100 mg (2,5 mmol)50 mg (1,6 mmol)9,0 mg (0,4 mmol) OligoelementiFerroZincoRameManganeseMolibdenoSelenio CromoIodio 1,2 mg0,8 mg0,065 mg0,016 mg< 8 mcg2,2 mcg< 8 mcg18 mcg VitamineVitamina AVitamina D3Vitamina EVitamina KTiamina (Vitamina B1)Riboflavina (Vitamina B2)Niacina (Vitamina B3)Acido Pantotenico (Vitamina B5)Vitamina B6Acido folicoVitamina B12BiotinaVitamina CColinaL-CarnitinaInositoloTaurina 81 mcg- RE1,9 mcg2,1 mg-alfa-TE6,7 mcg0,15 mg0,2 mg0,52 mg (1,2 mg-NE)0,8 mg0,11 mg16 mcg0,3 mcg4 mcg14 mg17 mg2 mg25 mg7 mg Acqua85 g Densità1,049 kg/litro Acidità6,9 pH Osmolarità305vmOsmol/litro Osmolarità360 mOsmol/litro Carico renale potenziale223 mOsmol/litro Viscosità4 mPas kcal totali/gN253 kcal nP/gN228 kcal/ml 1,01 Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata deve essere stabilita dal medico e varia a seconda dell'età, del peso e delle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale.Da non somministrare in caso di allergia alle proteine del latte vaccino, in caso di galattosemia ed intolleranza al lattosio. FormatoBottiglietta in plastica da 125 ml, confenzione da 24 bottigliette. Cod. 90573

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

Flocare sondino nasogastrico in poliuretano ch 08 blu 110cm 1 pezzo

NUTRICIA flocare Sondino nasogastrico in PUR Descrizione Dispositivo Medico Classe CE IIB (Direttiva 93/42/CEE). Nutrizione enterale per sonda a lungo termine. Il sondino nasogastrico per nutrizione enterale in poliuretano (PUR) è provvisto di mandrino lubrificato. Il dispositivo è dotato di connettore ENFit maschio specifico per la nutrizione enterale che permette di raccordarlo al connettore terminale ENFit femmina dei set e delle siringhe per nutrizione enterale al fine di evitare connessioni improprie (ISO 80369-3). I sondini nasogastrici Flocare sono caratterizzati da: connettore ENFit maschio con tappo di chiusura, compatibile con siringhe di tipo ENFit ed incompatibile con gli altri attacchi (es. luer lock) per garantire una maggiore sicurezza dei pazienti ed evitare connessioni improprie; tre linee radiopache che permettono di valutare il corretto posizionamento della sonda; due diverse tacche graduate, di colore blu, con intervalli di 2 cm e di 1 cm; estremità distale con due fori laterali ed uno apicale; mandrino (=filo guida metallico) rivestito in silicone per facilitare la procedura di posizionamento e di reinserimento nella sonda al fine di rimuovere eventuali sedimentazioni che potrebbero essere causa di ostruzione della sonda stessa. Il dispositivo è privo di lattice e ftalati. Il prodotto è sterilizzato mediante ossido di etilene. Raccomandazioni Le sonde in poliuretano/silicone devono essere lubrificate solo con acqua o gel idrosolubili. Le sonde devono essere lavate prima e dopo la somministrazione di pasti e medicazioni, almeno 3 volte al giorno. Componenti Sondino nasogastrico: Poliuretano (PUR); il poliuretano è un materiale sintetico dotato di buona compatibilità ed ottima resistenza. Mandrino: acciaio inossidabile rivestito in silicone. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Codice ditta Lunghezza Calibro Codice colore 594566 50 cm Ch 5 Grigio 594568 110 cm Ch 5 Verde chiaro 594569 110 cm Ch 8 Blu 594570 110 cm Ch 10 Nero 594571 110 cm Ch 12 Bianco 594572 110 cm Ch 14 Verde scuro

Syngut 30 bustine di liofilizzato da 2,5 g in astuccio 75 g

SynGut Descrizione Integratore alimentare simbiotico a base dei probiotici Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus plantarum W21, Lactococcus lactis W19 ed inulina che favorisce il riequilibrio della flora intestinale. Il ceppo probiotico Lactobacillus acidophilus W22 è presente in concentrazione superiore a 1 miliardo UFC. Tale concentrazione è garantita fino alla scadenza del prodotto (24 mesi) ed è in accordo con le Linee Guida del Ministero della Salute sui probiotici. L'inulina è un polisaccaride presente in numerosi vegetali, formato principalmente da molecole di fruttosio, in numero da 2 a 60, che viene utilizzato come prebiotico per lo sviluppo dei ceppi probiotici contenuti in SynGut. Caratteristiche nutrizionali Componenti funzionali per 1 bustina (2,5 g) Bifidobacterium lactis W51≥ 333 milioni U.F.C.* Lactobacillus acidophilus W22≥ 1 miliardo U.F.C.* Lactobacillus plantarum W21≥ 333 milioni U.F.C.* Lactobacillus lactis W21≥ 333 milioni U.F.C.* Inulina0,375 g Solfato di magnesio40,75 mg Solfato di manganese0,0875 mg Cloruro di potassio84,125 mg *Unità formanti colonia. Modalità d'uso Si consiglia una bustina al giorno. Versare il contenuto della bustina in un bicchiere e poi aggiungere acqua a temperatura ambiente. Mescolare ed assumere subito dopo. Assumere il prodotto preferibilmente a stomaco vuoto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. SynGut è privo degli allergeni secondo la normativa vigente (All. II Reg. UE 1169/2011) che sono: cereali contenenti glutine (grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati), crostacei e prodotti a base di crostacei, uova e prodotti a base di uova, pesce e prodotti a base di pesce, arachidi e prodotti a base di arachidi, soia e prodotti a base di soia, latte e prodotti a base di latte (Incluso lattosio), frutta a guscio, sedano e prodotti a base di sedano, senape e prodotti a base di senape, semi di sesamo e prodotti a base di semi di sesamo, lupini e prodotti a base di lupini, molluschi e prodotti a base di molluschi. Anidride solforosa e solfiti presenti in concentrazioni non superiori a 10 mg/kg o 10 mg/litro espressi come SO2. Conservazione Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce diretta ed a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine da 2,5 g. Peso netto: 75 g. Cod. 90007000

Medicazione in schiuma di poliuretano mepilex border conformata per sacro assorbente bordo integrato

Mepilex Border Sacrum Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con bordo per la zona sacrale. Mepilex Border Sacrum può essere d'aiuto nella prevenzione delle lesioni da pressione della regione sacrale, utilizzato in aggiunta ai protocolli di prevenzione standard. È adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite da poco molto essudanti, quali: -ulcere da pressione; -ferite traumatiche (es. lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione). La particolare e unica struttura a 5 strati di Mepilex Border Sacrum consente di redistribuire e dissipare le forze responsabili della formazione delle lesioni da pressione ovvero attrito, taglio, e pressione grazie alla capacità dei vari strati di scorrere l'uno sull'altro e di deformarsi. L'azione di Mepilex Border Sacrum determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita: -assorbe gli essudati verticalmente. -grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. -può essere usato anche in combinazione con gel. -può essere mantenuto in situ durante l'ossigeno-terapia iperbarica. Benefici del prodotto: -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e protezione delle regioni anatomiche ad alto rischio. -Ottima aderenza alla zona dei glutei per aumentare la protezione della zona sacrale. -Bordi più spessi per permettere un posizionamento più efficace ed impedirne l'arrotolamento. -Linguine di posizionamento per consentire all'utilizzatore un corretto posizionamento. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Trattamento: -Garantisce l'ambiente umido ottimale per favorire i processi di guarigione. -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e la gestione delle zone anatomiche anche di difficile medicazione come la regione sacrale. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Il film esterno impermeabile agisce come barriera alla penetrazione di virus e batteri. -Flessibile e conformabile. Composizione 1)Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2)Tampone assorbente in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. 3)Strato di tessuto non tessuto. 4)Fibre di poliacrilato superassorbenti. 5)Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la zona da proteggere o la ferita a seconda del suo utilizzo in prevenzione o trattamento. Lasciare asciugare la cute. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un'applicazione sterile. Applicare il lato 'Safetac' della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. In trattamento: per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex Border Sacrum insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato Disponibile in confezioni da: -5 pezzi di dimensione 16x20 cm; -5 pezzi di dimensione 15x15 cm; -5 pezzi di dimensione 22x25 cm. Cod. 282050, 282450, 282500

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente adesiva in schiuma di poliuretano 12,5x12,5cm 10 pezzi

smith&nephew ALLEVYN ADHESIVE 12,5 cm x 12,5 cm Molte volte la cura migliore del paziente richiede una combinazione di caratteristiche nella medesima medicazione: elevato assorbimento, adattabilità, adesione sicura, oltre al fatto di essere anche impermeabile all’acqua e ai batteri. Il prodotto, con la sua esclusiva struttura a triplo strato, è stato progettato per conseguire questa combinazione, garantendo un'ottimale gestione dei fluidi per aiutare la guarigione in ambiente umido delle ferite. Il prodotto è una medicazione economicamente efficiente, specificamente progettata per la gestione di ferite acute o croniche con essudato. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione contribuisce a mantenere un equilibrio ottimale di fluido, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. • L'adesivo a basso potenziale allergenico3 contribuisce a mantenere la medicazione saldamente in sede senza aderire alla ferita. • Il film superiore a elevata traspirazione consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione per la ferita e la cute perilesionale. • Presenta un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di essudato e batteri. • Facile da applicare e rimuovere. • Si adatta perfettamente alla forma del corpo ed è molto confortevole per i pazienti. • Disponibile in una vasta gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ad aree difficili, come gomiti e talloni. • Disponibile in formati sacrali che combinano lo stesso elevato potere assorbente e la stessa adesione sicura in una medicazione dalla forma anatomica particolare. Le medicazioni sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: • lesioni superficiali, granuleggianti; • ferite essudanti croniche e acute; • ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; • lesioni tumorali; • ferite chirurgiche; • ustioni di primo e secondo grado; • siti di prelievo; • ulcere cutanee iperproliferanti. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800010

Medicazione biatain in schiuma di poliuretano con idrocolloide e bordo adesivo per sacro 17x17 cm 5

Biatain MEDICAZIONI IN SCHIUMA Caratteristiche: medicazione in schiuma di poliuretano adesiva. Dimensioni: - 12x12, - 18x18. Sacro: - 17x17, - 23x23. Tallone: - 19x20. Cod. 3488 / 3485 / 3483 / 3423 / 3420

Vulnamin pwd medicazione interattiva in polvere di sodio jaluronato e aminoacidi 10 stick pack

VULNAMIN PWD Descrizione Coadiuvante nei processi di cicatrizzazione. È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD Classe IIB destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica. Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Componenti Sodio ialuronato, Glicina, L-Prolina, L-Leucina, L-Lisina HCl. Modalità d'uso Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute. Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica. È possibile tamponare la ferita con garze sterili per rimuovere l’eventuale eccesso di sangue. Lavare e detergere la lesione. Cospargere la polvere di uno stick pack sul letto di ferita. Utilizzare medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione. In caso di lesioni particolarmente estese è possibile utilizzare più stick pack al fine di coprire la superficie interessata. La frequenza di medicazione varia fra 2 e 3 alla settimana. Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non disperdere nell’ambiente. È controindicato in caso di infezione franca. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l’applicazione solo secondo il giudizio del medico. Vulnamin PWD è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le sei settimane. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Stick pack monouso - monopaziente, non conservare l’eventuale prodotto residuo per separate applicazioni. Smaltire il prodotto residuo di una applicazione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 30°C, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 10 stick pack da 1 g l'uno. Cod. D0541

Multicare in strumento italia accessori e flaconi colesterolo 5 pezzi

Cuscino antidecubito in schiuma di silicone per la prevenzione e la cura delle piaghe da decubito pe

Cuscino antidecubito in schiuma di silicone Indicato per la prevenzione e la cura delle piaghe da decubito per lungodegenti e per disabili costretti alla carrozzella. Prodotto in polimero siliconico. Fresco ed arieggiato grazie allo specifico sistema di fori delle lastre. Completo di foderina lavabile. Formato Dimensioni: 40x40x5 cm. Peso: circa 1 kg. Composto da 3 lastre forate in schiuma di silicone.Fodera in jersey di cotone blu, PVC antiscivolo grigio.

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente non adesiva in schiuma di poliuretano 10 pezz

smith&nephew ALLEVYN Non-Adhesive 10 cm x 10 cm Sin dall'inizio, il prodotto è stato progettato ispirandosi al corpo umano. Allevyn Non-Adhesive è stata la prima variante Allevyn. Lanciata nel 1987, combinava comfort del paziente con il rivoluzionario sistema di gestione del fluido a tre strati che permette la guarigione delle ferite in ambiente umido. Allevyn Non-Adhesive ha resistito alla prova del tempo e continua a essere essenziale per pazienti e medici in tutto il mondo. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione gestisce i fluidi in maniera efficace, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. Il film superiore altamente traspirante consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione della ferita e della cute perilesionale. • Lo strato di contatto non aderente rende la medicazione adatta per l'uso sulla cute fragile e sensibile, compresa quella delle ferite da epidermolisi bollosa. • Morbida e confortevole per il paziente si adatta alle varie zone del corpo. • Medicazione conformata per il tallone, progettata per adattarsi a questa area scomoda. • Facile da applicare e rimuovere. • Fornisce un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire perdite di essudato e e batteri. • Ampia gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ai diversi contorni del corpo. • Adatta per l'uso sotto il bendaggio compressivo. • Il prodotto può contribuire a un protocollo di riduzione della pressione, usato secondo profilassi. • Le medicazioni Allevyn Non-Adhesive sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: - lesioni superficiali, granuleggianti; - ferite essudanti croniche e acute; - ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; - lesioni tumorali; - ferite chirurgiche; - ustioni di primo e secondo grado; - siti di prelievo; - ulcere cutanee iperproliferanti; - lesioni oncologiche; - ferite da epidermolisi bollosa. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800022

Foglio auto aderente in gel di silicone cica care per il trattamento delle cicatrici 12cmx6cm 1med

Cica-Care GEL IN SILICONE Indicazioni: medicazione morbida in silicone, auto-adesiva e semi-occlusiva costituita da silicone per uso sanitario rinforzato da una membrana di supporto. Indicata sia per il trattamento di cicatrici ipertrofiche e cheloidi recenti o preesistenti, sia per la profilassi e la prevenzione su ferite chiuse (suturate). Modalità d'uso: lavarsi le mani prima e dopo l'uso. Detergere delicatamente la cicatrice e la cute pericicatriziale con sapone delicato e risciacquare con acqua calda. Asciugare accuratamente la cicatrice ed il tessuto pericicatriziale. Una volta tagliato il foglio della misura giusta per la cicatrice da trattare, applicare il lato adesivo sulla cicatrice. É auto-adesivo, ma puó esere tenuto in sede anche da una benda elastica leggera o un cerotto. Per abituare meglio la cute, applicare per 4 ore per i primi 2 giorni, 8 ore per i successivi 2 giorni ed aumentare il tempo di applicazione di 2 ore per volta, sino al raggiungimento di un optimum di 24 ore al giorno. Avvertenze: in alcuni pazienti é stato osservato un eritema sulla cute coperta dalla medicazione. Questo problema é stato attribuito a cattive condizioni igieniche o alla medicazione applicata con eccessiva compressione. Qualora dovesse apparire un eritema, ridurre il trattamento con Cica-Care a 12 ore, seguite da 12 ore di riposo. Se l'eritema persiste, interrompere il trattamento e consultare il medico. Su ferite chirurgiche suturate, Cica-Care va applicato solo dopo rimozione dei punti di sutura e la conseguente chiusura della ferita. L'uso é controindicato in pazienti che presentano patologie che possono interferire con la corretta applicazione del prodotto ed in pazienti con problemi dermatologici che potrebbero rendere la cute in contatto con il prodotto piú fragile ed in grado di irritarsi. Cod. 66250706 / 66250704

Stent ureterale mono j in vortek loop renale aperto con fori ch8 90cm sterile monouso

Mono J in Vortek Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Indicazioni chirurgiche: ureterostomia, posizionamento vescicale. Indicazioni endoscopiche: drenaggio dell’apparato urinario superiore a seguito di fistole od ostruzioni ureterali (per esempio: tumore peri-ureterale). La durata dell’impianto di questi tutori Mono J non dovrebbe superare i 30 giorni. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Tutore Loop renale aperto Estremità prossimale dritta Fori sul loop Radiopaco Raccordo Luer Lock removibile Guida Seldinger rigida Lunghezza: 150 cm Diametro: 0,035 per tutti i calibri. Estremità flessibile su 5 cm. Accordi Una clamp coccodrillo e un raccordo per sacca urina Componenti Tutore: Vortek Guida: Acciaio inossidabile rivestito in PTFE Presenza di lattice: solo nel raccordo staccato per sacca urina Privo di Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità In caso di allergia al lattice, non utilizzare il raccordo per sacca urina. Eventuali allergie note ai materiali del dispositivo. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. ACA106 (CH6) ACA107 (CH7) ACA108 (CH8)

Guaina in lattice autoadesiva conveen misura 25mm 30 pezzi articolo 5200

Conveen GUAINA AUTOADESIVA Caratteristiche: la particolare formula dell'adesivo, le sue dimensioni e la sua posizione non solo facilitano l'applicazione, ma garantiscono la massima tenuta, senza irritare la cute del paziente. Cod. 5212 / 5200 / 5205 / 5210 / 5215

Medicazione hydrofiber sterile non adesiva in schiuma misura 15x15cm 5 pezzi

AQUACEL FOAM NON ADH 15X15 5PZ

Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile non adesiva in schiuma di poliuretano 20x20cm 5 pezzi

AQUACEL FOAM N/ADES 20X20 5PZ

Medicazione sterile in schiuma poliuretano idrocellulare aquacel ag foam adesiva 8x8 cm 10 pezzi