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Sinogel siringa 3 ml ago gauge 21

Sinogel siringa 3 ml ago gauge 21

SINOGEL 3 ml Descrizione Dispositivo medico costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni, per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. Le catene di acido ialuronico e quelle di condroitina sodica presenti nel dispositivo, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alla soluzione caratteristiche reologiche tali da ottenere valori di viscosità inferiori a quelli del solo acido ialuronico alla stessa concentrazione. È indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell’articolazione e dei tendini. Dispositivo per l'integrazione del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, riduce il dolore e ripristina la motilità articolare e tendinea, agendo solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. È particolarmente indicato per la viscosupplementazione dell'osteoartrosi d'anca. Il contenuto della siringa è sterile. Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestare particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo “Luer Lock” della siringa (inserire un ago appropriato) avvitare saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica. Iniettare solamente all’interno dello spazio sinoviale. È indicato per essere iniettato 1 sola volta per ogni ciclo di trattamento. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerare in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Componenti Acido ialuronico altamente purificato (ad alto peso molecolare), condroitina sodica di origine biotecnologica, cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il dispositivo se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto il dispositivo deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare. Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Dopo l'iniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni. Proteggere dai raggi solari. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non mescolare il dispositivo con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L'infiltrazione extra-articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego 3 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio

EUR 100.22
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Alevica 200 compresse masticabili

Alevica 200 compresse masticabili

Alevica Descrizione Alimento complementare a base di PEA-q che reintegra le riserve endogene di PEA e fornisce all'organismo una naturale protezione antiossidante. Proprietà La PEA (palmitoiletanolamide) è una sostanza naturale presente in molte fonti alimentari di origine sia animale che vegetale (es. soia). Nell'organismo animale funge da biomodulatore endogeno per il mantenimento dell'equilibrio fisiologico di molti organi e tessuti (es. sistema nervoso). La co-ultramicronizzazione con la quercetina (bioflavonoide con spiccata attività antiossidante) migliora la biodisponibilità della PEA e fornisce una naturale protezione contro lo stress ossidativo. Ingredienti Palmitoiletanolamide (30%), quercetina (6%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole, sali di acidi organici di magnesio (stearato). Componenti analitici: proteina grezza (2%); fibra grezza (50%); grassi grezzi (32%); ceneri grezze (8%). Caratteristiche nutrizionali Componenteper compressa PEA-q300+60 mg Modalità d'uso Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 1-61/4 di compressa 7-141/2 compressa 15-251 compressa 26-401 compressa e mezza 41-602 compresse 61-752 compresse e mezza >753 compresse Somministrare il prodotto per un periodo minimo di 20 giorni alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compresa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Avvertenze Per uso veterinario. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Formato Confezione da 200 compresse masticabili. Cod. 2202

EUR 168.39
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Glupacur 200 compresse masticabili

Glupacur 200 compresse masticabili

GLUPACUR Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. Proprietà La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega-3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA)266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)*133 mg Vitamina E100 mg Omega 363 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6-10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20-30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 8-141 15-171 e 1/4 18-211 e 1/2 22-241 e 3/4 25-282 29-312 e 1/4 32-352 e 1/2 26-392 e 3/4 >403 Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 200 compresse. Cod. 21471

EUR 182.77
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Siringa intra-articolare monovisc acido ialuronico 20mg/ml 4 ml

Siringa intra-articolare monovisc acido ialuronico 20mg/ml 4 ml

MONOVISC Dispositivo medico CE. Soluzione sterile, apirogena, a base di ialuronato di sodio leggermente reticolato con un legante chimico di proprietà riservata. Contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio (NaHA) leggermente reticolato dissolto in una soluzione salina tamponata al fosfato a osmolarità fisiologica. È composto di ialuronato di sodio ad alto peso molecolare, ultrapuro, prodotto mediante fermentazione batterica. L’acido ialuronico è un polisaccaride naturale complesso della famiglia dei glicosaminoglicani. – È indicato come supplemento viscoelastico o sostituto del fluido sinoviale nelle articolazioni umane. – È adatto al trattamento dei sintomi di disfunzioni delle articolazioni umane come l’osteoartrite. Le azioni svolte dal prodotto sono: lubrificazione e sostegno meccanico. Modalità d'uso Iniettare la quantità richiesta di prodotto attraverso un ago ipodermico sterile, monouso, di diametro idoneo nello spazio articolare selezionato. L’ago sterile deve essere fissato alla siringa Monovisc da personale medico, usando una tecnica asettica approvata dal centro clinico. I diametri più usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Prima di iniettare il prodotto, il medico deve accertarsi che la penetrazione nello spazio sinoviale articolare sia adeguata. Controindicazioni Il prodotto è composto di ialuronato di sodio reticolato e può contenere tracce di proteine batteriche gram-positive. Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni, relative o assolute, per l’uso del prodotto: – nota sensibilità a uno qualsiasi dei materiali contenuti nel prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – nota infezione dell’articolazione; – note anomalie sistemiche del sanguinamento. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per l’iniezione di sostanze nelle articolazioni. Dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari. La quantità di prodotto da iniettare dipende dal sito specifico e dall’anatomia del paziente e deve essere definita dal medico che esegue la procedura. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio sinoviale. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. Per uso intrarticolare. Contenuto sterile. Monouso. Non risterilizzare. Non usare se la confezione interna del prodotto è aperta o danneggiata. Dopo ogni iniezione, eliminare aghi o siringhe utilizzati. La vendita e l’uso di questo dispositivo sono limitati a un medico o sotto la supervisione di un medico. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2° - 25°C. Proteggere dal congelamento. Formato Preparato viscoelastico sterile fornito in una siringa di vetro monouso da 4,0 ml. Cod. VRMV1

EUR 168.17
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Siringa intra-articolare orthovisc 2 ml 15 mg/ml 3 pezzi

Siringa intra-articolare orthovisc 2 ml 15 mg/ml 3 pezzi

ORTHOVISC ORTHOVISC mini Dispositivi medici CE, classe III. Soluzioni sterili, apirogene di ialuronato di sodio (15 mg/ml) dissolti in una soluzione fisiologica. Sono indicati come supplementi viscoelastici o sostituti del fluido sinoviale nelle articolazioni umane; sono adatti al trattamento dei sintomi di disfunzione delle articolazioni sinoviali umane come l’osteoartrite. Le azioni di entrambi i prodotti sono la lubrificazione ed il sostegno meccanico. Modalità d'uso Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare. Controindicazioni Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti: – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – infezioni note dell’articolazione; – anomalie sistemiche note del sanguinamento. I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram-positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento. Formato Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml. Orthosivisc mini (quantità per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml. Cod. VROV1 / VROV3 / VR0M1 / VR0M3

EUR 199.92
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