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Iodosorb Granuli Medicazione 7 Buste 3 G

Iodosorb Granuli Medicazione 7 Buste 3 G

IODOSORB Dispositivo medico CE. Medicazione antisettica basata sulla tecnologia del cadexomero: assorbe gli essudati e rilascia iodio in maniera controllata. Indicato per il trattamento locale di ferite croniche essudanti. IODOSORB può essere usato sotto terapia compressiva. IODOSORB può essere utilizzato su ferite infette. Quando il prodotto è impiegato su ferite infette. Modalità d'utilizzo Applicazione Lavarsi bene le mani prima e dopo l’applicazione. Dopo aver indossato i guanti, pulire la ferita e la zona perilesionale con un getto delicato di acqua o di soluzione salina. Non asciugare la superficie della ferita. Rimuovere la garza impregnata da entrambi i lati della pasta monodose o aprire la confezione (busta o tubo di alluminio). Conformare la medicazione alla superficie della ferita. Coprire completamente la lesione con una medicazione secondaria appropriata. Applicare un bendaggio compressivo, ove indicato. Cambio IODOSORB deve essere cambiato quando è saturo di essudato e ha rilasciato tutto lo iodio. Ciò è indicato dalla perdita di colore, di solito due o tre volte alla settimana. Se la ferita è molto essudante, può essere necessario cambiare la medicazione ogni giorno. Se necessario, bagnare i residui per qualche minuto prima di rimuoverli. Rimuovere con delicatezza IODOSORB usando un getto di acqua o di soluzione salina. Prima di riapplicare di nuovo IODOSORB, assorbire delicatamente ogni eccesso di fluido, lasciando la superficie della ferita leggermente umida. Avvertenze Esiste un rischio potenziale di interazione con il litio, con conseguente maggiore probabilità di ipotiroidismo. Non usare IODOSORB in concomitanza con gli antisettici mercuriali o con taurolidina. Tenere presenti eventuali interferenze con gli indici di funzionalità tiroidea in caso di accertamenti diagnostici alla tiroide. Controindicazioni IODOSORB non deve essere usato su necrosi secca, né nei pazienti con nota ipersensibilità allo iodio o a uno dei suoi componenti. Non usare IODOSORB in età pediatrica, in gravidanza o allattamento, o in persone con disturbi della funzione tiroidea o renale (ad esempio tiroidite di Hashimoto o gozzo nodulare non tossico). Precauzioni per l'uso Il contenuto della singola confezione deve essere usato per un solo paziente. Non usare IODOSORB in prossimità di occhi, orecchi, naso o bocca. Il prodotto è solo per uso esterno. Nella prima ora dopo l'applicazione, IODOSORB può provocare un dolore lieve e passeggero. Ciò indica che il prodotto sta cominciando a detergere la ferita. Occasionalmente IODOSORB può determinare gonfiore o arrossamento della cute perilesionale. Tale effetto è di solito transitorio. Il contatto del prodotto con la cute perilesionale o con la cute integra andrebbe ridotto al minimo. Quando IODOSORB viene lasciato essiccare, è possibile che si formi una crosta aderente. Formato 7 bustine da 3 g di microgranuli.

EUR 35.90
1

Garza Bactigras 10x10cm 10pz

Garza Bactigras 10x10cm 10pz

GARZA BACTIGRAS Dispositivo medico CE. Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open. Bactigras va utilizzato solo per uso topico. E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico. La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include: - ustioni e scottature minori, - lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza, - aree di prelievo e innesto cutaneo, - ulcere dell'arto inferiore. Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente. L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi. Modalità d'uso 1) Pulire la ferita con la tecnica standard. 2) Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta. 3) Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva. 4) Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione. 5) Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix). 6) Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana. 7) Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile. Componenti Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%. Precauzioni d'uso Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale. Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina. Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo. Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio. Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate). Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata. Conservazione Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C). Formato Confezioni: Garza 10x10 cm da 10 pezzi. Garza 15x20 cm da 10 pezzi. Garza 10x10 cm da 1 pezzo.

EUR 6.15
1

Z Yal Soluzione Oftalmica 10 Ml

Z Yal Soluzione Oftalmica 10 Ml

Z-YAL Dispositivo Medico CE. Soluzione oftalmica umettante e lubrificante a base di acido ialuronico sale sodico 0,2%. L'acido ialuronico grazie alle sue proprietà chimico-fisiche aderisce perfettamente alla superficie corneale e così ne consente una proficua idratazione e lubrificazione. L'acido ialuronico è di origine biotecnologica e di alto peso molecolare tale da conferirgli alto potere di adesione e lungo tempo di permanenza a contatto con la cornea. Rappresenta il rimedio ideale in caso di secchezza dovuta a vari fattori quali stress, polveri, fumi, esposizioni prolungate ai raggi solari, lavoro continuo ai video terminali, uso di lenti a contatto. Composizione Sodio ialuronato 0,2%; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio cloruro; EDTA bisodico bidrato; acqua WFI. Istruzioni per l'uso Applicare 1- 2 gocce per occhio. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno secondo necessità. Avvertenze Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non conservare al di sopra dei 25 °C. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 10 ml. Bibliografia - Aragonan P. Hyaluronan in the treatment of ocular surface disorders. In Chemistry and Biology of Hyaluronan. HG. Gorg and CA Hales (editors). Elsevier ed., 2004:529-551. - Snlbson GR, Greaves JL, Soper ND, Prjdal JI, wilson CG, Bran AJ. Precorneal residence time of sodium hyaluronate solutions studie by quantitative gamma scintigraphy. Eye. 1990;4:594-602. - Shimmura S, Ono M, Shinozaki K, Toda i, Takamura E, Mashima Y, Tsubota K. Sodium hyaluronate eyedrops in the tratments of dry eye. Br J Ophthalmol. 1995;79(11):1007-1011. - Aragona P, Micali A, Paladino G, Ferrari F, Puzzolo D. Effects of tear substitute on conjunctival epithelium of mice. Ophthalmic Res. 2007;39(5):265-75. Epub 2007 Sep.12. PubMed PMID: 17851267. - Milazzo G, Papa V, Aragona P, Russa S, Russa P, Di Bella A. Efficacy of sodium hyaluronate eye drops of different osmolarities in the symptomatic treatment of dry eye patients. Adv Exp Med Biol. 2002;506(Pt B):1233 -5. PubMed PMID: 12 614058. - Aragon P, Di Stefano G, Ferrare F, Spinella R, Stila A. Sodium Hyaluronate eye drops of different osmolarity for the treatment of dry eye in Slogren's syndrome patients. Br J Ophthalmol. 2002Aug;86(8):879-84. PubMed PMID: 12140209;PubMed Central PMCID: PMC1771217. - Aragon P, Papa V, Micali A, Santocomo M, Milazzo G. long term treatment with sodium hyaluronate-contayning artificial tears reduces ocular surface clamage in patients whyt dry eye. Br J Ophthalmol. 2002feb;82(2):181-4. PubMed PMID: 11815344; PubMed Central PMCID: PMC1771021. - Papa V, Aragona P, Russa S, Di Bella A, Russa P, Milazzo G. Comparison of hypotonic and isotonic solutions containing sodium hyaluronate on the sympyomatic tratment of dry eye patients. Ophthalmologia. 2001 Mar Apr;215(2):124-7. PubMed PMID: 11244343.

EUR 14.36
1

Z Yal Gocce Oculari 20 Fiale Monodose 0,5 Ml

Z Yal Gocce Oculari 20 Fiale Monodose 0,5 Ml

Z-YAL Dispositivo Medico CE. Soluzione oftalmica umettante e lubrificante a base di acido ialuronico sale sodico 0,2%. L'acido ialuronico grazie alle sue proprietà chimico-fisiche aderisce perfettamente alla superficie corneale e così ne consente una proficua idratazione e lubrificazione. L'acido ialuronico è di origine biotecnologica e di alto peso molecolare tale da conferirgli alto potere di adesione e lungo tempo di permanenza a contatto con la cornea. Rappresenta il rimedio ideale in caso di secchezza dovuta a vari fattori quali stress, polveri, fumi, esposizioni prolungate ai raggi solari, lavoro continuo ai video terminali, uso di lenti a contatto. Composizione Sodio ialuronato 0,2%; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio cloruro; EDTA bisodico bidrato; acqua WFI. Istruzioni per l'uso Esercitare una leggera pressione sul corpo del flaconcino monodose. Applicare 1- 2 gocce per occhio. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno secondo necessità. Avvertenze Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Evitare di toccare l'occhio con la punta del flaconcino monodose. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Il prodotto deve essere usato entro 12 ore dalla prima apertura del flaconcino. Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo l'uso. Non conservare al di sopra dei 25 °C. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Formato 20 fiale monodose da 0,5 ml. Bibliografia - Aragonan P. Hyaluronan in the treatment of ocular surface disorders. In Chemistry and Biology of Hyaluronan. HG. Gorg and CA Hales (editors). Elsevier ed., 2004:529-551. - Snlbson GR, Greaves JL, Soper ND, Prjdal JI, wilson CG, Bran AJ. Precorneal residence time of sodium hyaluronate solutions studie by quantitative gamma scintigraphy. Eye. 1990;4:594-602. - Shimmura S, Ono M, Shinozaki K, Toda i, Takamura E, Mashima Y, Tsubota K. Sodium hyaluronate eyedrops in the tratments of dry eye. Br J Ophthalmol. 1995;79(11):1007-1011. - Aragona P, Micali A, Paladino G, Ferrari F, Puzzolo D. Effects of tear substitute on conjunctival epithelium of mice. Ophthalmic Res. 2007;39(5):265-75. Epub 2007 Sep.12. PubMed PMID: 17851267. - Milazzo G, Papa V, Aragona P, Russa S, Russa P, Di Bella A. Efficacy of sodium hyaluronate eye drops of different osmolarities in the symptomatic treatment of dry eye patients. Adv Exp Med Biol. 2002;506(Pt B):1233 -5. PubMed PMID: 12 614058. - Aragon P, Di Stefano G, Ferrare F, Spinella R, Stila A. Sodium Hyaluronate eye drops of different osmolarity for the treatment of dry eye in Slogren's syndrome patients. Br J Ophthalmol. 2002Aug;86(8):879-84. PubMed PMID: 12140209;PubMed Central PMCID: PMC1771217. - Aragon P, Papa V, Micali A, Santocomo M, Milazzo G. long term treatment with sodium hyaluronate-contayning artificial tears reduces ocular surface clamage in patients whyt dry eye. Br J Ophthalmol. 2002feb;82(2):181-4. PubMed PMID: 11815344; PubMed Central PMCID: PMC1771021. - Papa V, Aragona P, Russa S, Di Bella A, Russa P, Milazzo G. Comparison of hypotonic and isotonic solutions containing sodium hyaluronate on the sympyomatic tratment of dry eye patients. Ophthalmologia. 2001 Mar Apr;215(2):124-7. PubMed PMID: 11244343.

EUR 16.28
1