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Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Ag Con Argento Assorbente Antimicrobica Bordo Integrato Strato Di Contatto In Silicone Morbido

Medicazione Ad Alta Assorbenza In Alginato Di Calcio E Sodio Melgisorb Plus 5x5 Cm 10 Pezzi

Medicazione Ad Alta Assorbenza In Alginato Di Calcio E Sodio Melgisorb Plus 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Flex 15x15 Cm 5 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Flex 10x10 Cm 5 Pezzi

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 5x5cm 10 Pezzi

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 5x5cm 10 Pezzi

MELGISORB AG Descrizione Dispositivo medico di classe III conforme alla direttiva CEE 93/42. Medicazione altamente assorbente sterile costituita da fibre di alginato di calcio, carbossimetilcellulosa e argento a rilascio in forma di complesso ionico. Per uso su ferite con essudato da moderato ad abbondante. Sterilizzata a raggi gamma. Componenti 1. Alginato di calcio ad alta concentrazione di unità G (acido glucuronico) e carbossimetilcellulosa 15% (CMC). 2. Composto di argento ionico (fosfato di zirconio, idrogeno, sodio, argento, peso Ag (0,38-0,58%) che rilascia ioni d'argento a contatto con l'essudato di una ferita. Avvertenze Solo per uso esterno. Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. Non è indicata per il contenimento di sanguinamenti abbondanti (emorragie). Evitare l'applicazione diretta su ferite asciutte o scarsamente essudanti. La medicazione può aderire se è utilizzata su ferite asciutte o scarsamente essudanti. Qualora la medicazione aderisse al letto della lesione e risultasse difficile da rimuovere, inumidirla con una soluzione salina sterile prima di toglierla. L'azione della medicazione può essere compromessa da un uso eccessivo di pomate a base di petrolato. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) ed elettroencefalogrammi (EEG). La medicazione deve essere tolta prima che un paziente venga sottoposto a Risonanza Magnetica (MRI). In caso di infezione clinica, l'applicazione locale di argento non esclude la necessità di una terapia sistemica o di altro adeguato trattamento dell'infezione. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Non risterilizzabile. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, tenere al riparo da raggi solari, condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 10 pezzi Dimensioni: 5x5 cm

EUR 63.82
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Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 Pezzi

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 Pezzi

MELGISORB AG Descrizione Dispositivo medico di classe III conforme alla direttiva CEE 93/42. Medicazione altamente assorbente sterile costituita da fibre di alginato di calcio, carbossimetilcellulosa e argento a rilascio in forma di complesso ionico. Per uso su ferite con essudato da moderato ad abbondante. Sterilizzata a raggi gamma. Componenti 1. Alginato di calcio ad alta concentrazione di unità G (acido glucuronico) e carbossimetilcellulosa 15% (CMC). 2. Composto di argento ionico (fosfato di zirconio, idrogeno, sodio, argento, peso Ag (0,38-0,58%) che rilascia ioni d'argento a contatto con l'essudato di una ferita. Avvertenze Solo per uso esterno. Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. Non è indicata per il contenimento di sanguinamenti abbondanti (emorragie). Evitare l'applicazione diretta su ferite asciutte o scarsamente essudanti. La medicazione può aderire se è utilizzata su ferite asciutte o scarsamente essudanti. Qualora la medicazione aderisse al letto della lesione e risultasse difficile da rimuovere, inumidirla con una soluzione salina sterile prima di toglierla. L'azione della medicazione può essere compromessa da un uso eccessivo di pomate a base di petrolato. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) ed elettroencefalogrammi (EEG). La medicazione deve essere tolta prima che un paziente venga sottoposto a Risonanza Magnetica (MRI). In caso di infezione clinica, l'applicazione locale di argento non esclude la necessità di una terapia sistemica o di altro adeguato trattamento dell'infezione. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Non risterilizzabile. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, tenere al riparo da raggi solari, condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile nei formati: - 10 pezzi; dimensioni: 10x10 cm - 10 pezzi; dimensioni: 15x15 cm - 5 pezzi; dimensioni: 20x30 cm - 10 pezzi; dimensioni: 3x44 cm 256105 (10 pezzi; 10x10 cm) 256155 (10 pezzi; 15x15 cm) 256205 (5 pezzi; 20x30 cm) 256605 (10 pezzi; 3x44 cm)

EUR 101.34
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Medicazione In Film Di Poliuretano Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepitel Film 10,5cmx12cm 10 Pezzi

Medicazione In Film Di Poliuretano Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepitel Film 10,5cmx12cm 10 Pezzi

MEPITEL FILM Descrizione Dispositivo Medico conforme alla direttiva CEE 93/42. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Medicazione altamente conformabile in film trasparente e traspirante con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepitel Film è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite superficiali: - ulcere da pressione di primo e secondo stadio; - ustioni superficiali; - ferite traumatiche e lesioni cutanee superficiali; - protezione di ferite chirurgiche. Può inoltre essere usata come: - medicazione secondaria di fissaggio; - in combinazione con gel e creme; - sotto cerotti e dispositivi di fissaggio per creare una Landing Zone, in modo che il prodotto funzioni come un protettivo della cute, anche fragile. Mepitel Film fornisce protezione flessibile e trasparente per la ferita e per la cute intatta. Agisce da barriera contro la penetrazione di fluidi e contro le contaminazioni esterne e batteriche, conformandosi alla superficie irregolare della cute. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita; la permeabilità della medicazione permette all’umidità in eccesso di fuoriuscire. Grazie alla tecnologia Safetac si conforma perfettamente alla zona da medicare senza bisogno di esercitare ulteriore pressione per fissare. Lo strato di contatto Safetac garantisce inoltre una rimozione atraumatica. La medicazione non lascia residui e non incrementa la propria forza di adesione nel tempo. Privo di lattice. Safetac® è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non lascia residui ne sul letto della lesione, ne sulla cute perilesionale. Caratteristiche tecniche: Spessore del film in poliuretano20 mcm Grammatura del film di poliuretano20 g/m2 Spessore del film di polietilene di protezione100 mcm Grammatura del film di polietilene di protezione100 g/2 Strato di contattoprivo di poliacrilati Ha superato con successo i test di biocompatibilità: - Non citotossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) - Non sensibilizzante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non irritante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non tossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) Componenti 1) Cornice di supporto in carta siliconata. 2) Film di poliuretano trasparente e traspirante. 3) Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac®). 4) Pellicola di protezione in film di polietilene. Modalità d'uso Detergere la lesione e la cute perilesionale. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione (con il logo Safetac® stampato). La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Posizionare e appianare bene la medicazione sulla zona da trattare in modo da assicurare una buona tenuta. Mepitel Film può essere riposizionata fino a che la cornice di carta è in posizione. Rimuovere la cornice di carta bianca. Non tendere la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere un fissaggio sicuro, Mepitel Film dovrebbe coprire la cute perilesionale asciutta per almeno 1-2 cm per le misure più piccole (fino alla misura 10,5x12 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi. Mepitel Film può essere rimossa e riposizionata senza causare skin stripping e dolore. Avvertenze Mepitel Film non deve essere utilizzata come fissaggio primario di cateteri intravascolari, port, cannule o altri dispositivi vitali. Non è una

EUR 42.04
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