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Connettivinastick Labbra 3 G

CONNETTIVINASTICK labbra Acido ialuronico 0,2% Svolge un'azione riparatrice di labbra screpolate, secche, danneggiate grazie all'Acido Ialuronico. È un dispositivo medico, formulato con il classico applicatore stick "svita-avvita", da utilizzare su: • labbra danneggiate; • labbra screpolate; • labbra secche; • labbra ulcerate; • labbra ferite. La composizione è completata dalla presenza di Paraffina (o vaselina) solida e liquida, Vaselina bianca, Cera d'api bianca, ceresina bianca, Allantoina, Vitamina E. Conservazione Il prodotto preserva intatte tutte le sue caratteristiche per 24 mesi dall'apertura. Formato Applicatore stick da 3 g Cod.162800

Connettivinastick Labbra 3 G

Siringa Intra-articolare Hymovis Acido Ialuronico 24 Mg 3 Ml 2 Pezzi

HYMOVIS Descrizione Idrogel sterile, non pirogeno, prodotto con Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato altamente purificato ottenuto da fermentazione batterica) in soluzione isotonica tamponata. È indicato per il trattamento del dolore articolare nell’osteoartrite e nel trattamento conservativo della lesione meniscale del ginocchio e per il miglioramento della mobilità articolare tramite l’aumento della viscoelasticità del liquido sinoviale. Modalità d'uso Sterilizzato a vapore+EtO Deve essere somministrato solo per iniezione intrarticolare. La somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente dal medico. La sterilità anche sulla superficie esterna della siringa permette di eseguire l’iniezione intrarticolare anche in sala operatoria. Un ciclo di trattamento consiste in 2 iniezioni somministrate ad intervallo di una settimana l’una dall’altra. Data la sua viscosità, iniettare lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G). Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Se presente un versamento, rimuoverlo dall’articolazione prima della somministrazione. Sterilizzato solo vapore Deve essere somministrato solo per iniezione intrarticolare. La somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente dal medico. Un ciclo di trattamento consiste in 2 iniezioni somministrate ad intervallo di una settimana l’una dall’altra. Data la sua viscosità, iniettare lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G). Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Se presente un versamento, rimuoverlo dall’articolazione prima di somministrare. Componenti Componente principale: Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato), 24 mg/3 ml. Altri componenti: sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore ai 25 °C. Non congelare. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Astuccio contenente 2 siringa luer lock pre-riempita Il contenuto della siringa è 3 ml di idrogel.

Siringa Intra-articolare Hyalubrix 60 Acido Ialuronico 1,5% 60 Mg 4 Ml

HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX 60 è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. HYALUBRIX 60 è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell'anca, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX 60 riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell'anca, fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Iniettare HYALUBRIX 60 usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata. Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente. I dati clinici mostrano che l'efficacia di HYALUBRIX 60 persiste fino a 6 mesi. Un'ulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione,

Hyalo Gyn Gel 10 Applicatori Monodose

HYALO GYN Descrizione Gel complementare al trattamento della secchezza vaginale di varia natura; coadiuvante del naturale processo di guarigione delle microlesioni da attrito della mucosa vaginale. Componenti Componente principale: Hydeal-D 0.2% (estere dell’acido ialuronico). Altri componenti: glicerolo, propanediolo, etilesilglicerina, fenetil alcol, carbomer, sodio idrossido, acqua depurata. Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 10 applicatori monouso da 4 g.

Hyalosilver Plus Spray 125 Ml

HYALOSILVER PLUS SPRAY Descrizione Trattamento delle lesioni cutanee non infette (es. abrasioni, escoriazioni, fissurazioni, tagli, piccole ferite chirurgiche, scottature localizzate di primo e secondo grado), nel piede diabetico, nel piede d'atleta e nelle lesioni da decubito. Hyalosilver Plus Spray è una sospensione spray per uso topico contenente acido ialuronico (HA), argento metallico e vitamina E. L'acido ialuronico e l'argento sono uniti in una matrice (caolino e amido) con proprietà assorbenti. L'assorbimento degli essudati crea un ambiente che facilita il naturale processo di rigenerazione tissutale formando, insieme all'HA e argento, una barriera protettiva contro la penetrazione microbica. L'azione filmogena della vitamina E, coadiuvando il processo di riepitelizzazione, favorisce il ripristino delle condizioni ottimali di idratazione della cute. Composizione Acido ialuronico sale sodico 0,25%, argento metallico, caolino, amido di mais, vitamina E, olio di riso, terpinenolo, disiloxane, propellente. Modalità d'uso 1) Le lesioni devono essere pulite prima dell'applicazione. 2) Agitare energicamente il contenitore prima dell'uso per qualche secondo. 3) Tenendo il contenitore in posizione verticale, spruzzare ad una distanza di circa 15 cm una quantità di polvere sufficiente a coprire la superficie da trattare. 4) Si suggerisce di coprire la parte medicata con una garza sterile. 5) Applicare una o due volte al giorno, secondo l'evoluzione clinica. 6) Può essere facilmente rimosso pulendo la lesione con soluzione fisiologica. Avvertenze Uso esterno: non ingerire né inalare. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare con acqua. Evitare di esporre alla luce solare le aree trattate. Evitare il diretto contatto dell'erogatore con la ferita. Sospendere l'uso e consultare il medico in caso di reazioni avverse. Per l'uso prolungato consultare il medico. Richiudere la confezione dopo l'uso. Non utilizzare se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza. Nelle donne in stato di gravidanza usare il prodotto previo consiglio del medico. Controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Pericolo: aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non contiene gas propellenti dannosi per l'ozono. Conservazione Conservare ad una temperatura da +5°C a +30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Bomboletta da 125 ml. Cod. 10000242

Faros Plus 30 Compresse

FAROS PLUS Descrizione Integratore alimentare a base di berberina da Berberis, riso rosso fermentato, astragalo e Revifast un estratto di poligono. ll Berberis e il poligono favoriscono la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, mentre l’astragalo favorisce il metabolismo del colesterolo. Ingredienti Berberis (Berberis aristata DC.) corteccia dei rami estratto secco tit al 85% in berberina cloruro; agenti di carica: cellulosa, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, gomma d’acacia, amido di mais; Revifast (estratto di Polygonum cuspidatum Siebold&Zucc. radice; agente di carica: magnesio idrossido) tit. min. 30% in resveratrolo; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco; riso rosso fermentato da Monascus purpureus; astragalo (Astragalus microcephalus Willd.) radice estratto secco tit. 70% in polisaccaridi; filmatura rossa: (agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, polietilenglicole; coloranti: ossidi e idrossidi di ferro). Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi 1 compressa Berberis e.s. di cui berberina cloruro 588 mg 500 mg Revifast di cui resveratrolo 160 mg 48 mg Monacoline da riso rosso fermentato Astragalo e.s. di cui polisaccaridi 20 mg 14 mg Modalità d'uso Assumere 1 compressa al giorno, preferibilmente la sera. Avvertenze Non superare la dose massima giornaliera consigliata. Non consumare giornalmente 3 mg o più di monacoline da riso rosso fermentato. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico e chiedere consiglio al medico sul consumo di questo prodotto se si verificano eventuali problemi di salute. Non utilizzare il prodotto in gravidanza, durante l’allattamento, nei ragazzi sotto i 18 anni di età o negli adulti sopra i 70 anni. Non utilizzare il prodotto se si stanno assumendo farmaci per abbassare il colesterolo o altri prodotti contenenti riso rosso fermentato. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore ai 25 °C) ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 30 compresse da 1.100 mg. Peso netto: 33 g. Cod. 10000730

Cerotto Connettivina Hitech 6 X 7 Cm 5 Pezzi

CONNETTIVINA CEROTTO HI TECH Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. Formato Astuccio contenente 5 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 6x7 cm. Cod. 10000304

Farostin 60 Compresse

FAROSTIN Descrizione Integratore alimentare a base di berberis, Revifast, un estratto di poligono ed astragalo. Il berberis ed il poligono favoriscono la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, mentre l'astragalo favorisce il metabolismo del colesterolo. Ingredienti Ingredienti Berberis (Berberis aristata DC) corteccia dei rami e.s. tit. 85% in berberina cloruro; agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, gomma arabica, amido di mais; Revifast (estratto di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice; agente di carica: magnesio idrossido) tit. minimo 30% in resveratrolo; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco; astragalo (Astragalus microcephalus Willd.) radice e.s. tit. 70% in polisaccaridi; filmatura gialla (agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, carbonato di calcio, talco, polietilenglicole; coloranti: ossidi e idrossidi di ferro; riboflavine). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer dose massima giornaliera (1 compressa) Berberis estratto secco di cui berberina cloruro588 mg 500 mg Revifast di cui resveratrolo160 mg 48 mg Astragalo estratto secco di cui polisaccaridi20 mg 14 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore ai 25°C) ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 60 compresse da 1.100 mg Cod. 12000242

Siringa Intra-articolare Hyalubrix Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml No Eto

HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al pazienteè consentito continuare tutte le attività di routin

Cartijoint D 1000 20 Bustine 5 G

CARTIJOINT D 1000 Descrizione Integratore alimentare a base di calcio, vitamina D, vitamina C, glucosamina cloridrato e condroitin solfato (proteoglicani), utile in caso di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali componenti. Il calcio e la vitamina D presenti in CartiJoint D 1000 contribuiscono a ridurre la perdita di minerale osseo nelle donne in post menopausa e a mantenere una normale funzione muscolare. Una scarsa densità minerale ossea rappresenta un fattore di rischio per le fratture ossee osteoporotiche. La vitamina D inoltre contribuisce al normale assorbimento del calcio, al mantenimento dei suoi normali livelli nel sangue, al mantenimento delle ossa normali e contribuisce a ridurre il rischio di cadute, associato a instabilità posturale e debolezza muscolare. Le cadute costituiscono un fattore di rischio per le fratture ossee negli uomini e nelle donne di 60 anni e più. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene, proteina importante che interviene nella normale funzione di ossa e cartilagine. La formulazione effervescente di CartiJoint D 1000 consente, in fase di dissoluzione in acqua, la trasformazione del calcio carbonato in calcio citrato maggiormente biodisponibile. Con edulcorante. Ingredienti Acidificante: acido citrico; calcio carbonato, D-glucosamina cloridrato (derivata da crostacei), condroitin solfato (da cartilagine di pesce); agente di carica: sorbitolo; acido L-ascorbico (vitamina C); aroma: aroma limone; edulcorante: saccarina sodica; colecalciferolo allo 0,25% (vitamina D). Contiene prodotti derivati da crostacei e pesce. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Ingredientiper bustina%VNR* Vitamina D325 mcg (1.000 U.I.)500% Vitamina C200 mg 250% Calcio500 mg63% D-Glucosamina cloridrato500 mg Condroitin solfato400 mg *Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 bustina al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per periodi non inferiori a 6 mesi, salvo diverso parere del medico. Si consiglia di versare il contenuto della bustina in un bicchiere e aggiungere abbondante acqua naturale mescolando fino a completa dissoluzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Contiene prodotti derivati da crostacei e pesce. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 20 bustine da 5 g.

Hyalo Gyn Ovuli Vaginali 10 Ovuli

HYALO GYN Descrizione Ovulo complementare al trattamento della secchezza vaginale di varia natura; coadiuvante del naturale processo di guarigione delle microlesioni da attrito della mucosa vaginale. Composizione Componente principale: Hydeal-D 0,2% (derivato a lento rilascio di acido ialuronico). Altri componenti: gliceridi di origine vegetale, metilpropanediolo, 1,2-esandiolo, caprilil glicole, acqua purificata, acido lattico. La formulazione non contiene né parabeni né altri conservanti. Modalità d'uso Si consiglia l'uso la sera prima di coricarsi, con le seguenti modalità: - lavarsi le mani accuratamente e provvedere ad un'adeguata igiene intima - strappare un ovulo dal blister, tirando lungo la linea di frattura - afferrare le due alette di plastica e tirarle delicatamente, senza aprire completamente l'involucro - estrarre delicatamente l'ovulo dall'involucro - posizionare l'ovulo sulla punta delle dita, per prepararsi all'inserimento in vagina - preferibilmente in posizione supina, inserire delicatamente l'ovulo in vagina cercando di arrivare quanto più possibile in profondità. Si consiglia di rimanere in posizione supina, per ottimizzare l'azione del prodotto ed evitare fuoriuscite accidentali. La frequenza di applicazione dipende dalle condizioni di secchezza della mucosa vaginale. Si raccomanda un'applicazione ogni 3 giorni per un periodo di 30 giorni, salvo diverso parere del medico. Non è necessario interrompere il trattamento durante il flusso mestruale. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata al prodotto. Ad esclusivo uso vaginale. In caso di infezione vaginale l'uso del prodotto è a discrezione del medico. In pazienti con particolare sensibilità individuale verso qualche componente della formulazione e/o all'inizio del trattamento, possono verificarsi sensazioni di calore o bruciore vaginali transitori. In caso di bruciore persistente, si consiglia di interrompere il trattamento e di consultare il proprio medico. In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima dell'uso. Il prodotto può essere usato con i profilattici in lattice lubrificati e non lubrificati, in polisoprene e in poliuretano. Non usare contemporaneamente prodotti vaginali a base di Sali di ammonio quaternario (ad esempio, benzalconio cloruro), che possono alterare l'acido ialuronico. Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata in modo tale da compromettere l'integrità del blister. Non disperdere i contenitori nell'ambiente. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Possono presentarsi durante l'uso delle perdite biancastre e inodori; queste perdite sono generalmente visibili la mattina successiva la somministrazione e devono essere considerate normali. Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Non congelare. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato La confezione contiene 10 ovuli da 2,2 g.

Siringa Intra-articolare Hyalotend 20mg/2ml 1 Pezzo

HYALOTEND Descrizione Siringa pre-riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500-730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg/2 ml) è contenuta in una siringa pre-riempita ed è fornita sterile. L'acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell'acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l'attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell'elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori. Composizione Acido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso La somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21-25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l'ago dopo l'uso singolo. Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti. Avvertenze Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell'area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell'articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento/gonfiore/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l'articolazione interessata e applicando ghiaccio localm