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CHOKOMAXX BAR 500G

UREAL NM 30 Bust.

PKU 1 MIX POLVERE 400G

PKU 1 MIX POLVERE 400G

NUTRICIA - Milupa PKU 1 MIX - Descrizione Formula in polvere priva di fenilalanina e contenente una miscela bilanciata degli altri amminoacidi essenziali e non essenziali, carboidrati, grassi, vitamine, minerali ed oligoelementi. PKU 1 - MIX è indicato nell'alimentazione giornaliera dei lattanti dalla nascita ai 12 mesi, affetti da fenilchetonuria (PKU) e iperfenilalaninemia (HPA). Ingredienti Lattosio (da latte vaccino), olii vegetali [olio di palma, olio di cocco (soia), olio di colza, olio di girasole, olio di girasole alto oleico, olio di enotera], maltodestrina, amido (patate, mais), emulsionanti (esteri citrici di mono - e di - gliceridi di acidi grassi, lecitina di girasole, lecitina di soia), L - lisina, L - glutammato, L - leucina, L - prolina, acido L - glutammico, L - tirosina, glicerofosfato di calcio, L - valina, olio di pesce, L - isoleucina, fosfato di calcio, fosfolipidi d'uovo, L - serina, acido L - aspartico, L - treonina, L - alanina, L - aspartato di magnesio, L - arginina, L - istidina, glicina, citrato di potassio, L - metionina, L - cistina, cloruro di sodio, L - triptofano, cloruro di colina, cloruro di potassio, olio estratto da Mortierella Alpina, inositolo, acido L - ascorbico, citrato di sodio, taurina, regolatore di acidità (acido citrico), solfato ferroso, selenito di sodio, antiossidanti (tocoferoli misti, palmitato di ascorbile), solfato di zinco, uridina - 5 - monofosfato sale sodico, L - carnitina, cistidina 5' - monofosfato, acetato di retinile, solfato di rame, inosina - 5 - monofosfato sale sodico, adenosina - 5' - monofosfato, nicotinamide, idrossido di sodio, calcio D - pantotenato, guanosina - 5 - monofosfato sale sodico, riboflavina, mononitrato di tiamina, idrocloruro di piridossina, cloruro di cromo, acido folico, ioduro di potassio, molibdato di sodio, fitomenadione, D - biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper 100 g Energia507 kcal 2.119 kJ Proteine9,5 g Aminoacidi totalind Carboidrati54,9 g Zuccheri40,6 g Glucosio0,10 g Fruttosio - Galattosio - Lattosio40,3 g Saccarosio - Maltosio0,22 g Polisaccaridi - Amido13,6 g 4 g Lipidi - Saturi - Monoinsaturi - Polinsaturi27,8 g 13,3 g 9,4 g 5,1 g Colesterolo0,03 g Colina131 mg Inositolo88,7 mg Sodio (Na)139 mg Potassio (K)496 mg Cloro (Cl)280 mg Calcio (Ca)391 mg Fosforo (P)230 mg Magnesio (Mg)38,1 mg Ferro (Fe)5,94 mg Rame (Cu)0,34 mg Zinco (Zn)3,58 mg Manganese (Mn)0,053 mg Iodio (I)53,6 mcg Molibdeno (Mo)19,9 mcg Selenio (Se)15,8 mcg Cromo (Cr)15,7 mcg Fluoro (F) - Vitamina A458 mcg - RE Vitamina D7,84 mcg Vitamina E5,96 mg - alfa - TE Vitamina C52 mg Vitamina K20,7 mcg Tiamina (vit. B1)0,33 mg Riboflavina (vit. B2)0,39 mg Niacina (vit. B3)7,77 mg - NE Vitamina B60,25 mg Acido folico58,9 mcg Vitamina B120,91 mcg Biotina9,13 mcg Acido pantotenico (vit. B5)2,30 mg Nucleotidi24,6 mg L - alanina0,53 g L - arginina0,46 g L - acido aspartico0,99 g L - cisteina0,28 g L - acido glutammico/ L - glutammina1,89 g/ - Glicina0,30 g L - istidina0,30 g L - isoleucina0,73 g L - leucina1,20 g L - lisina0,82 g L - metionina0,28 g L - fenilalanina - L - prolina1,14 g L - serina0,61 g L - treonina0,57 g L - triptofano0,23 g L - tirosina0,91 g L - valina0,77 g L - carnitina7,04 mg L - taurina42,8 mg Modalità d'uso 13,2 g di polvere (= 3 misurini) + 90 ml d'acqua = 100 ml di prodotto privo di fenilalanina. 1 misurino = 4,4 g di polvere. La quantità di PKU 1 MIX deve essere determinata esclusivamente dal medico e dipende dall'età, dal peso e dalle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale. Utilizzare esclusivamente sotto controllo medico. Non indicato come unica fonte nutrizionale. Contiene latte, soia, uova e pesce. Formato Barattolo da 400 g di polvere. Cod. 153792

EUR 149.39
1

DHA Richoil Scir.Frag.10%100ml

MONOGEN 400G

MONOGEN 400G

Monogen - Alimento in polvere nutrizionalmente completo a basso contenuto di grassi, poveri di LCT e ricchi di MCT, con proteine intere di siero di latte vaccino, carboidrati, vitamine, minerali ed oligoelementi. Prodotto indicato nella gestione alimentare di lattanti e bambini affetti da patologie che necessitano di un basso apporto di LCT e un elevato apporto di MCT quali i disordini del sistema linfatico come: iperlipoproteinemia di tipo 1, difetto dell’ossidazione degli acidi grassi, linfangectasia intestinale, chilotorace. Adatto anche per l’alimentazione post - chirurgica della sindrome da intestino corto. L'osmolarità del prodotto alla diluizione raccomandata è 235 mOsmol/kg Utile in caso di crescita e per i disturbi gastrointestinali. Composizione nutrizionaleper 100 gper 100 ml* Energia Proteine Carboidrati - di cui zuccheri Lattosio Grassi - di cui acidi grassi saturi - di cui acidi grassi monoinsaturi - di cui acidi grassi polinsaturi %LCT %MCT Rapporto acidi grassi n°6 : n°3 %kcal da acido linoleico %kcal da acido α - linolenico Fibre alimentari Sodio Potassio Cloro Calcio Fosforo Magnesio Ferro Rame Zinco Manganese Iodio Molibdeno Selenio Cromo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina C Vitamina K Tiamina Riboflavina Niacina Vitamina B6 Acido folico Vitamina B12 Biotina Acido pantotenico Colina Inositolo1871 kJ/444 kcal 12,9 g 69,1 g 13,4 g 7,8 g 12,9 g 11,2 g 0,4 g 1,3 g 16 g 84 g 4,2 g 1,9 g 0,35 g - 213 mg 413 mg 315 mg 357 mg 214 mg 44 mg 6,7 mg 0,36 mg 45 mg 0,36 mg 80,3 mcg 20,9 mcg 11,5 mcg 10,6 mcg 325 mcg - RE (1082 UI) 11,9 mcg (476 UI) 4,9 mg - α - TE (7,3 UI) 60,1 mg 17,9 mcg 0,36 mg 0,49 mg 3 mg (7,8 mg - NE) 0,44 mg 67,8 mcg 0,67 mcg 14,2 mcg 2,2 mg 101 mg 88,7 mg314 kJ/74,6 kcal 2,2 g 11,6 g 2,3 g 1,3 g 2,2 g 1,9 g 0,07 g 22 g - - - - - - 35,8 mg 69,4 mg 52,9 mg 60 mg 36 mg 7,4 mg 1,1 mg 0,06 mg 0,78 mg 0,06 mg 13,5 mcg 3,5 mcg 1,9 mcg 1,8 mcg 54,6 mcg - RE (182 UI) 2 mcg (80 UI) 0,82 mg - α - TE (1,2 UI) 10,1 mg 3 mcg 0,06 mg 0,08 mg 0,5 mg (1,3 mg - NE) 0,07 mg 11,4 mcg 0,11 mcg 2,4 mcg 0,37 mg 17 mg 14,9 mg *alla diluizione consigliata del 17,5% di peso vivo Modalità d'utilizzo La dieta deve essere integrata da proteine naturali e altri nutrienti nelle quantità prescritte dal medico per raggiungere i fabbisogni richiesti. La diluizione raccomandata è del 16,8% di peso vivo (per esempio un misurino da 5,6 g di prodotto deve essere disciolto in 30 ml d’acqua). Avvertenze La formula in polvere non è sterile per cui si raccomanda, ove possibile, di prepararla immediatamente prima della somministrazione e consumarla entro 1 ora. Agitare bene prima dell’uso. Gettare via il prodotto ricostituito e non utilizzato. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Una volta aperta la confezione usare il prodotto entro 1 mese. Formato Barattolo da 400 g Cod. 106032

EUR 124.01
1

KANSO Ketobiota 30x23,5g

KANSO Ketobiota 30x23,5g

kanso - Keto Biota - Descrizione Formula nutrizionale in polvere al gusto di yogurt. Presenta un rapporto chetogenico di 2,5:1. Preparazione semplice (modalità liquida o semisolida). Per la gestione dietetica di: - disturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga con un aumentato bisogno di MCT; - malassorbimento dei grassi e disturbi della digestione; - epilessie farmacoresistenti, deficit del trasportatore di glucosio di tipo 1 (GLUT1), deficit della piruvato deidrogenasi e altre patologie che richiedono una dieta chetogenica. Ingredienti Trigliceridi a catena media in polvere [trigliceridi a catena media 75% da grasso di palma e cocco in proporzione variabile, fibra di mais solubile, sodio caseinato (latte); agente anti - agglomerante: diossido di silice; emulsionante: sodio tripolifosfato], fibra vegetale (bambù, psillio), proteine del latte, fibra di acacia, inulina da cicoria, fibra di mais solubile, olio di pesce con DHA ed EPA altamente raffinato, aroma naturale di yoghurt, L - lisina - L - aspartato, fosfato tricalcico, fosfato di potassio, L - leucina, magnesio citrato, potassio cloruro, aroma di vaniglia, inositolo, vitamine (A, D, E, K, C, B1, B2, niacina, B6, acido folico, acido pantotenico, B12, biotina), bitartrato di colina; edulcorante: sucralosio; taurina, L - carnitina - L - tartrato, ferro - II - solfato, solfato di zinco, solfato rameico, solfato di manganese, tricloruro di cromo, selenite di sodio, ioduro di potassio, sodio molibdato. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 23,5 g Energia 2.209 kJ/537 kcal 519 kJ/126 kcal Grassi di cui MCT LCT acidi grassi saturi acidi grassi monoinsaturi acidi grassi polinsaturi acido docosaesaenoico (DHA) acido eicosapentaenoico (EPA) 45 g 43 g 1,2 g 40 g 0,2 g 0,5 g 397 mg 102 mg 10 g 10 g 0,3 g 9,4 g

EUR 165.00
1

AFENIL 1 6fl.200ml

AFENIL 1 6fl.200ml

afenil UNO - Descrizione Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, per il regime alimentare del neonato affetto da fenilchetonuria e/o iperfenilalaninemia, dalla nascita al 12° mese di vita, o come supplemento oltre l'anno di vita. Privo di Fenilalanina, integrato con acidi grassi a lunga catena. Ingredienti Acqua demineralizzata, sciroppo di glucosio, lattosio, oli vegetali (palma, noce, ravizzone), emulsionante (E472c), L - lisina, L - aspartato, glicina, L - leucina, L - tirosina, L - prolina, L - valina, L - arginina, L - treonina, L - isoleucina, L - serina, L - istidina, L - alanina, olio vegetale ad elevato contenuto in acido arachidonico, L - cistina, olio di pesce, L - metionina, L - triptofano, tricalcio fosfato, tripotassio citrato, potassio cloruro, sodio fosfato, trimagnesio fosfato, aroma, L - ascorbato di sodio, acido L - ascorbico (vitamina C), inositolo, cloruro di colina, acetato di DL - alfa - tocoferile (vitamina E), taurina, zinco solfato, solfato ferroso, tiamina mononitrato, L - carnitina, niacina (nicotinamide), cianocobalamina (vitamina B12), calcio D - pantotenato, solfato di manganese, solfato rameico, riboflavina, piridossina cloridrato (vitamina B6), acetato di retinile (vitamina A), potassio ioduro, sodio molibdato, acido folico (acido pteroil - monoglutammico), selenito di sodio, fitomenadione (vitamina K), colecalciferolo (vitamina D3), D - biotina. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionaliper 100 ml Valore energetico68 kcal / 282 kJ Proteine equivalenti2 g Carboidrati di cui zuccheri8,3 g 4,5 g Grassi di cui saturi Acido linoleico Acido alfa - linoleico Acido arachidonico DHA2,9 g 1,4 g 350 mg 40 mg 30 mg 20 mg Fibre alimentari0 g Sale* 60 mg Vitamina C17 mgColina5,2 mg Niacina0,9 mg Vitamina E0,7 mg Acido pantotenico0,4 mg Riboflavina0,1 mg Tiamina0,05 mg Vitamina B60,04 mg Vitamina A100 mcg Acido folico8 mcg Vitamina K6 mcg Vitamina D1,7 mcg Biotina1,7 mcg Vitamina B120,7 mcg Calcio60 mg Potassio60 mg Fosforo45 mg Cloro34 mg Sodio24 mg Magnesio6 mg Zinco0,9 mg Ferro0,8 mg Manganese0,07 mg Rame0,05 mg Iodio10 mcg Molibdeno5 mcg Cromo2 mcg Selenio2 mcg L - Leucina0,25 g L - Acido aspartico0,24 g L - Tirosina0,24 g L - Glicina0,24 g L - Valina0,18 g L - Lisina0,17 g L - Prolina0,17 g L - Isoleucina0,16 g L - Treonina0,16 g L - Arginina0,15 g L - Alanina0,12 g L - Serina0,11 g L - Istidina0,09 g L - Cistina0,06 g L - Triptofano0,05 g L - Metionina0,04 g L - Taurina4,27 mg L - Carnitina2,1 mg *Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio presente nel prodotto. Modalità d'uso Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo e della sua tolleranza alla fenilalanina e delle sue necessità nutrizionali. Agitare bene la bottiglia. Versare nel biberon la quantità di alimento necessaria e riscaldare a bagno - maria sino alla temperatura richiesta (37°C) e somministrare. Dopo l’uso richiudere accuratamente la bottiglia. Il prodotto è pronto per l’uso e non deve essere ulteriormente diluito se non espressamente indicato dal pediatra. Avvertenze Afenil Uno deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Afenil Uno può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da soggetti che non presentano il disturbo specifico per il quale è indicato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare per via parenterale. Non usare per via endovenosa. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura compresa tra 8°C e 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 12 mesi. Periodo e condizioni di conservazione dopo la prima apertura della confezione: 2 giorni in frigorifero. Formato Disponibile bottiglia singola da 500 ml e confezione da 6 bottiglie da 200 ml. Cod. 3000 (1 bottiglia da 500 ml) / 3100000148 (6 bottiglie da 200 ml)

EUR 105.25
1

CREMELINE EDULC VANIGLIA S/L 24X

CREMELINE EDULC VANIGLIA S/L 24X

crèmeLINE HP/HC DB senza lattosio edulcorato - Descrizione Crema iperproteica e ipercalorica pronta all'uso, specificatamente studiata per rispondere alle necessità del paziente diabetico, sterilizzata e raccomandata in caso di: disturbi della deglutizione, aumento del fabbisogno proteico nelle persone anziane o denutrite, patologie specifiche (cancro, HIV, ecc.), diminuzione del volume della massa muscolare. Prodotto adatto in caso di intolleranza provvisoria o permanente al lattosio. Senza glutine e lattosio: adatto alla maggior parte delle persone. Adatto ai pazienti diabetici. Gusti disponibili: albicocca, caffè, limone, vaniglia. Ingredienti Vaniglia: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma (di cui colorante E150a), gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di potassio; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Caffè: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, aroma naturale di caffè (di cui colorante E150b), emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di K; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Limone: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma naturale di limone e altri aromi naturali, gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di K; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Albicocca: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma (di cui colorante E150a), gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di potassio; addensante: guar; edulcorante: sucralosio; colorante: beta carotene. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 125 g Energia627 kJ 150 kcal783 kJ 188 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi di cui monoinsaturi di cui polinsaturi6,2 g 2,4 g 2,4 g 1 g7,8 g 3 g 3 g 1,25 g Carboidrati di cui zuccheri di cui fruttosio di cui saccarosio di cui lattosio di cui amido13,4 g 3,4 g 2,41 g 0 g

EUR 143.97
1

DEKAS Aqua-E 60ml

DEKAS Aqua-E 60ml

DEKAs Aqua - E - Descrizione Alimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della epatopatia colestatica, a base di vitamina E in formula idrosolubile. Ingredienti Acqua, D - alfa tocoferile polietilenglicole - 1.000 succinato (TPGS); acidificante: acido citrico; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; acido linoleico. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 ml per 100 ml Valore energetico 4,9 kJ/1,2 kcal 490 kJ/120 kcal Grassi di cui saturi 0,07 g 0 g 7,2 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 0,13 g 0 g 13 g 0 g Proteine 0 g 0 g Sale 0 g 0 g Vitamina E 50 mg (75 IU) 5.000 mg (7.500 IU) Modalità d'uso Secondo prescrizione medica, in base ai livelli sierici delle vitamine. Indicativamente si consiglia 1 ml (50 mg/75 IU di vitamina E) per 3 kg di peso corporeo al giorno. Agitare bene il flacone. Tramite il dosatore incluso, assumere la quantità prescritta direttamente o mescolarla ad acqua o altro liquido permesso. Avvertenze Non utilizzare se la guarnizione è rotta o mancante. DEKAs Aqua - E deve essere usato sotto controllo medico, in bambini oltre i tre anni di età e nell'adulto affetti da epatopatia colestatica. La somministrazione della vitamina E in forma idrosolubile rende idoneo l'alimento alla supplementazione vitaminica nella gestione dietetica dell'epatopatia colestatica. Non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da persone non affette dalla malattia, dal disturbo o dallo stato patologico per cui il prodotto è indicato. Il medico dovrà valutare l'opportunità di utilizzare il prodotto in pazienti con insufficienza renale significativa, con deficit di vitamina K o in corso di trattamento con anticoagulanti per via orale, durante la gravidanza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Conservare in frigorifero dopo l'apertura. Validità post - apertura: 2 mesi. Formato Flacone da 60 ml. Cod. 3100000525

EUR 114.72
1

PROLON KIT DIETA MIMA DIGIUNO

PROLON KIT DIETA MIMA DIGIUNO

ProLon kit dieta mima digiuno - Descrizione Il box ProLon contiene 5 piccole confezioni, una per ogni giorno di programma alimentare. È fondamentale consumare tutto ciò che è previsto per ogni giorno. Ingredienti NR - 3: Calcio fosfato dibasico, L - cistina, zinco gluconato, metionina, vitamina C, selenio lievito, magnesio stearato vegetale, vitamina E, MSM (metilsulfonilmetano), vitamina PP, vitamina B12, vitamina B2, vitamina B1, betacarotene, acido folico, vitamina H biotina, rame gluconato, vitamina B5, vitamina E6. Olio d'alga: Olio d'alga, gelatina bovina, olio di semi di girasole, glicerolo, acqua purificata, olio di rosmarino, lecitina di soia, curcumina (colorante), estratto di annatto (colorante). Tisana alla menta verde: Foglie di menta verde. Tisana all'ibisco: Foglie di ibisco. Tisana menta verde e limone: Foglie di menta verde, scorza di limone, mirto di limone. Minestrone di verdure: Patate in fiocchi, farina di riso, fagioli bianchi, piselli*, carote*, inulina, sale, cipolla*, porro*, cavolo verza*, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), pomodoro*, sedano*, estratto di lievito, spinaci*, prezzemolo*, curcuma, estratto di tè verde. Minestrone di quinoa: Quinoa, farina di riso, piselli*, cavolo verza*, carote*, cipolla*, zucchina*, inulina, sale, aglio*, basilico*, porro*, broccoli*, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), pomodoro*, semi di sedano, estratto di lievito, spinaci*, prezzemolo*, curcuma, estratto di tè verde. Zuppa di pomodoro: Farina di riso, pomodoro*, inulina, cipolla*, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino, farina di riso integrale, estratto di lievito, basilico*, prezzemolo*, estratto di tè verde. Zuppa di verdure: Farina di riso, inulina, cipolla*, pomodoro*, carote*, farina di riso integrale, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), peperone rosso*, porro*, estratto di lievito, spinaci*, basilico*, prezzemolo*, estratto di tè verde. Zuppa di funghi champignon: Farina di riso, farina di riso integrale, funghi champignon in pezzi e in polvere (agaricus bisporus e relativo gruppo), carote*, cipolla*, inulina, sale, olio d'oliva (olio d'oliva, fecola di patate, rosmarino), estratto di lievito, prezzemolo*, estratto di tè verde. Crackers al cavolo riccio: Mandorle, semi di sesamo, farina di tapioca, semi di chia, semi di lino, olio di semi di girasole, cavolo riccio, sale marino, zucchero di cocco, aceto di cocco, cipolla in polvere, peperoncino, semi di cumino, pepe nero; antiossidante: estratto ricco di tocoferolo; aglio, origano; regolatore di acidità: acido citrico. Barretta al cioccolato: Inulina, burro di mandorle (prunus dulcis), riso integrale, polvere di cacao naturale (theobroma cacao), mandorle, gocce di cioccolato (zucchero, massa di cacao, burro di cacao, lecitina di soia), fiocchi d'avena (avena sativa), sciroppo di riso integrale, olio di semi di lino (linum usitatissimum), destrina di riso, succo d'uva, sale. Barretta alle noci: Mandorle tritate (prunus dulcis), burro di noci macadamia (macadamia integrifolia), miele, noci di pecan (carya illinoensis), noce di cocco (cocos nucifera), semi di lino tritati (linum usitatissimum), olio di noce di cocco, estratto di vaniglia (vanilla planifolia), sale marino, acido ascorbico (antiossidante: E300), acido citrico (regolatore di acidità E330), estratto ricco di tocoferolo (antiossidante E306). L - Drink ai frutti di bosco: Acqua, glicerina vegetale, aroma; conservante: sorbato di potassio. L - Drink al lime: Acqua, glicerina vegetale, aroma; conservante: sorbato di potassio. Olive verdi al sale: Olive, olio d'oliva, sale marino, acido lattico. Può contenere noccioli o frammenti di noccioli. Olive verdi al sale: Olive, olio d'oliva, sale marino, acido lattico, aglio, timo. Può contenere noccioli o frammenti di noccioli. *ingredienti disidratati Caratteristiche nutrizionali NR - 3 per capsula %VNR* L - cistina 79,8 mg - Zinco gluconato 5,5 mg 55 Metionina 19,8 mg - Vitamina C 19,8 mg 25 Selenio metionina 28 mcg 51 Vitamina E 3,3 mg 27,5 MSM 6 mg - Vitamina PP 6 mg 37,5 Vitamina B12 0,6 mcg 24 Vitamina B2 0,5 mg 36 Vitamina B1 0,46 mg 42 Betacarotene 0,2 mg 25 Acido folico 67 mcg 33,5 Vitamina H 0,05 mg - Rame gluconato 0,6 mg 60 Vitamina B5 2 mg 33 vitamina B6 0,7 mg 50 Minestrone di verdure per porzione (35 g) %VNR* Energia 505 kJ / 120 kcal 6,5 Grassi di cui saturi 2 g 1 g 2,8 5 Carboidrati di cui zuccheri 20 g 4 g 7,7 6,3 Fibre 5 g - Proteine 3 g 6 Sale 1,9 g 27,1 Minestrone di quinoa per porzione (35 g) %VNR* Energia 511 kJ / 121 kcal 6 Grassi di cui saturi 1 g 0 g 1,4 0 Carboidrati di cui zuccheri 22 g 5 g 8,5 5,5 Fibre 4 g - Proteine 4 g 8 Sale 1 g 16,6 Zuppa di pomodoro per porzione (35 g) %VNR* Energia 450 kJ / 107 kcal 5,3 Grassi di cui saturi 1 g 0 g 1,4 0 Carboidrati di cui zuccheri 18 g 6 g 6,9 6,7 Fibre 7 g - Proteine 3 g 6 Sale 2 g 33,3 Zuppa di verdure per porzione (35 g) %VNR* Energia 478,8 kJ / 113,9 kcal 5,6 Grassi di cu…

EUR 157.49
1

MIELE DI MANUKA 900 MGO 500G

MIELE DI MANUKA 900 MGO 500G

BERRINGA MGO 900+ - AUSTRALIAN SUPER MANUKA HONEY - Descrizione Miele di Manuka raccolto dalle piante appartenenti alla famiglia del Leptospermum, che conferiscono al miele un'alta percentuale di metilgliossale, conosciuto come MGO. È indicato per un sostegno intensivo del sistema immunitario. Può essere assunto in momenti di maggiore necessità o come antibatterico naturale. Ideale anche per uso topico su pelle problematica o irritata. Il miele di Manuka è utile in vista della stagione invernale o per sostenere il benessere durante il cambio stagione, contiene un minimo di 900 mg/kg di metilgliossale, 120 mg/kg è il minimo raccomandato per il benessere. Dal gusto ricco, questo miele così particolare proviene dalle coste incontaminate dell'Australia dell'Est. Il miele di Manuka è un miele raw, non viene né raffinato né adulterato quindi è possibile e normale che possa cristallizzare. La cristallizzazione è sinonimo di qualità. Il miele di Manuka viene importato direttamente sul territorio italiano ed è tutte le volte sottoposto al controllo veterinario e alimentare, viene rilasciato il nulla osta del ministero della sanità che ne attesta la purezza e la veridicità. Ingredienti Miele di manuka berringa (Leptospermum polygalifolium). Caratteristiche nutrizionali Tenori medi per 100 g Valore energetico 1.378 Kj/M 329,13 Kcal Grassi di cui acidi grassi: - saturi - monoinsaturi - polinsaturi 0 g 0 g 0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 80,7 g 60,7 g Proteine 0,36 g Sodio 0,0 g Modalità d'uso Sostegno intensivo del sistema immunitario: assumere 1 cucchiaino al giorno, preferibilmente al mattino o alla sera, puro o in tisana con limone e acqua tiepida, in momenti di maggiore necessità. Meglio se non riscaldato. Antibatterico naturale: utilizzare 1 cucchiaino al giorno, puro o in acqua a temperatura ambiente. Uso topico su pelle problematica: applicare uno strato generoso sull'area interessata, lasciar agire e, se necessario, coprire con garza. Ideale per ferite, ulcere o irritazioni cutanee. Avvertenze Non è un comune miele da spalmare o usare come dolcificante. L'alto contenuto di MGO lo rende un antibatterico naturale, quindi meglio non eccedere. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Vasetto. Peso netto: 500 g. Cod.MM500900

EUR 168.74
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Synvisc One Sir Intraderm 6ml

Synvisc One Sir Intraderm 6ml

SYNVISC ONE H Y L A N   G - F   2 0 -   -   - COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc - One, siringa preriempita 6 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). - CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. - INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc - One è indicato solo per l’uso intra - articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. - CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. - AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. - PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. - EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc - One. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc - One non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibil…

EUR 179.49
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Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

SYNVISC H Y L A N G - F 2 0 COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra - articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di iper…

EUR 161.98
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PHENYL FREE 2 POLV 454GR

PHENYL FREE 2 POLV 454GR

PHENYL - FREE 2 - BAMBINI e ADULTI - Descrizione Alimento a fini medici speciali privo di Fenilalanina indicato nel regime alimentare di lattanti e bambini affetti da documentata fenilchetonuria (PKU). Ingredienti Saccarosio, sciroppo di glucosio, olio di soia, amido di mais modificato, L - glutammina, L - leucina, aspartato di potassio, L - lisina cloridrato, L - tirosina, fosfato di calcio, L - prolina, L - valina, L - isoleucina, L - alanina, citrato di sodio, L - arginina, fosfato di magnesio, cloruro di potassio, L - treonina, fosfato di sodio, L - serina, glicina, citrato di potassio, L - istidina, L - metionina, L - triptofano, L - cistina, cloruro di colina, etil vanillina, acido ascorbico, taurina, inositolo, solfato ferroso, L - carnitina, solfato di zinco, nicotinamide, dl - alfa tocoferolo acetato, pantotenato di calcio, solfato di rame, solfato di manganese, retinil palmitato, cianocobalamina, tiamina cloridrato, piridossina cloridrato, riboflavina, acido folico, colecalciferolo, cloruro di cromo, molibdato di sodio, ioduro di potassio, selenito di sodio, D - biotina, fitomenadione. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g di polvereper 100 ml (20,7 g) Energia1.715 kJ/410 kcal355 kJ/85 kcalGrassi di cui acidi grassi saturi acido linoleico8,6 g 1,12 g 4,2 g1,78 g 0,23 g 0,87 g Carboidrati di cui zuccheri60 g 34 g12,4 g 7 gProteine equivalenti* aminoacidi fenilalanina 22 g 24 g - 4,6 g 5 g - Sale1,53 g0,32 gVitamina A430 mcg RE90 mcg REVitamina D7,3 mcg1,5 mcg Vitamina E6,6 mg alfa - TE1,37 mg alfa - TEVitamina K41 mcg8,5 mcg Vitamina C49 mg10,1 mgTiamina1,22 mg0,25 mgRiboflavina0,98 mg0,2 mgNiacina22 mg NE4,6 mg NEVitamina B60,98 mg0,2 mgAcido folico350 mcg72 mcgVitamina B122,4 mcg0,5 mcg Biotina49 mcg10,1 mcg Acido pantotenico4,9 mg1,01 mgSodio610 mg126 mgPotassio1.100 mg230 mgCloruri860 mg178 mgCalcio730 mg151 mgFosforo730 mg151 mgMagnesio163 mg34 mgFerro12,2 mg2,5 mgZinco12,2 mg2,5 mgRame1,22 mg0,25 mgManganese1,31 mg0,27 mgSelenio29 mcg6 mcgCromo37 mcg7,7 mcgMolibdeno37 mcg1,7 mcgIodio63 mcg13 mcgColina98 mg20 mgInositolo49 mg10,1 mgTaurina49 mg10,1 mgL - carnitina49 mg10,1 mg Osmolarità: 790 mOsm/l. *Prodotto nutrizionalmente incompleto in quanto non contiene l'aminoacido essenziale fenilalanina. Modalità d'uso Il medico fornirà le istruzioni per i corretti quantitativi di acqua, polvere e di preparato da usare. Per una diluizione standard a 85 kcal/100 ml: - 1 misurino raso (14,4 g) ogni 60 ml di acqua. La polvere non deve essere pressata nel misurino e l'eccesso va eliminato con un coltello pulito e asciutto, dalla parte non tagliente. Usare il misurino accluso nel barattolo per misurare la polvere. Conservare il misurino asciutto in questo barattolo. - 207 g di polvere + 860 ml di acqua forniscono 1 litro di preparato. È importante seguire le istruzioni riportate: lavarsi accuratamente le mani prima della preparazione, versare la giusta quantità di acqua in un contenitore idoneo poi aggiungere la quantità di Phenyl - Free 2 necessaria; mescolare bene fino ad ottenere una miscela omogenea. Agitare bene prima dell'uso. Avvertenze Phenyl - Free 2 deve essere usato sotto il diretto e costante controllo del medico. Phenyl - Free 2 non deve essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Phenyl - Free 2 deve essere utilizzato solo per la gestione dietetica di bambini di età superiore ai 3 anni e di adulti affetti da fenilchetonuria documentata (PKU). Phenyl - Free 2 non deve essere utilizzato da soggetti non affetti da fenilchetonuria (PKU) in quanto può provocare danni alla salute. Si raccomanda il diretto e costante controllo medico e frequenti analisi del sangue. Phenyl - Free 2 non è un alimento completo e deve essere integrato con altre fonti alimentari di proteine e di fluidi per fornire un apporto adeguato di fenilalanina per soddisfare le esigenze alimentari di bambini e adulti. Non somministrare per via parenterale. Conservazione Utilizzare subito dopo la preparazione o coprire e conservare in frigorifero a 2 - 4°C per non più di 24 ore. Conservare il barattolo in luogo fresco e asciutto. Chiudere bene la confezione dopo averla utilizzata, conservarla in luogo asciutto ed utilizzare il contenuto entro un mese. Non congelare la polvere. Evitare l'esposizione a fonti di calore. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Peso netto: 454 g. Cod. 1156382

EUR 105.02
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PKU ANAMIX Infant 400g

PKU ANAMIX Infant 400g

PKU ANAMIX INFANT - Descrizione Alimento in polvere privo di fenilalanina con aminoacidi essenziali e non essenziali, carboidrati, grassi, vitamine e minerali. Arricchito con lc pufa e fibre prebiotiche, indicato nella gestione alimentare della fenilchetonuria nei lattanti dalla nascita ai 12 mesi e come supplemento nei bambini fino ai 3 anni. Caratteristiche nutrizionali Analisi media per 100 g Valore energetico 1.950 kJ/ 466 kcal Proteine equivalenti 13,1 g Aminoacidi totali 15,5 Carboidrati di cui zuccheri 49,8 g 7,3 g Fibre 3,7 g Lipidi 23 g Colina 91 mg Inositolo 88 mg Mio - Inositolo 98 mg Sali 0,5 mg Sodio (Na) 191 mg Potassio (K) 501 mg Cloro (Cl) 355 mg Calcio (Ca) 410 mg Fosforo (P) 300 mg Magnesio (Mg) 58 mg Ferro (Fe) 8,1 mg Zinco (Zn) 5,7 mg Rame (Cu) 430 mcg Manganese (Mn) 430 mcg Molibdeno (Mo) 12 mcg Selenio (Se) 15,5 mcg Cromo (Cr) 13,8 mcg Iodio (I) 83 mcg Vit. A 392 mcg - RE Vit. D 8,7 mcg Vit. E 4,6 mg - alpha - TE Vit. C 49 mg - alpha - TE Vit. K 37,2 mcg Tiamina (Vit. B1) 0,50 mg Riboflavina (Vit. B2) 0,50 mg Niacina (Vit. B3) 2,2 mg - NE Acido pantotenico 2,8 mg Vit. B6 0,50 mg Acido folico 55 mcg Vit. B12 1,2 mcg Biotina 18,2 mcg Modalità d'uso La dieta deve essere supplementata da proteine naturali e altri nutrienti, ad esempio latte materno od opportuna formula per lattanti nelle quantità prescritte dal medico per raggiungere i fabbisogni richiesti. La diluizione raccomandata è del 15% p/v (per esempio 15g di prodotto ricostituiti a 100ml con acqua). L’osmolalità di PKU Anamix Infant alla diluizione raccomandata è pari a 380 mosm/kg. Avvertenze La formula in polvere non è sterile per cui si raccomanda, ove possibile, di prepararla immediatamente prima della somministrazione e consumarla entro 1 ora. Agitare bene prima dell’uso. Gettare via il prodotto ricostituito e non utilizzato. Non adatto come unica fonte di nutrimento. Non usare per via parenterale. Le diluizioni consigliate sono puramente indicative; le quantità devono essere sempre stabilite dal medico. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Validità confezione post - apertura: 14 giorni. Formato 400 g. Cod. 146542

EUR 163.61
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ABOUND NEU INTEGR 30BUSTX19,1G

ABOUND NEU INTEGR 30BUSTX19,1G

Abound - Alimento dietetico destinato a fini medici speciali da assumere sotto la supervisione di un medico, indicato per il regime alimentare di pazienti malnutriti che necessitano di ricostruire la massa magra e riparare i tessuti danneggiati. Modulo di aminoacidi costituito da una miscela brevettata di arginina, glutamina, beta - idrossi - beta - metilbutirrato (HMB), che favorisce il recupero della massa magra corporea e la cicatrizzazione delle ferite. Può essere utilizzato per alimentazione orale o tramite sondino. Disponibile in 2 gusti: arancio e neutro. Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata è di 2 bustine al giorno, salvo diversa indicazione del medico in funzione delle specifiche necessità di ciascun paziente. Per uso orale: diluire il contenuto di una bustina in 250 ml di acqua. Per sonda: non miscelare Abound con altre formule per la nutrizione enterale direttamente nella sacca. Versare il contenuto di una busta in un recipiente idoneo e diluire con 125 ml di acqua. Miscelare bene fino a completa solubilizzazione. Assicurarsi del corretto posizionamento della sonda. Lavare la sonda con 30 ml di acqua prima di somministrare la soluzione di Abound. Somministrare la soluzione di Abound con una siringa da 60 ml o più grande. Dopo aver somministrato la soluzione di Abound lavare nuovamente con 30 ml di acqua (usare una quantità minore di acqua se il paziente deve essere alimentato con una dieta con pochi liquidi). Avvertenze Non utilizzare nei pazienti settici. Conservazione Se si prevede di consumare la soluzione entro 4 ore dalla preparazione, mantenerla a temperatura ambiente. Se non si utilizza immediatamente si può conservare in frigorifero e va utilizzata entro 24 ore. Buste sigillate di Abound si possono conservare a temperatura ambiente in un luogo fresco e asciutto. Caratteristiche nutrizionali per busta L - Arginina7,4 g L - Glutamina7,4 g HMB1,3 g Saccarosio1,1 g (busta arancio, gusto neutro senza zucchero) Calcio215 mg Formato Gusto neutro: confezione 30 buste da 19 g - 74 kcal/busta. Gusto arancio: confezione 30 buste da 24 g - 89 kcal/busta. Cod. 59441 / 59439

EUR 104.95
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AQUACEL FOAM ADH 21X21 5PZ

AQUACEL FOAM ADH 21X21 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 103.28
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AQUACEL-420621 FOAM 17,5X17,5X10

AQUACEL-420621 FOAM 17,5X17,5X10

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 110.85
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AQUACEL FOAM ADH 10X20 10PZ

AQUACEL FOAM ADH 10X20 10PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 144.60
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ASPIRET NEW Asp.Trach.2Lt CAMI

ASPIRET NEW Asp.Trach.2Lt CAMI

NEW ASPIRET - Dispositivo medico CE di classe IIa. Aspiratore elettrico adatto all'aspirazione di liquidi corporei, orale, nasale e tracheale nell'adulto e nel bambino. Indicato per l'applicazione in piccola chirurgia, su pazienti tracheotomizzati e trattamenti post - operatori a domicilio, le sue dimensioni compatte e l'estrema facilità di utilizzo, lo rendono adatto all'impiego in ambito ambulatoriale, in corsia/reparto ospedaliero e per i trattamenti in Home Care per il quale il dispositivo è stato specificatamente certificato in conformità alla norma EN 60601 - 1 - 11 “utilizzo in ambito home - care”. Equipaggiato con vuotometro (bar & kPa) e regolatore di vuoto il dispositivo è disponibile con sistema di raccolta autoclavabile o monouso da 1 o 2 litri per soddisfare le differenti esigenze pratiche. Accessori inclusi Vaso aspirazione con sistema di troppo pieno. Set Tubi Silicone 6x10mm (autoclavabili) + Raccordo Conico 8 - 9 - 10 mm. Filtro antibatterico ed idrofobico (monopaziente). Sonda Aspirazione CH20. Cordone Alimentazione con spina Shuko. Caratteristiche tecniche Motore: Pompa a pistone a secco. Alimentazione standard: 230 V - 50 Hz. ISO 10079 - 1 Classificazione: Alto vuoto/ Basso flusso. Flusso d'aria libero: 15 l/min. Aspirazione regolabile: - 0.75bar - 75kPa - 563mmHg. Rumorosità: 59,6 dB . Potenza assorbita: 184 VA. Fusibile: 1 x F1,6 A 250 V. Funzionamento: continuo. Peso: 2,2 Kg. Dimensioni: 25x19x16 cm. Grado di protezione: IP21. Anni di Garanzia: 2. Configurazioni disponibili RE 310001: 1 vaso 1000 ml. RE 310001/01: 1 vaso 2000 ml. Vasi Flovac Monouso: RE 310002: 1 vaso 1000 ml. RE 310002/01: 1 vaso 2000 ml. Cod. RE310001

EUR 116.57
1

CVA1 60 CPS IMMUNOVANDA

OMRON-SFIGMO BRACCIO M7 INTELL

KETOVIS BOX

KETOVIS BOX

KETOVIS BOX - Descrizione Kit contenente Aminovis e Idrovis. Aminovis: integratore di aminoacidi essenziali, utile in tutti gli stati carenziali dei suoi componenti, dovuti allo scarso apporto con la dieta, attività fisica intensa e/o aumentato fabbisogno. Contribuisce al soddisfacimento del fabbisogno proteico/azotato. È ideale per diete a basso indice glicemico. Idrovis: integratore alimentare utile in tutti gli stati carenziali dei suoi componenti dovuti allo scarso apporto con la dieta, eccessiva sudorazione, attività fisica intensa e/o aumentato fabbisogno. Ingredienti Aminovis: L - leucina, L - lisina HCl, L - isoleucina, L - valina, L - fenilalanina, L - treonina, sodio bicarbonato, L - istidina base, L - metionina, acido tartarico, L - triptofano, aroma limone, acido citrico, maltodestrine; antiagglomerante: silicio biossido; edulcorante: sucralosio. Idrovis: magnesio citrato, potassio citrato, sodio bicarbonato, calcio fosfato tribasico, acido tartarico, maltodestrina, aroma limone, acido citrico; antiagglomerante: silicio biossido; ferro gluconato, vitamina C (acido ascorbico), zinco gluconato; edulcorante: sucralosio; vitamina E (DL - alfa tocoferolo acetato), vitamina PP (nicotinamide), manganese gluconato, selenio metionina, rame gluconato, vitamina B5 (D - calcio pantotenato), vitamina A, vitamina D3 (colecalciferolo), vitamina K1, vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina HCl), sodio molibdato, cromo picolinato, vitamina B1 (tiamina HCl), acido folico, potassio ioduro, biotina, vitamina B12 (cianocobalamina). Modalità d'uso Aminovis: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), aiutandosi con uno shaker e bere subito. Assumere sino a 3 bustine al giorno. Idrovis: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), aiutandosi con uno shaker e bere subito. Assumere sino a 2 bustine al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. L'uso del prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità a uno o più dei suoi componenti. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Una volta aperto conservare in frigorifero. Formato Aminovis: 30 bustine monodose da 12 g. Peso netto: 360 g. Idrovis: 20 bustine monodose da 6 g. Peso netto: 120 g.

EUR 114.58
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BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 111.89
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HTP CACAO 1950G

HTP CACAO 1950G

HTP Hydrolysed Top Protein - Descrizione Integratore alimentare di proteine idrolizzate, con ProHydrolase e Nucleotidi. HTP Hydrolysed Top Protein è un integratore alimentare ad alto tenore proteico ottenuto esclusivamente da proteine del siero del latte isolate e idrolizzate. HTP è estremamente digeribile e di rapida assimilazione, grazie all'alta concentrazione di polipeptidi idrolizzati. HTP contiene ProHydrolase, una miscela esclusiva di enzimi proteolitici, sviluppata per coadiuvare la digestione e l'assorbimento di miscele proteiche concentrate. La presenza di nucleotidi purissimi contribuisce a migliorare l'assetto nutrizionale della miscela proteica. La speciale tecnologia di idrolisi delle proteine isolate del siero del latte è garantita dal marchio Optipep. La miscela contiene inoltre un'elevata concentrazione di polipeptidi, lattoglobuline, lattoferrina e un'alta concentrazione di BCAA. La vitamina B6 contribuisce al normale metabolismo delle proteine e del glicogeno, al normale metabolismo energetico e alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Le proteine contribuiscono alla crescita e al mantenimento della massa muscolare e al mantenimento di ossa normali. Ha un gusto gradevole e naturale grazie all'attento bilanciamento degli ingredienti. HTP Hydrolysed Top Protein è un prodotto estremamente digeribile, con un elevato tenore proteico per il mantenimento e la crescita della massa muscolare, utile nella dieta dello sportivo che si allena intensamente o in maniera professionale. Il prodotto è indicato in tutti i casi di aumentato fabbisogno proteico. Gusto: cacao. Ingredienti Proteine del siero del latte (isolate e idrolizzate Optipep) (contiene emulsionante: lecitina di soia), cacao in polvere 4%, aromi; addensante: xantano; edulcorante: sucralosio; Nucleotidi, ProHydrolase (miscela di proteasi da maltodestrine fermentate), vitamina B6 (piridossina cloridrato). Il prodotto è testato privo di Nandrolone e testosterone con loro precursori, privo di beta2 agonisti, amfetamine ed efedrine. Il prodotto è senza zuccheri aggiunti, contiene naturalmente zuccheri. Caratteristiche nutrizionali Contenuto medio (g) di aminoacidi per 100 g di polvere del prodotto HTP Alanina 4,56 Arginina 1,89 Acido aspartico 9,71 Cisteina* 2,06 Acido glutammico 16,14 Glicina 1,35 Istidina* 1,48 Isoleucina* 5,97 Leucina* 9,26 Lisina* 8,62 Metionina* 1,91 Fenilalanina* 2,65 Prolina 5,16 Serina 4,35 Treonina* 6,22 Triptofano* 1,33 Tirosina* 2,41 Valina* 5,53*Amminoacidi essenziali (cisteina e tirosina semi - essenziali) Frazioni proteiche % proteine Beta - lattoglobuline 23,42 Alfa - lattoalbumine 6,24 Glicomacropeptide 8,38 Siero albumina 0,65 Immunoglobuline 1,26 Lattoferrina 0,05 Indici di qualità proteica valore PDCAAS 1 Valore Biologico 104 BCAA 23% EAA 52% Modalità d'uso Assumere 30 g di prodotto al giorno (pari a 3 misurini) lontano dai pasti, sciolti in circa 250 ml di acqua o latte. Il prodotto può essere assunto anche dopo un'attività sportiva intensa, grazie alla speciale digeribilità. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare le quantità di assunzione consigliate. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo da 1.950 g. Cod. PROT195C

EUR 114.26
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