DIGITAL MARKETING

Mucomyst 200 Mg 25 Stk

Virksomme stoffer Acetylcystein Anvendelse Mucomyst er et slimløsnende hostemiddel. Mucomyst anvendes ved luftvejssygdomme med sejt slim. Doseringsforslag Findes som brusetabletter og inhalationsvæske.BrusetabletterVoksne. Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet, 300 mg 2 gange i døgnet eller 600 mg 1 gang i døgnet. Børn over 5 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet. Inhalationsvæske3-5 ml (0,6-1 g) 3-4 gange i døgnet. Bemærk:Brusetabletter: Opløses i ½ glas vand, som drikkes. Kan tages med eller uden mad.Inhalationsvæsken inhaleres ved hjælp af forstøverapparat (nebulisator). Bivirkninger Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Tinnitus. Mavesmerter, Mundbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner. Lavt blodtryk.Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød.Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Blødning. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.Ikke kendt.Væskeophobning i ansigtet.Muskelsammentrækninger i luftrørene er fortrinsvist set i forbindelse med astma. Indholdet af natrium i brusetabletterne kan forværre tendens til væskeophobning i kroppen. Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes i form af brusetabletter, hvis man for nyligt har haft blod i opspyttet, idet midlet kan opløse størknet blod, så det begynder at bløde igen. Særlige advarsler Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår. Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal man stoppe behandlingen og kontakte en læge. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man er særlig følsom for histamin (fx ved astma eller hvis man er arvelig disponeret for allergiske sygdomme). Lægerevarende behandling bør så undgås. Natriumindhold pr. brusetabl.: 5,5 mmol (svarende til ca. 320 mg natriumchlorid). Brusetabletter bør ikke anvendes til børn under 5 år uden lægens anvisning. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler. Visse antibiotika bør tages 2 timer forskudt i forhold til midlet. Graviditet Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Kan tappes (ingen karantæne)Læs mere om bloddonorer og medicin. Alkohol Alkohol og Mucomyst påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. Virkning Virker slimløsnende ved at gøre sejt slim i luftvejene mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op. Håndtering af tabletter og kapsler brusetabletter 200 mg Viatris Ingen kærvMad og drikkeKan tages med eller uden madAdministrationOpløses i ½ glas vand, som drikkes Hjælpestoffer Smag:Lemon : brusetabletter 200 mg Citron : brusetabletter 200 mgAndre:Natriumcyclamat (E952) : brusetabletter 200 mg Citronsyre (E330) : brusetabletter 200 mg Dinatriumedetat : inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml Lactose : brusetabletter 200 mg Mannitol (E-421) : brusetabletter 200 mg Natriumbicarbonat : brusetabletter 200 mg Natriumcitratdihydrat : brusetabletter 200 mg Natriumhydrogencarbonat : brusetabletter 200 mg Natriumhydroxid (E524) : inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml Saccharinnatrium (E954) : brusetabletter 200 mg Sterilt vand : inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml Firma Viatris.

Mucomyst 200 Mg 25 Stk

Virksomme stoffer Acetylcystein Anvendelse Mucomyst er et slimløsnende hostemiddel. Mucomyst anvendes ved luftvejssygdomme med sejt slim. Doseringsforslag Findes som brusetabletter og inhalationsvæske.BrusetabletterVoksne. Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet, 300 mg 2 gange i døgnet eller 600 mg 1 gang i døgnet. Børn over 5 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet. Inhalationsvæske3-5 ml (0,6-1 g) 3-4 gange i døgnet. Bemærk:Brusetabletter: Opløses i ½ glas vand, som drikkes. Kan tages med eller uden mad.Inhalationsvæsken inhaleres ved hjælp af forstøverapparat (nebulisator). Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerHurtig pulsTinnitusMavesmerter, MundbetændelseDiarré, Kvalme, OpkastningFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktionerNældefeberHovedpineHudkløe, HududslætLavt blodtrykSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerFordøjelsesbesværMuskelsammentrækninger i luftrørene, ÅndenødMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlødningAlvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerVæskeophobning i ansigtetMuskelsammentrækninger i luftrørene er fortrinsvist set i forbindelse med astma. Indholdet af natrium i brusetabletterne kan forværre tendens til væskeophobning i kroppen. Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes i form af brusetabletter, hvis man for nyligt har haft blod i opspyttet, idet midlet kan opløse størknet blod, så det begynder at bløde igen. Særlige advarsler Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår. Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal man stoppe behandlingen og kontakte en læge. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man er særlig følsom for histamin (fx ved astma eller hvis man er arvelig disponeret for allergiske sygdomme). Lægerevarende behandling bør så undgås. Natriumindhold pr. brusetabl.: 5,5 mmol (svarende til ca. 320 mg natriumchlorid). Brusetabletter bør ikke anvendes til børn under 5 år uden lægens anvisning. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler. Visse antibiotika bør tages 2 timer forskudt i forhold til midlet. Graviditet Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Kan tappes (ingen karantæne)Læs mere om bloddonorer og medicin. Alkohol Alkohol og Mucomyst påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. Virkning Virker slimløsnende ved at gøre sejt slim i luftvejene mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op. Håndtering af tabletter og kapsler brusetabletter 200 mg Viatris Ingen kærvMad og drikkeKan tages med eller uden madAdministrationOpløses i ½ glas vand, som drikkes Hjælpestoffer Smag:Lemon : brusetabletter 200 mg Citron : brusetabletter 200 mgAndre:Natriumcyclamat (E952) : brusetabletter 200 mg Citronsyre (E330) : brusetabletter 200 mg Dinatriumedetat : inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml Lactose : brusetabletter 200 mg Mannitol (E-421) : brusetabletter 200 mg Natriumbicarbonat : brusetabletter 200 mg Natriumcitratdihydrat : brusetabletter 200 mg Natriumhydrogencarbonat : brusetabletter 200 mg Natriumhydroxid (E524) : inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml Saccharinnatrium (E954) : brusetabletter 200 mg Sterilt vand : inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml Firma Viatris.

Mucolysin Skovbær 200 Mg 25 Stk

Virksomme stoffer Acetylcystein Anvendelse Mucolysin Skovbær er et slimløsnende hostemiddel.Mucolysin Skovbær anvendes ved luftvejssygdomme med sejt slim. Doseringsforslag Findes som brusetabletter.Voksne. Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet, 300 mg 2 gange i døgnet eller 600 mg 1 gang i døgnet. Børn over 5 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet. Bemærk:Brusetabletterne opløses i ½ glas vand, som drikkes.Kan tages med eller uden mad. Bivirkninger Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Tinnitus. Mavesmerter, Mundbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner. Lavt blodtryk.Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Muskelsammentrækninger i luftrørene, Åndenød.Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Blødning. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.Ikke kendt.Væskeophobning i ansigtet.Muskelsammentrækninger i luftrørene er fortrinsvist set i forbindelse med astma. Indholdet af natrium i brusetabletterne kan forværre tendens til væskeophobning i kroppen. Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes, hvis man for nyligt har haft blod i opspyttet, idet midlet kan opløse størknet blod, så det begynder at bløde igen. Særlige advarsler Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår. Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal man stoppe behandlingen og kontakte en læge. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man er særlig følsom for histamin (fx ved astma eller hvis man er arvelig disponeret for allergiske sygdomme). Længerevarende behandling bør så undgås. Natriumindhold:1 brusetablet indeholder natrium svarende til 252 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler. Visse antibiotika bør tages 2 timer forskudt i forhold til midlet. Graviditet Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Kan tappes (ingen karantæne)Læs mere om bloddonorer og medicin. Alkohol Alkohol og Mucolysin Skovbær påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. Virkning Virker slimløsnende ved at gøre sejt slim i luftvejene mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op. Holdbarhed og opbevaring HoldbarhedOpbevares i den originale beholder for at beskytte mod fugt. Håndtering af tabletter og kapsler brusetabletter 200 mg Sandoz DelekærvMad og drikkeKan tages med eller uden madAdministrationOpløses i ½ glas vand, som drikkes Hjælpestoffer Smag:Brombær : brusetabletter 200 mg Skovbær : brusetabletter 200 mgAndre:Ascorbinsyre : brusetabletter 200 mg Gluconolacton : brusetabletter 200 mg Magnesiumhydroxid : brusetabletter 200 mg Vanillin : brusetabletter 200 mg Citronsyre (E330) : brusetabletter 200 mg Kolloid silica : brusetabletter 200 mg Lactose : brusetabletter 200 mg Maltodextrin : brusetabletter 200 mg Mannitol (E-421) : brusetabletter 200 mg Natriumcarbonat : brusetabletter 200 mg Natriumcitrat (E331) : brusetabletter 200 mg Natriumhydrogencarbonat : brusetabletter 200 mg Saccharinnatrium (E954) : brusetabletter 200 mg Sorbitol (E420) : brusetabletter 200 mg Firma Sandoz.

Mucolysin Skovbær 200 Mg 25 Stk

Virksomme stoffer Acetylcystein Anvendelse Mucolysin Skovbær er et slimløsnende hostemiddel.Mucolysin Skovbær anvendes ved luftvejssygdomme med sejt slim. Doseringsforslag Findes som brusetabletter.Voksne. Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet, 300 mg 2 gange i døgnet eller 600 mg 1 gang i døgnet. Børn over 5 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet. Bemærk:Brusetabletterne opløses i ½ glas vand, som drikkes.Kan tages med eller uden mad. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerHurtig pulsTinnitusMavesmerter, MundbetændelseDiarré, Kvalme, OpkastningFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktionerNældefeberHovedpineHudkløe, HududslætLavt blodtrykSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerFordøjelsesbesværMuskelsammentrækninger i luftrørene, ÅndenødMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlødningAlvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerVæskeophobning i ansigtetMuskelsammentrækninger i luftrørene er fortrinsvist set i forbindelse med astma. Indholdet af natrium i brusetabletterne kan forværre tendens til væskeophobning i kroppen. Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes, hvis man for nyligt har haft blod i opspyttet, idet midlet kan opløse størknet blod, så det begynder at bløde igen. Særlige advarsler Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår. Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal man stoppe behandlingen og kontakte en læge. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man er særlig følsom for histamin (fx ved astma eller hvis man er arvelig disponeret for allergiske sygdomme). Længerevarende behandling bør så undgås. Natriumindhold:1 brusetablet indeholder natrium svarende til 252 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler. Visse antibiotika bør tages 2 timer forskudt i forhold til midlet. Graviditet Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Kan tappes (ingen karantæne)Læs mere om bloddonorer og medicin. Alkohol Alkohol og Mucolysin Skovbær påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. Virkning Virker slimløsnende ved at gøre sejt slim i luftvejene mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op. Holdbarhed og opbevaring HoldbarhedOpbevares i den originale beholder for at beskytte mod fugt. Håndtering af tabletter og kapsler brusetabletter 200 mg Sandoz DelekærvMad og drikkeKan tages med eller uden madAdministrationOpløses i ½ glas vand, som drikkes Hjælpestoffer Smag:Brombær : brusetabletter 200 mg Skovbær : brusetabletter 200 mgAndre:Ascorbinsyre : brusetabletter 200 mg Gluconolacton : brusetabletter 200 mg Magnesiumhydroxid : brusetabletter 200 mg Vanillin : brusetabletter 200 mg Citronsyre (E330) : brusetabletter 200 mg Kolloid silica : brusetabletter 200 mg Lactose : brusetabletter 200 mg Maltodextrin : brusetabletter 200 mg Mannitol (E-421) : brusetabletter 200 mg Natriumcarbonat : brusetabletter 200 mg Natriumcitrat (E331) : brusetabletter 200 mg Natriumhydrogencarbonat : brusetabletter 200 mg Saccharinnatrium (E954) : brusetabletter 200 mg Sorbitol (E420) : brusetabletter 200 mg Firma Sandoz.

Granon 200 Mg 20 Stk

Virksomme stoffer Acetylcystein Anvendelse Granon er et slimløsnende hostemiddel.Granon anvendes ved luftvejssygdomme med sejt slim. Doseringsforslag Findes som brusetabletter.Voksne. Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet, 300 mg 2 gange i døgnet eller 600 mg 1 gang i døgnet. Børn over 5 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet. Bemærk:Brusetabletterne opløses i et ½ glas vand, som drikkes. Kan tages med eller uden mad. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerHurtig pulsTinnitusMavesmerter, MundbetændelseDiarré, Kvalme, OpkastningFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktionerNældefeberHovedpineHudkløe, HududslætLavt blodtrykSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerFordøjelsesbesværMuskelsammentrækninger i luftrørene, ÅndenødMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlødningAlvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerVæskeophobning i ansigtetMuskelsammentrækninger i luftrørene er fortrinsvist set i forbindelse med astma. Indholdet af natrium i brusetabletterne kan forværre tendens til væskeophobning i kroppen. Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes, hvis man for nyligt har haft blod i opspyttet, idet midlet kan opløse størknet blod, så det begynder at bløde igen. Særlige advarsler Forsigtighed ved astma eller tidligere mavesår. Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal man stoppe behandlingen og kontakte en læge. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man er særlig følsom for histamin (fx ved astma eller hvis man er arvelig disponeret for allergiske sygdomme). Længerevarende behandling bør så undgås. Natriumindhold:1 brusetablet (200 mg) indeholder natrium svarende til 252 mg natriumchlorid. 1 brusetablet (600 mg) indeholder natrium svarende til 354 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler. Visse antibiotika bør tages 2 timer forskudt i forhold til midlet. Graviditet Bør ikke anvendes pga. manglende viden.Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden.Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Kan tappes (ingen karantæne)Læs mere om bloddonorer og medicin. Alkohol Alkohol og Granon påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. Virkning Virker slimløsnende ved at gøre sejt slim i luftvejene mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op. Holdbarhed og opbevaring Opbevares i den originale beholder, for at beskytte mod fugt. Håndtering af tabletter og kapsler brusetabletter 200 mg Orifarm Healthcare Ingen kærv brusetabletter 600 mg Orifarm Healthcare DelekærvMad og drikkeKan tages med eller uden madAdministrationOpløses i ½ glas vand, som drikkes Hjælpestoffer Smag:Citron : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mgAndre:Gluconolacton : brusetabletter 200 mg Natriumcyclamat (E952) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Ascorbinsyre : brusetabletter 600 mg Citronsyre (E330) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Kolloid silica : brusetabletter 200 mg Lactose : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Maltodextrin : brusetabletter 200 mg Mannitol (E-421) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Natriumcarbonat : brusetabletter 600 mg Natriumcitrat (E331) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Natriumhydrogencarbonat : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Saccharinnatrium (E954) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Sorbitol (E420) : brusetabletter 200 mg Firma Orifarm Healthcare.

Mucolysin 200 Mg 25 Stk

Virksomme stoffer Acetylcystein Anvendelse Mucolysin er et Slimløsnende hostemiddel.Mucolysin anvendes ved luftvejssygdomme med sejt slim. Doseringsforslag Findes som brusetabletter.Voksne. Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet, 300 mg 2 gange i døgnet eller 600 mg 1 gang i døgnet. Børn over 5 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet. Bemærk:Brusetabletterne opløses i ½ glas vand, som drikkes.Kan tages med eller uden mad. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerHurtig pulsTinnitusMavesmerter, MundbetændelseDiarré, Kvalme, OpkastningFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktionerNældefeberHovedpineHudkløe, HududslætLavt blodtrykSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerFordøjelsesbesværMuskelsammentrækninger i luftrørene, ÅndenødMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlødningAlvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerVæskeophobning i ansigtetMuskelsammentrækninger i luftrørene er fortrinsvist set i forbindelse med astma. Indholdet af natrium i brusetabletterne kan forværre tendens til væskeophobning i kroppen. Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes, hvis man for nyligt har haft blod i opspyttet, idet midlet kan opløse størknet blod, så det begynder at bløde igen. Særlige advarsler Forsigtighed ved eller tidligere . Ved tegn på forandringer i hud eller slimhinder skal man stoppe behandlingen og kontakte en læge. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man er særlig følsom for histamin (fx ved astma eller hvis man er arvelig disponeret for allergiske sygdomme). Længerevarende behandling bør så undgås. Natriumindhold:1 brusetablet (200 mg) indeholder natrium svarende til 252 mg natriumchlorid. 1 brusetablet (600 mg) indeholder natrium svarende til 351 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Forsigtighed ved samtidig brug af hostestillende midler. Visse antibiotika bør tages 2 timer forskudt i forhold til midlet. Graviditet Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Kan tappes (ingen karantæne)Læs mere om bloddonorer og medicin. Alkohol Alkohol og Mucolysin påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. Virkning Virker slimløsnende ved at gøre sejt slim i luftvejene mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op. Holdbarhed og opbevaring HoldbarhedOpbevares i den originale beholder for at beskytte mod fugt. Håndtering af tabletter og kapsler brusetabletter 200 mg Sandoz Ingen kærv brusetabletter 600 mg Sandoz DelekærvMad og drikkeKan tages med eller uden madAdministrationOpløses i ½ glas vand, som drikkes Hjælpestoffer Smag:Brombær : brusetabletter 600 mg Citron : brusetabletter 200 mg Skovbær : brusetabletter 600 mg Vanilje : brusetabletter 600 mgAndre:Gluconolacton : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Natriumcyclamat (E952) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Ascorbinsyre : brusetabletter 600 mg Magnesiumcarbonat : brusetabletter 600 mg Citronsyre (E330) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Kolloid silica : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Lactose : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Maltodextrin : brusetabletter 600 mg Mannitol (E-421) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Natriumcarbonat : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Natriumcitrat (E331) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Natriumhydrogencarbonat : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Saccharinnatrium (E954) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Sorbitol (E420) : brusetabletter 200 mg, brusetabletter 600 mg Firma Sandoz.

Mepore Forbinding (9 x 15 cm) 5 stk.

Mepore 9 x 15 cm5 stk.Mepore 9 x 15 cm er en selvklæbende forbinding til overfladiske sår. Sikker fiksering, blød, fleksibel og åndbar. Beskyttelsesfilm er nem at fjerne. Er sterilt og har en dråbe i absorbtion.BemærkningMå ikke genanvendes.IndeholderProduktet indeholder 5 stk. Sårpuden måler: 4,5 x 10 cm.Klassificeret somProduktet er CE-mærket medicinsk udstyr.

GingerOrganic Tamponer Super (15 stk)

GingerOrganic Tampon Super 15 stk. GingerOrganic er en dansk serie af økologiske hygiejneprodukter fremstillet af certificeret 100% økologisk bomuld - skabt for at øge intim sundhed med omtanke for miljøet. Tampon uden indføringshylster velegnet til kraftig blødning. Tampon og tråd indeholder 100% økologisk bomuld og er klinisk testet - for din sikkerhed. Tamponerne er enkeltindpakket og kan let tages med i håndtasken. Disse certificeringer understreger at produktet er både hudvenligt og miljøvenligt: Svanemærket, Ecocert, GOTS, AllergyCertified og FSC.  

Dermalog Hudlotion (200 ml)

DERMALOG Lotion 200 ml DERMALOG er en hudplejeserie, der er udviklet af danske hudlæger. Alle DERMALOGs produkter er uden parfume og mærket med svanen* og allergyCertified. Dette er din garanti for, at vi passer på dig og miljøet. * Det er kun vores skælshampoo, der ikke er blevet mærket med svanen. DERMALOG lotion er en god basislotion til daglig brug overalt på huden. Lotionen, der har et fedtindhold på 16%, absorberes hurtigt og holder huden blød, glat og smidig. Lotionen absorberes hurtigt uden at fedte. DERMALOG hudlotion er udviklet af hudlæger og med aktiv farmakologisk effekt. Andre pakningsstørrelser DERMALOG Lotion 50 ml DERMALOG Lotion 500 ml m.pumpe Dosis og anvendelse DERMALOG hudlotion er velegnet til normal, blandet og fedtet hud. Kan benyttes dagligt. Kan anvendes under make-up og er velegnet til sommerbrug, da den også modvirker solens udtørring. Indeholder Ingredients: Aqua, Glycerin, Ethylhexyl Stearate, Pentylene Glycol, Cetearyl Isononanoate, Glyceryl Stearate, Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate, Magnesium Aluminum Silicate, Butyrospermum Parkii Butter, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate Citrate, Cholesterol, Ceramide NP, Sorbitol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Tocopherol, Cetyl Alcohol, Isocetyl Alcohol, Xanthan Gum, Sodium Gluconate, Citric Acid. Klassificeret som Produktet er et kosmetisk produkt.

Op-Site Flexigrid Filmbandage (15 x 20 cm)

OPSITE Flexigrid 15 x 20 cm1 stk.OPSITE Flexigrid er en transparent filmforbinding, som har en simpel og effektiv applikationsteknik.OPSITE Flexigrid kan anvendes selv på de vanskeligste steder og har en hudvenlig klæbemasse.OPSITE Flexigrid giver en hurtig, sikker og mindre smertefuld sårheling.BemærkningOpbevares tørt og ved under 25 grader. Må ikke udsættes for direkte sollys.Stop brug af disse bandager, hvis sårets størrelse fortsætter med at forøges efter de første bandageskift.Stop brug af disse bandager, hvis der forekommer tegn på irritation og kontakt en sundhedsfaglig medarbejder.Dosis og AnvendelseRens og aftør sårområdet.Fjern beskyttelsespapiret.Læg bandagen på, fjern det andet beskyttelsespapir og glat bandagen ud.Fjern bærefilmen.Bandagen fjernes ved at løfte det ene hjørne forsigtigt og strække filmen parallelt med huden.Indeholder1 stk. OPSITE Flexigrid 15 x 20 cmBrugsanvisning. Se nedenfor.Klassificeret somProduktet er CE-mærket medicinsk udstyr.Brugsanvisning.

Berocca Energy Brusetabletter (15 Stk.)

Berocca Orange brusetabletter15 stk.Berocca Orange brusetabletter er et kosttilskud, som bl.a. indeholder pantothensyre (vitamin B5), som bidrager til en normal mental ydeevene samt vitamin B6, folsyre (vitamin B9), vitamin C og zink, som bidrager til et normalt fungerende immunsystem. Produktet er med appelsinsmag. Sukkerfri. Dosis og AnvendelseAnbefalet daglig dosis for voksne og børn fra 12 år: 1 brusetablet. Brusetabletten skal opløses i et glas vand. Den anbefalede daglige dosis bør ikke overskrides.IndeholderIngredienser: Surhedsregulerende middel (citronsyre, natriumcarbonat) vitamin C (ascorbinsyre), magnesium (magnesiumsulfatdihydrat), farvestof (calciumcarbonat), fyldemiddel (sorbitol), magnesium (magnesiumcarbonat), fyldemiddel (isomalt), aroma (appelsinaroma), niacin (nikotinamid), natriumchlorid (salt), zink (zinkcitrattrihydrat), farvestof (rødbeder), fyldemiddel (mannitol), pantothensyre (calciumpantothenat), sødemiddel (acesulfamkalium, sukralose) , vitamin B2 (ribeflavin), vitamin B1 (thiaminhodrochlorid),vitamin B6 (pyridoxinhydrochlorid), vitamin B12 (cyanocobalamin) folsyre (vitamin B9), biotin (vitmain B7). Indeholder sødestoffer.Næringsindhold pr. daglig dosis:1 brusetablet%RIVitamin B1 (tiamin)11,80 mg1073Vitamin B2 (riboflavin)15 mg1071Niacin (vitamin B3)50 mg NE313Pantothensyre (vitamin B5)23 mg383Vitamin B6 (pyridoxin)8,22 mg587Biotin (vitamin B7)150 mikg300Folsyre (vitamin B9)400 mikg200Vitamin B12 (kobalamin)10 mikg400Vitamin C (ascorbinsyre)500 mg625Magnesium100 mg27Zink10 mg100RI = Dagligt referenceindtag.OpbevaringOpbevares i original emballage, tæt lukket ved højst 25 grader. Opbevares uden for små børns rækkevidde.Vær opmærksom påBør kun efter aftale med læge eller sundhedsplejerske anvendes af gravide, ammende eller børn under 12 år. Produktet er ikke egnet til personer med nyresygdom. kosttilskud bør ikke træde i stedet for en varieret kost og sund livsstil.Klassificeret somProduktet er et kosttilskud.

Berocca Energy Brusetabletter (15 stk.)

Berocca Orange brusetabletter15 stk.Berocca Orange brusetabletter er et kosttilskud, som bl.a. indeholder pantothensyre (vitamin B5), som bidrager til en normal mental ydeevene samt vitamin B6, folsyre (vitamin B9), vitamin C og zink, som bidrager til et normalt fungerende immunsystem.Produktet er med appelsinsmag. Sukkerfri.Dosis og AnvendelseAnbefalet daglig dosis for voksne og børn fra 12 år: 1 brusetablet.Brusetabletten skal opløses i et glas vand.Den anbefalede daglige dosis bør ikke overskrides.IndeholderIngredienser: Surhedsregulerende middel (citronsyre, natriumcarbonat) vitamin C (ascorbinsyre), magnesium (magnesiumsulfatdihydrat), farvestof (calciumcarbonat), fyldemiddel (sorbitol), magnesium (magnesiumcarbonat), fyldemiddel (isomalt), aroma (appelsinaroma), niacin (nikotinamid), natriumchlorid (salt), zink (zinkcitrattrihydrat), farvestof (rødbeder), fyldemiddel (mannitol), pantothensyre (calciumpantothenat), sødemiddel (acesulfamkalium, sukralose) , vitamin B2 (ribeflavin), vitamin B1 (thiaminhodrochlorid),vitamin B6 (pyridoxinhydrochlorid), vitamin B12 (cyanocobalamin) folsyre (vitamin B9), biotin (vitmain B7).Indeholder sødestoffer.Næringsindhold pr. daglig dosis:1 brusetablet%RIVitamin B1 (tiamin)11,80 mg1073Vitamin B2 (riboflavin)15 mg1071Niacin (vitamin B3)50 mg NE313Pantothensyre (vitamin B5)23 mg383Vitamin B6 (pyridoxin)8,22 mg587Biotin (vitamin B7)150 mikg300Folsyre (vitamin B9)400 mikg200Vitamin B12 (kobalamin)10 mikg400Vitamin C (ascorbinsyre)500 mg625Magnesium100 mg27Zink10 mg100RI = Dagligt referenceindtag.OpbevaringOpbevares i original emballage, tæt lukket ved højst 25 grader.Opbevares uden for små børns rækkevidde.Vær opmærksom påBør kun efter aftale med læge eller sundhedsplejerske anvendes af gravide, ammende eller børn under 12 år.Produktet er ikke egnet til personer med nyresygdom.kosttilskud bør ikke træde i stedet for en varieret kost og sund livsstil.Klassificeret somProduktet er et kosttilskud.

Ibuprofen Orifarm 200 Mg

Virksomme stoffer Ibuprofen Anvendelse Ibuprofen "Orifarm" er et middel mod smerter. NSAID.Ibuprofen "Orifarm" anvendes til behandling af svage og moderate smerter, fx hovedpine og migræne, tandpine, muskel- og ledsmerter eller menstruationssmerter. Midlet dæmper desuden de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning. Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter. Doseringsforslag Findes som tabletter. Svage og moderate smerter samt feberVoksne og unge over 12 år (og over 40 kg) Sædvanligvis 200-400 mg efter behov, højst 3 gange i døgnet med et interval på 4-6 timer. Stærke menstruationssmerter og migræneVoksne og unge over 12 år (og over 40 kg)Sædvanligvis 400 mg. Dosis gentages evt. med 6-8 timers mellemrum, dog maksimalt 1.200 mg i døgnet. GigtsygdommeVoksne. Sædvanligvis 1.200-1.800 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Dosis kan evt. øges til højst 2.400 mg i døgnet i højst 4-6 uger. Børn. 20-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk:Ved behov for smertelindring i mere end 3-4 dage bør du søge læge. Smertebehandling af børn under 12 år og stærkt overvægtige børn skal ske i samråd med lægen. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerMeget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Mavesmerter, Opkastning af blodDiarré, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmenTræthedAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTinnitusForstoppelse, Kvalme, OpkastningForhøjet urinsyre i blodetForhøjet kreatinin i blodetSvimmelhedHovedpineHududslætHævelser pga. væskeophobning i kroppenIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerHjertesvigtSynsforstyrrelserHul på tarmen, MavesårLeverbetændelseAllergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandLeverpåvirkningÆndring i hudens følesansHallucinationerSøvnløshedAkut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerneMuskelsammentrækninger i luftrøreneHøfeberOverfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderHudkløeForhøjet blodtrykSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBetændelse i synsnervenMedicinfremkaldt feberBetændelse i hjernens hinderDepressionMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig hudreaktionAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, HårtabHudtilstand med voldsom kløeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerEn akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkarSår i mundenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organerBemærk:Bivirkningstabellen viser bivirkninger registreret hos voksne. Hyppigheden af bivirkninger hos børn forventes at være lavere end hos voksne. Langvarig brug af højere doser end den anbefalede dosering kan resultere i elektrolytforstyrrelser (med symptomer som bl.a. træthed). Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes vedoverfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok). mavesårfrisk maveblødning generel tendens til blødning meget dårligt fungerende hjerte.Nedsat nyrefunktion Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) Særlige advarsler Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for mavesår. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi. NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres. Forsigtighed ved alvorlige hjerteproblemer. Langvarig behandling med høje doser af Ibuprofen "Orifarm" skal undgås, hvis du har risiko for hjerte-kar-sygdomme (fx hvis du har forhøjet blodtryk, forhøjet kolesterol, diabetes eller er ryger). Nedsat nyrefunktion Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min).Nedsat leverfunktionMå ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af

Ibuprofen Orifarm 200 Mg

Virksomme stoffer Ibuprofen Anvendelse Ibuprofen "Orifarm" er et middel mod smerter. NSAID.Ibuprofen "Orifarm" anvendes til behandling af svage og moderate smerter, fx hovedpine og migræne, tandpine, muskel- og ledsmerter eller menstruationssmerter. Midlet dæmper desuden de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning. Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter. Doseringsforslag Findes som tabletter. Svage og moderate smerter samt feberVoksne og unge over 12 år (og over 40 kg) Sædvanligvis 200-400 mg efter behov, højst 3 gange i døgnet med et interval på 4-6 timer. Stærke menstruationssmerter og migræneVoksne og unge over 12 år (og over 40 kg)Sædvanligvis 400 mg. Dosis gentages evt. med 6-8 timers mellemrum, dog maksimalt 1.200 mg i døgnet. GigtsygdommeVoksne. Sædvanligvis 1.200-1.800 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Dosis kan evt. øges til højst 2.400 mg i døgnet i højst 4-6 uger. Børn. 20-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk:Ved behov for smertelindring i mere end 3-4 dage bør du søge læge. Smertebehandling af børn under 12 år og stærkt overvægtige børn skal ske i samråd med lægen. Bivirkninger Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Mavesmerter, Opkastning af blod, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen. Træthed.Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Tinnitus. Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Forhøjet urinsyre i blodet, Forhøjet kreatinin i blodet. Svimmelhed, Hovedpine. Hududslæt. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertesvigt. Synsforstyrrelser. Hul på tarmen, Mavesår. Leverbetændelse. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Ændring i hudens følesans. Hallucinationer. Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerne. Muskelsammentrækninger i luftrørene. Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder. Forhøjet blodtryk.Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Betændelse i synsnerven. Medicinfremkaldt feber. Betændelse i hjernens hinder. Depression.Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab.Ikke kendt.En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.Bemærk:Bivirkningstabellen viser bivirkninger registreret hos voksne. Hyppigheden af bivirkninger hos børn forventes at være lavere end hos voksne. Langvarig brug af højere doser end den anbefalede dosering kan resultere i elektrolytforstyrrelser (med symptomer som bl.a. træthed). Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes vedoverfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok). mavesårfrisk maveblødning generel tendens til blødning meget dårligt fungerende hjerte.Nedsat nyrefunktion Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) Særlige advarsler Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for mavesår. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi. NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres. Forsigtighed ved alvorlige hjerteproblemer. Langvarig behandling med høje doser af Ibuprofen "Orifarm" skal undgås, hvis du har risiko for hjerte-kar-sygdomme (fx hvis du har forhøjet blodtryk, forhøjet kolesterol, diabetes eller er ryger). Nedsat nyrefunktion Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min).Nedsat leverfunktionMå ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Ibuprofen "Orifarm" kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende). Ibuprofen "Orifarm" kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt). Ibuprofen "Orifarm" må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon. Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyrepåvirkning. Kombinationen

Pinex Mikstur 200 ml

Virksomme stoffer Paracetamol Anvendelse Pinex er et svagt smertestillende middel, der anvendes ved svage smerter. Midlet virker desuden febernedsættende. Doseringsforslag Findes som tabletter, brusetabletter, oral opløsning (væske til at drikke) og suppositorier (stikpiller til indføring i endetarmen).Voksne og unge på 12 år og derover og med kropsvægt over 50 kgSædvanligvis 0,5-1 g 3-4 gange i døgnet med mindst 4 timers mellemrum. Maksimal døgndosis er 4 g. Voksne og unge på 12 år og derover og med kropsvægt under 50 kgDosering som hos børn. Børn under 12 årSædvanligvis 50-60 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 4-6 doser med mindst 4 timers mellemrum*. Maksimal døgndosis er 3 g. * Se evt. også artiklen om Paracetamol. Bemærk:Behandling af spædbørn (under 3 måneder og med kropsvægt under 5 kg) og stærkt overvægtige børn er specialistbehandling.TabletterVed alvorligt nedsat nyrefunktion, eller hvis du er i dialyse, anbefales længere doserings-intervaller mellem tabletterne (6-8 timer). Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAllergiske reaktionerNældefeberForhøjet kreatinin i blodet, LeverpåvirkningMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandMuskelsammentrækninger i luftrøreneAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerForstyrrelser i kroppens omsætning af næringsstofferIndholdet af natrium i brusetabletter og pulver til oral opløsning kan forværre evt. tendens til væskeophobning i kroppen.Infusionsvæske. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet forekommer hyppigt.Tilfælde af forstyrrelser i kroppens stofskifte (bl.a. i omsætning af næringsstoffer) er set hos nyre- eller leversvækkede patienter, hos alkoholikere og/eller hos patienter som er fejlernærede. Læs generelt om bivirkninger. Bør ikke anvendes Bør ikke anvendes til børn under 2 år uden lægens anvisning. Særlige advarsler Ved tilsigtet eller utilsigtet indtagelse af selv en beskeden overdosis (10-15 g) kan der optræde livsfarlige forgiftningssymptomer. Disse ses sædvanligvis først 1-3 døgn efter indtagelsen. Hvis man samtidig drikker alkohol eller har en leversygdom, forværres forgiftningssymptomerne. Ved mistanke om overdosering bør man hurtigst muligt søge skadestue, hvor behandling kan sættes i gang. Forsigtighed ved svære overfølsomhedsreaktioner på NSAID (midler mod smerter og gigt) eller acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel). Evt. indhold af benzylalkoholPinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.Natriumindhold1 brusetablet indeholder natrium svarende til ca. 1,1 g natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium. Nedsat nyrefunktion Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).Nedsat leverfunktionVed dårligt fungerende lever er der større risiko for forgiftning med Pinex , hvis man tager mere end den anbefalede dosis. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Regelmæssig indtagelse af Pinex i mere end 5 dage kan øge den blodfortyndende virkning af warfarin. Epilepsimedicin kan nedsætte virkningen af Pinex . Langvarig brug af Pinex kan påvirke effekten af medicin mod epilepsi (lamotrigin) hos særligt følsomme patienter. Forsigtighed ved samtidig brug af flucloxacillin (antibiotikum) særligt hos patienter med nedsat nyrefunktion eller ved underernæring, især hvis de maksimale daglige doser af paracetamol anvendes. Graviditet Kan om nødvendigt anvendes.Se video, der forklarer, hvorfor gravide generelt skal være forsigtige med at bruge smertestillende medicin:Graviditet og smertestillende medicinLink omtalt i video, se komplet liste over:medicin, der indeholder paracetamolNSAID-medicin, der indeholder ibuprofenNSAID-medicin, der indeholder acetylsalicylsyre (NB! nogle af disse bruges ikke mod smerter, men til at forebygge blodpropper. Læs på det enkelte lægemiddel). Evt. indhold af benzylalkoholPinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.Læs mere om gravide og medicin Amning Kan om nødvendigt anvendes. Evt. indhold af benzylalkoholPinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.Læs

Lansopram 15 Mg 28 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansopram er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansopram anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Bivirkninger Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning. Træthed. Nældefeber. Leverpåvirkning. Svimmelhed, Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt.Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ledsmerter, Øget risiko for knoglebrud. Depression. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Blodmangel. Synsforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Rysten, Ændring i hudens følesans. Forvirring, Hallucinationer, Søvnighed. Betændelsestilstand i nyrerne. Impotens, Udvikling af bryster hos mænd. Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.Ikke kendt.Alvorlig bindevævssygdom i huden. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansopram nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansopram. Lansopram nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansopram øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansopram kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansopram kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Graviditet Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden.Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Må tappes. Hvis din behandling er forebyggende/vedligeholdelsesbehandling. Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.Læs mere om bloddonorer og medicin. Alkohol Alkohol og Lansopram påvirker

Lansoprazol Krka 15 Mg 56 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "KRKA" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, OpkastningTræthedNældefeberLeverpåvirkningSvimmelhedHovedpineHudkløe, HududslætIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerLedsmerter, Øget risiko for knoglebrudMuskelsmerterDepressionHævelser pga. væskeophobning i kroppenSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangelSynsforstyrrelserBetændelse i bugspytkirtlenBetændelse på tungen, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNedsat appetitRysten, Ændring i hudens følesansForvirring, Hallucinationer, SøvnighedRastløshed, SøvnløshedBetændelsestilstand i nyrerne*Impotens, Udvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerMundbetændelse, TyktarmsbetændelseAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodetAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig bindevævssygdom i hudenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "KRKA". Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "KRKA" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "KRKA" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "KRKA" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling

Lansoprazol Krka 15 Mg 56 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "KRKA" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, OpkastningTræthedNældefeberLeverpåvirkningSvimmelhedHovedpineHudkløe, HududslætIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerLedsmerter, Øget risiko for knoglebrudMuskelsmerterDepressionHævelser pga. væskeophobning i kroppenSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangelSynsforstyrrelserBetændelse i bugspytkirtlenBetændelse på tungen, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNedsat appetitRysten, Ændring i hudens følesansForvirring, Hallucinationer, SøvnighedRastløshed, SøvnløshedBetændelsestilstand i nyrerne*Impotens, Udvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerMundbetændelse, TyktarmsbetændelseAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodetAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig bindevævssygdom i hudenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "KRKA". Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "KRKA" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "KRKA" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "KRKA" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling

Lansoprazol Krka 15 Mg 14 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "KRKA" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, OpkastningTræthedNældefeberLeverpåvirkningSvimmelhedHovedpineHudkløe, HududslætIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerLedsmerter, Øget risiko for knoglebrudMuskelsmerterDepressionHævelser pga. væskeophobning i kroppenSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangelSynsforstyrrelserBetændelse i bugspytkirtlenBetændelse på tungen, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNedsat appetitRysten, Ændring i hudens følesansForvirring, Hallucinationer, SøvnighedRastløshed, SøvnløshedBetændelsestilstand i nyrerne*Impotens, Udvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerMundbetændelse, TyktarmsbetændelseAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodetAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig bindevævssygdom i hudenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "KRKA". Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "KRKA" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "KRKA" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "KRKA" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling

Lansoprazol Krka 15 Mg 14 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "KRKA" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Bivirkninger Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning. Træthed. Nældefeber. Leverpåvirkning. Svimmelhed, Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt.Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ledsmerter, Øget risiko for knoglebrud. Depression. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Blodmangel. Synsforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Rysten, Ændring i hudens følesans. Forvirring, Hallucinationer, Søvnighed. Betændelsestilstand i nyrerne. Impotens, Udvikling af bryster hos mænd. Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.Ikke kendt.Alvorlig bindevævssygdom i huden. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "KRKA". Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "KRKA" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "KRKA" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "KRKA" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Graviditet Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden.Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Må tappes. Hvis din behandling er forebyggende/vedligeholdelsesbehandling. Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.Læs

Mepore Film & Pad Forbinding (9 X 15 cm)

Mepore Film & Pad er en transparent, selvklæbende og absorberende filmbandage. Den er fleksibel og former sig efter overfladiske ujævnheder og kroppens former. Bandagen har en høj absorberende pude og åndbar film, som sikrer en meget god væskehåndtering samtidig med, at huden kan ånde. Mepore Film & Pad kan anvendes til en bred vifte af sårtyper med let til moderat sekretion, herunder kirurgiske sår, snitsår og hudafskrabninger. Den er velegnet som primær bandage til sår, hvor en barriere mod væske, virus og bakterier ønskes samt ved behov for god fleksibilitet. Bandagen har en virus- og bakterietæt yderfilm, der beskytter såret mod vand og kontaminering udefra. Samtidig er bandagen vandtæt, så badning og svømning er mulig. (Bandagen bør placeres et par timer før svømning, da det forbedrer klæbevnen). Bandagen har en glat overflade med lav friktion mod tøj og sengetøj. Bandagen består af et vandbaseret polyakrylatklæb og en transparent polyuretan film. Bandagens absorberende pude er er fremstillet af viskose. Anvendelse: Stræk ikke bandagen, når den appliceres. For at sikre korrekt vedhæftning, sættes hånden over bandagen i et par sekunder. Mepore Film & Pad bør ikke appliceres på patienter, der er overfølsomme overfor klæbemidler af akryl. Vær omhyggelig for at minimere spænding i huden, da det kan forårsage mekanisk skade på huden. Mepore Film & Pad bandagen findes i flere størrelser. Denne variant er 9 x 15 cm. Kompressets størrelse: 4,5 x 10 cm.

Lansoprazol Medical Valley 15 Mg 35 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "Medical Valley" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "Medical Valley" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, OpkastningTræthedNældefeberLeverpåvirkningSvimmelhedHovedpineHudkløe, HududslætIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerLedsmerter, Øget risiko for knoglebrudMuskelsmerterDepressionHævelser pga. væskeophobning i kroppenSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangelSynsforstyrrelserBetændelse i bugspytkirtlenBetændelse på tungen, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNedsat appetitRysten, Ændring i hudens følesansForvirring, Hallucinationer, SøvnighedRastløshed, SøvnløshedBetændelsestilstand i nyrerne*Impotens, Udvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerMundbetændelse, TyktarmsbetændelseAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodetAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig bindevævssygdom i hudenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "Medical Valley" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "Medical Valley". Lansoprazol "Medical Valley" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "Medical Valley" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "Medical Valley" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "Medical Valley" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og

Omestad 10 Mg 15 Stk

Virksomme stoffer Omeprazol Anvendelse Omestad er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Til behandling af mavesår anvendes Omestad sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Forebyggende af væske/opkast i lungerne i forbindelse med bedøvelse. Doseringsforslag Findes som enterokapsler.SpiserørskatarVoksne og børn over 2 år og legemsvægt over 20 kg. Sædvanligvis 20 mg i døgnet i 4-8 uger. 20 mg i døgnet. Dosis kan øges til 40 mg i døgnet. Længerevarende behandling med 10 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. Børn over 1 år og legemsvægt på 10-20 kg. Sædvanligvis 10 mg i døgnet. Dosis kan øges til 20 mg i døgnet. MavesårVoksne. Sædvanligvis 20 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 2-8 uger ved sår i mavesækken. Ved infektion med Helicobacter pylori: Voksne. Sædvanligvis 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn over 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn over 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndromVoksne. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Forebyggelse af væske/opkast i lungerne ved bedøvelseVoksne. Sædvanligvis 40 mg aftenen før operation og 40 mg om morgenen inden operation. Bemærk:For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469). Behandling af børn er en specialistopgave. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, OpkastningHovedpineIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerUtilpashedNældefeberØget risiko for knoglebrudSvimmelhed, Ændring i hudens følesansSøvnighedSøvnløshedBetændelse i hudenHudkløe, HududslætVæskeophobning i fx arme og benSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerSløret synMundbetændelseMundtørhed, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodetLedsmerterMuskelsmerterDepression, Forvirring, Uro og rastløshedBetændelsestilstand i nyrenMuskelsammentrækninger i luftrøreneAlvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab, Overfølsomhed over for sollysØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerLeverpåvirkningMuskelsvaghedHjernebetændelse pga. leversygdomAggressivitet, HallucinationerUdvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTyktarmsbetændelseAlvorlig bindevævssygdom i hudenHar du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Omestad nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Omestad. Omestad nedsætter virkningen af clopidogrel (blodpladehæmmende middel). Andre syrepumpehæmmere som lansoprazol eller pantoprazol bør anvendes, hvis det er muligt.

Pinex Mikstur 200 ml

Ibuprofen Orifarm 200 mg