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AMINOGAM Gel 15ml

AMINOGAM Gel 15ml

AMINOGAM - Gel coadiuvante nei processi di rigenerazione della mucosa orale. Aminogam è un DM invasivo realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD; è destinato a coadiuvare il processo di reintegrazione cellulare per favorire una veloce guarigione delle lesioni ulcerativo - erosive anche bollose e delle ferite. Grazie alla sua azione si favorisce la rigenerazione dei tessuti orali. Aminogam è un gel di origine non animale caratterizzato da elevata biocompatibilità utilizzabile come coadiuvante dei processi di rigenerazione tissutale mediante azione meccanica di tipo protettivo, in: chirurgia orale (protezione delle ferite chirurgiche e delle suture); chirurgia estrattiva (rigenerazione dell'alveolo e prevenzione delle alveoliti post - estrattive); chirurgia rigenerativa, parodontale ed impiantare; chirurgia preprotesica e ortodontica; chirurgia laser maggiore e minore; traumi ortodontici e protesici; protezione dei monconi vitali in pazienti con protesi fissa e con ipersensibilità dentinale; lesioni ulcerative bollose della mucosa orale (autoimmunitarie, vasculitiche, infettive). Aminogam agevola una più rapida rigenerazione dei tessuti e mantiene le condizioni di umidità ideali per favorire la riepitelizzazione dell'area lesa. - Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani prima di ogni applicazione, applicare uno strato di gel sulla mucosa lesionata, massaggiando con un dito in modo da favorire la distribuzione del prodotto sulla superficie interessata. Ripetere il trattamento dopo ogni pasto principale e comunque dopo aver effettuato una corretta igiene orale. Il trattamento può essere ripetuto per 3 - 4 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. É consigliabile evitare di assumere alimenti e bevande o di risciacquare la bocca per almeno un'ora dopo l'applicazione. - Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L - prolina, L - leucina, L - lisina, HCl, Metileparaidrossibenzoato, Propileparaidrossibenzoato, Sorbitolo, Poliivinilpirrolidone, Sodio idrossido, Glicole propilenico, EDTA tetrasodico. - Avvertenze Ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Aminogam è un prodotto caratterizzato dall'elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. L'utilizzo protratto oltre i 30 giorni deve essere svolto sotto il controllo del medico. Il prodotto è tollerato anche in concomitanza con trattamenti farmacologici antinfiammatori. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico. Non utilizzare se la confezione dovesse risultare aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Per la corretta conservazione il tubo deve essere ben chiuso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non sterilizzare. Uso esterno. - Conservazione Conservare al riparo dall'umidità e da fonti di calore. - Formato Tubo da 15 ml.

EUR 14.13
1

RADIODERM SPRAY 30ML

RADIODERM SPRAY 30ML

RADIODERM SPRAY - Radioderm è un dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva della cute, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo, e gli aminoacidi costitutivi del collagene. Radioderm, mediante l'azione protettiva esplicata dai suoi componenti, è particolarmente indicato per la prevenzione ed il trattamento delle dermatiti in corso di radioterapia, ad esempio per le neoplasie della testa - collo e della mammella, e nei trattamenti combinati o concomitanti con la chemioterapia. Medicazione interattiva, in formulazione gel fluido, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione. Inoltre, modulando il processo infiammatorio e attivando la proliferazione dei fibroblasti, con neoproduzione di collagene, determina una rapida rigenerazione tissutale. Radioderm protegge l'integrità della cute, trovando impiego nelle fasi precoci delle lesioni con effetto preventivo sulla evoluzione delle stesse. Riduce significativamente la comparsa di arrossamento, prurito e bruciore nell'area esposta alle radiazioni ionizzanti, favorendo il completamento della cura senza indesiderate sospensioni o ritardi. L'applicazione di Radioderm su dermatiti in corso di radioterapia con prodromi di evoluzione ulcerativa, favorisce il mantenimento di un microambiente protettivo sull'integrità della cute stessa, riducendo la comparsa di arrossamento, prurito e bruciore. - Modalità d'uso Spruzzare Radioderm e stendere sulla cute irradiata. Si consigliano due applicazioni giornaliere. - Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L - prolina, L - leucina, L - lisina cloridrato, metile 4 - idrossibenzoato sale sodico, propile 4 - idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, EDTA tetrasodico. - Avvertenze Allontanare dall'area da trattare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica. Prima di applicare il prodotto lavare accuratamente le mani. Radioderm, sebbene sia caratterizzato da buona tollerabilità cutanea, è controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti effetti collaterali o fenomeni di sovradosaggio. Non sono note interazioni con farmaci o altre sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in corso di gravidanza e allattamento, è opportuno effettuare l'applicazione secondo il giudizio del medico. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Prodotto destinato ad uso esterno. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. E' sconsigliato l'uso di materiali essiccanti in combinazione con il prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. - Conservazione Radioderm deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dell'umidità e da fonti di calore. - Formato Flacone in vetro con erogatore a tasto - spray 30 ml - Cod. 960

EUR 19.18
2

AMINOGAM COLLUTORIO 200ML

AMINOGAM COLLUTORIO 200ML

AMINOGAM COLLUTORIO - Coadiuvante nei processi di rigenerazione della mucosa gengivale. Aminogam collutorio è un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi costitutivi del collagene. Aminogam collutorio coadiuva il processo di rigenerazione tissutale favorendo una veloce guarigione delle aree di lesione e la contemporanea riduzione di dolore. È un fluido caratterizzato da elevata biocompatibilità che esplica un'azione di tipo protettivo favorendo una più veloce rigenerazione dei tessuti e, stimolando la crescita dei fibroblasti, agevola la fisiologica riepitelizzazione dell'area lesa. Campi d'impiego. Glossiti. Gengiviti. Gengiviti da irritazione meccanica da protesi mobili. Sindrome della bocca che brucia. Stati irritativi della mucosa orale. Infiammazioni croniche. Per ridurre la sensibilità gengivale e dentale dopo curettage. Protezione delle ferite chirurgiche in ambito odontoiatrico. - Modalità d'uso Dopo aver deterso il cavo orale effettuare degli sciacqui su tutta la bocca. È sempre opportuno associare una dieta priva di cibi acidi o piccanti. È consigliabile non assumere alimenti e bevande o risciacquare la bocca per almeno un'ora dopo l'applicazione. Effettuare tre - quattro applicazioni al giorno, distribuendo uniformemente il prodotto per tutta la cavità orale e mantenendolo in bocca per almeno un minuto. In relazione alla gravità della sintomatologia il prodotto può essere utilizzato puro o diluito. - Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L - prolina, L - leucina, L - lisina, HCl, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, propilenglicole, aroma menta, saccarina, polisorbato 20, colorante E131 blu patent 85%, EDTA tetrasodico. - Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è demandata al medico l'opportunità di prescrivere l'applicazione. Aminogam collutorio è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione involontaria del prodotto non comporta danni per il paziente. - Conservazione AMINOGAM collutorio deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. - Formato Flacone da 200 ml - Cod. 908

EUR 13.75
1

VULNAMIN PWD 10 Stk Pack

VULNAMIN PWD 10 Stk Pack

VULNAMIN PWD - Descrizione Coadiuvante nei processi di cicatrizzazione. È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD Classe IIB destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica. Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Componenti Sodio ialuronato, Glicina, L - Prolina, L - Leucina, L - Lisina HCl. Modalità d'uso Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute. Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica. È possibile tamponare la ferita con garze sterili per rimuovere l’eventuale eccesso di sangue. Lavare e detergere la lesione. Cospargere la polvere di uno stick pack sul letto di ferita. Utilizzare medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione. In caso di lesioni particolarmente estese è possibile utilizzare più stick pack al fine di coprire la superficie interessata. La frequenza di medicazione varia fra 2 e 3 alla settimana. Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non disperdere nell’ambiente. È controindicato in caso di infezione franca. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l’applicazione solo secondo il giudizio del medico. Vulnamin PWD è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le sei settimane. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Stick pack monouso - monopaziente, non conservare l’eventuale prodotto residuo per separate applicazioni. Smaltire il prodotto residuo di una applicazione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 30°C, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 10 stick pack da 1 g l'uno. Cod. D0541

EUR 59.99
1

VULNAMIN PWD 2 Stick Pack

VULNAMIN PWD 2 Stick Pack

VULNAMIN PWD - Descrizione Coadiuvante nei processi di cicatrizzazione. È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD Classe IIB destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica. Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Componenti Sodio ialuronato, Glicina, L - Prolina, L - Leucina, L - Lisina HCl. Modalità d'uso Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute. Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica. È possibile tamponare la ferita con garze sterili per rimuovere l’eventuale eccesso di sangue. Lavare e detergere la lesione. Cospargere la polvere di uno stick pack sul letto di ferita. Utilizzare medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione. In caso di lesioni particolarmente estese è possibile utilizzare più stick pack al fine di coprire la superficie interessata. La frequenza di medicazione varia fra 2 e 3 alla settimana. Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non disperdere nell’ambiente. È controindicato in caso di infezione franca. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l’applicazione solo secondo il giudizio del medico. Vulnamin PWD è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le sei settimane. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Stick pack monouso - monopaziente, non conservare l’eventuale prodotto residuo per separate applicazioni. Smaltire il prodotto residuo di una applicazione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 30°C, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 2 stick pack da 1 g l'uno. Cod. D0543

EUR 15.67
1

VULNAMIN CREMA 50ML

VULNAMIN CREMA 50ML

VULNAMIN CREMA - Crema coadiuvante nei processi di cicatrizzazione. Vulnamin è una crema di origine non animale utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite sulle quali non è possibile intervenire mediante sutura e che hanno leso il derma, come ferite ulcerose croniche, piaghe da decubito. Facilita una più rapida rigenerazione dei tessuti e mantiene le condizioni di umidità ideali per favorire la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Vulnamin è un dispositivo medico invasivo realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD; è destinato a coadiuvare il processo di reintegrazione cellulare per favorire una veloce guarigione delle ferite. Grazie alla sua azione, favorisce la ricostruzione del tessuto connettivo e la conseguente rigenerazione delle cellule epiteliali. A differenza di molte delle sostanze astringenti che determinano vasocostrizione, dei saponi che possono generalmente provocare edemi o disidratazione, o delle frizioni con alcol che possono arrecare danno rimovendo i grassi del tessuto cutaneo rendendo la pelle più secca e più facile alle screpolature, Vulnamin crema favorisce l'eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l'integrità della cute. Mantenere sotto osservazione continua la lesione. L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Inizialmente possono essere necessarie sostituzioni giornaliere. Dopo alcuni giorni, l'intervallo tra i cambi di medicazione può essere esteso sino ad un massima di 3 giorni. - Modalità d'uso Applicare uno strato di crema commisurato all'estensione della ferita. Sul fatto ulcerativo eseguire la medicazione con uno frequenza variabile in base all'estensione della ferita ed alla rapidità di assorbimento di Vulnamin. - Componenti Sodio ialuronato, glicina, L - prolina, L - leucina, L - lisina HCI. Eccipienti. Acqua depurata, cetilstearilottanoato, copolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil - urea, fenossi etanolo - parabeni, sodio idrossido. - Avvertenze Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica spruzzando dall'interno della ferita verso l'esterno. Dopo aver pulito la zona, si può tamponare la ferita con delle garze sterili per rimuovere l'eventuale eccesso di sangue. Se la lesione non è tale da richiedere ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita applicare Vulnamin per favorire il processo di guarigione. Ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Vulnamin è un prodotto caratterizzato dall'elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le 6 settimane. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico. Non utilizzare se la confezione dovesse risultare aperta o danneggiata. Tenere fuori dallo portato dei bambini. Non sterilizzare. Uso esterno. - Conservazione Vulnamin Crema deve essere conservato ad una temperatura compresa tra gli 8°C e i 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. - Formato Tubo da 50 g - Cod. 917922

EUR 28.12
1

MUCOSAMIN CREMA VAGINALE 30G

MUCOSAMIN CREMA VAGINALE 30G

MUCOSAMIN CREMA VAGINALE - Coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa vaginale. Mucosamin vaginale è un dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva della mucosa vaginale, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. È indicato nelle vulvo - vaginiti attiniche da trattamento radioterapico del distretta pelvico e nelle vulvo - vaginiti in corso di chemioterapia o trattamenti combinati (radio e chemioterapia). Crema a base di acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo, ed aminoacidi destinati a favorire la formazione del collagene, utilizzabile quale coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa vaginale, e nella sintomatologia dolorosa da danno neurologico nella vulvovaginite da trattamento radioterapico e/o chemioterapico dei tumori della pelvi. Mucosamin vaginale, creando uno strato protettivo sullo mucosa eritematoso o ulcerato caratterizzato da dolore urente di varia intensità, riduce la sintomatologia algica con una rapida riduzione del bruciore e del dolore. L'acido ialuronico e gli aminoacidi favoriscono inoltre uno stimolo rigenerativo del tessuto collagene ed epiteliale e conseguentemente quello delle mucose. Mucosamin vaginale può essere facilmente applicato in dosaggio adeguato per le vulvo - vaginiti e per il mantenimento del trofismo dello mucosa al fine di evitarne le recidive e prevenirne l'insorgenza. - Modalità d'uso Prima di applicare il prodotto provvedere ad una accurata pulizia dell'area interessata. Dopo aver rimosso il tappo a vite avvitare l'applicatore e aspirare lo crema del tubo fino al completo riempimento dell'applicatore. Introdurre con delicatezza l'applicatore nel canale vaginale a premere il pistone per erogare la crema cospargendo l'intero contenuto in maniera uniforme. La cannula è monouso. È consigliabile l'applicazione di Mucosamin vaginale uno o più volte al giorno in relazione all'entità della sintomatologia o secondo parere medico. - Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L - prolina, L - leucina, L - lisina HCl, cetilstearilottanoato, copolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil - urea, fenossietanolo - parabeni, sodio idrossido. - Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico. La scadenza sì riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Prodotto destinato ad uso topico. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiato. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico. La cannula è monouso, non conservare per separate applicazioni. Richiudere accuratamente il tubo dopo ogni utilizzo. Tenere fuori dalla parlato dei bambini. - Conservazione Mucosamin vaginale deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall' umidità e da fonti di calore. - Formato Tubo da 30 g con 6 applicatori monouso da 5 g. - Cod. D0 820

EUR 17.91
1

AMINOGAM SPRAY 15ML

AMINOGAM SPRAY 15ML

AMINOGAM SPRAY - Coadiuvante nei processi di rigenerazione della mucosa gengivale. Aminogam spray è un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi costitutivi del collagene. Aminogam spray coadiuva il processo di rigenerazione tissutale per favorire una veloce guarigione delle aree di lesione e la contemporanea riduzione del dolore. La particolare formulazione spray consente l'agevole applicazione anche nelle aree della bocca più difficilmente raggiungibili. È un fluido caratterizzato da elevata biocompatibilità che esplica un'azione di tipo protettivo favorendo una più veloce rigenerazione dei tessuti e, stimolando la crescita dei fibroblasti, agevola la fisiologica riepitelizzazione dell'area lesa. Campi d'impiego. Chirurgia orale (protezione delle ferite chirurgiche e delle suture). Chirurgia estrattiva (rigenerazione dell'alveolo e prevenzione delle alveoliti post - estrattive). Chirurgia rigenerativa, parodontale ed implantare. Chirurgia preprotesica e ortodontica. Chirurgia laser maggiore e minore. Traumi ortodontici e protesici. Protezione dei monconi vitali in pazienti oon protesi fissa e con ipersensibilità dentinale. Lesioni erosive ed ulcerative della mucosa orale di varia eziologia (mucositi, afte, lesioni ulcerativo - bollose tipo pemfigo, ecc.). - Modalità d'uso Prima del trattamento effettuare una corretta igiene orale e sciacquare accuratamente il cavo orale. Dirigere la punta dell'applicatore sulle aree di lesione e spruzzare più volte in maniera omogenea fino a ricoprire l'intera area interessata con uno strato uniforme. È consigliabile non assumere alimenti e bevande o risciacquare la bocca per almeno un'ora dopo l'applicazione. Applicare uno strato uniforme spruzzando più volte fino a ricoprire l'intera area interessata. L'applicazione può essere ripetuta più volte al giorno (tre - quattro) in relazione all'entità della sintomatologia. Il trattamento può essere ripetuto per 34 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. L'utilizzo protratto oltre 30 giorni deve essere svolto sotto il controllo del medico. - Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, l - prolina, l - leucina, l - lisina cloridrato, metile 4 - idrossibenzoato sale sodico, propile 4 - idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, EDTA tetrasodico. - Avvertenze Il prodotto non tende ad otturare l'erogatore, è tuttavia buona norma allontanare residui di prodotto dall'applicatore mediante detersione con garza umida dopo ogni uso. È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è demandata al medico l'opportunità di prescrivere l'applicazione. Aminogam spray è un prodotto caratterizzato da elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinati a risolversi spontaneamente. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. - Conservazione Aminogam spray deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 10°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. - Formato Flacone in vetro con erogatore a cannula - spray 15 ml - Cod. D 0980

EUR 13.96
1

VULNAMIN GEL 50ML

VULNAMIN GEL 50ML

VULNAMIN GEL - Idrogel coadiuvante nei processi di cicatrizzazione. È un dispositivo medico invasivo realizzato in conformità allo Direttiva 93/42/CEE MDD. È destinato a favorire il ripristino del microambiente umido in ferite particolarmente asciutte coadiuvando al contempo la fase di detersione e granulazione delle lesioni cutanee non deterse. È un idrogel utilizzabile per iperidratare il tessuto necrotico ed indurlo all'autolisi, stimolando contemporaneamente la granulazione del tessuto vitale sottostante. Facilita quindi la detersione del letto di ferita ricoperto di necrosi, fibrina e detriti cellulari, coadiuvando la ripresa della riparazione tessutale. A differenza di molte sostanze astringenti che determinano vasocostrizione, dei saponi che possono generalmente provocare edemi o disidratazione, o delle frizioni di alcol che possono arrecare danno rimuovendo i grassi del tessuto cutaneo, rendendo la pelle più secca e più facile alle screpolature, Vulnamin Gel favorisce l'eliminazione dei tessuti necrotici e protegge l'integrità della cute. Vulnamin Gel non ha azione astringente o vasocostrittrice, ma favorisce la lisi dei tessuti necrotici promuovendo la granulazione dei tessuti vitali sottostanti. Proteggere con medicazione secondaria. - Modalità d'uso Dopo aver pulito la ferita applicare uno strato uniforme su tutto l'area di lesione mantenendosi all'interno del bordo di ferita. L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Il cambio di medicazione deve essere commisurato all'essudazione della ferita; si consiglia la sostituzione a dì alterni o, al massimo, ogni tre giorni. - Componenti Acqua depurata; sodio ialuronato; glicina; L - prolina; L - leucina; L - lisina HCl; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; glicole propilenico. - Avvertenze Prima di effettuare la medicazione lavare le mani accuratamente. Allontanare dalla ferita eventuale materiale estraneo spruzzando soluzione fisiologica dall'interno della ferita verso l'esterno. Dopo aver accuratamente pulito l'area da trattare, tamponare delicatamente la ferita con garze per rimuovere l'eccesso di sangue. Se la lesione non richiede ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita, applicare Vulnamin Gel. È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico. Vulnamin Gel è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; occasionalmente si possono verificare sensazioni di bruciore, dovute all'ipertonicità del prodotto che ne caratterizza l'efficacia nella detersione. Tale sensazione tende comunque a risolversi spontaneamente. L'applicazione del gel può dare luogo a macerazione della cute perilesionale, si tratto di un evento innocuo che si risolve spontaneamente arieggiando la zona per alcuni minuti. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Prodotto destinato ad uso esterno. Non utilizzare se la confezione risulta aperto o danneggiato. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertato verso i componenti. È sconsigliato l'utilizzo di materiali essiccanti in combinazione con Vulnamin Gel. In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, colore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico. Richiudere accuratamente il tubo dopo l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Vulnamin Gel deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. - Formato Tubo da 50 g

EUR 29.19
1

MUCOSAMIN SPRAY 30ML

MUCOSAMIN SPRAY 30ML

MUCOSAMIN SPRAY - Coadiuvante nel processo rigenerativo della mucosa orale. Mucosamin è un dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva delle mucose orali, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi destinati a favorire la formazione del collagene. Mucosamin, mediante l'azione protettiva esplicata dai componenti, è destinato a coadiuvare il processo rigenerativo della mucosa orale per favorire una veloce guarigione delle aree di ulcerazione e la contemporanea riduzione del dolore. La particolare formulazione spray ne consente l'agevole applicazione anche nelle aree della bocca più difficilmente raggiungibili. Mucosamin è indicato nelle mucositi in corso di chemioterapia, radioterapia e trattamenti combinati o concomitanti. È un gel fluido utilizzabile per idratare le mucose orali sulle quali esplica un'azione protettiva. Allevia gli stati irritativi della cavità orale, usualmente causati da mucositi. Riduce la sensibilità agli attacchi esterni coadiuvando il processo di riparazione dei tessuti del cavo orale favorendo al contempo il mantenimento ed il ripristino delle condizioni fisiologiche. La mucosite orale indotta da radioterapia o chemioterapia è un effetto collaterale frequente in pazienti affetti da cancro. Il danno della mucosa si sviluppa attraverso una fase di iniziazione seguita da una fase di amplificazione del danno: l'esito è una fase di ulcerazione seguita in tempi variabili da una fase di riparazione del tessuto. La mucosite orale è caratterizzata da eritema ed ulcere ricorrenti della mucosa con dolore urente di varia gravità. Forme di mucosite gravi hanno un pesante impatto sulla qualità di vita e possono compromettere la capacità di tollerare il piano terapeutico programmato. Mucosamin, creando uno strato protettivo, agisce sulla fase ulcerativa della mucosite e favorisce una più rapida riduzione del dolore e del bruciore. L'acido ialuronico e gli aminoacidi entrano poi in azione nella fase rigenerativa della mucosite e favoriscono la riparazione della mucosa orale. Dopo aver deterso il cavo orale, applicare uno strato uniforme su tutto il cavo orale e sull'area di lesione. Dirigere la punta dell'applicatore sulle aree di ulcerazione o comunque urenti e spruzzare più volte fino a ricoprire l'intera area interessata. E' sempre opportuno associare una dieta priva di cibi acidi o piccanti. - Modalità d'uso Applicare uno strato uniforme spruzzando più volte fino a ricoprire l'intera area interessata. L'applicazione può essere ripetuta più volte al giorno (tre - quattro) in relazione all'entità della sintomatologia. - Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L - prolina, L - leucina, L - lisina cloridrato, metile 4 - idrossibenzoato sale sodico, propile 4 - idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, EDTA tetrasodico. - Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è demandata al medico l'opportunità di prescrivere l'applicazione. Mucosamin Spray è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. - Conservazione Mucosamin spray deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8° e 30°. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. - Formato Flacone in vetro con erogatore a cannula - Spray 30 ml

EUR 18.98
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VULNAMIN Spray 30ml

VULNAMIN Spray 30ml

VULNAMIN SPRAY - Coadiuvante nei processi di cicatrizzazione. È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. È destinato a favorire il ripristino del microambiente umido in ferite particolarmente asciutte coadiuvando al contempo la fase di detersione e granulazione delle lesioni cutanee non deterse. Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi costitutivi del collagene, in formulazione gel fluido, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Facilita inoltre la detersione della ferita. Vulnamin spray protegge l'integrità della cute, trovando impiego nelle fasi precoci delle lesioni con effetto preventivo sulla evoluzione delle stesse. Nelle lesioni cutanee di varia origine, Vulnamin spray facilita la detersione e la formazione di tessuto di granulazione, e quindi la rigenerazione dell'area di lesione. Vulnamin spray inoltre riduce l'infiltrato infiammatorio e, al contempo, stimola i fibroblasti a produrre collagene. La versatile formulazione di Vulnamin spray ne consente l'utilizzo anche in aree difficilmente raggiungibili e particolarmente dolorose al contatto. L'applicazione su cute non ancora ulcerata ma con prodromi di evoluzione ulcerativa, favorisce il mantenimento di un microambiente protettivo sull'integrità della cute stessa. Nel trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie, Vulnamin spray facilita la detersione e coadiuva la ripresa della riparazione tissutale. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate abbinare una medicazione secondaria antibatterica. - Modalità d'uso Spruzzare Vulnamin spray sulla cute interessata dalle lesioni pre - ulcerative 1 o 2 volte al giorno. Vulnamin spray è inoltre indicato nelle lesioni ulcerative cutanee prive di necrosi e di infezione (fase red). L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Il cambio di medicazione deve essere commisurato all'essudazione della ferita; si consiglia la sostituzione a dì alterni o, al massimo, ogni tre giorni. Lavare e detergere la lesione e spruzzare una quantità adeguata di prodotto, utilizzando come medicazione secondaria la più appropriata allo stato della lesione. - Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L - prolina, L - leucina, L - lisina HCl, metile 4 - idrossibenzoato sale sodico, propile 4 - idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, EDTA tetrasodico. - Avvertenze Allontanare dalla ferita eventuale materiale estraneo spruzzando soluzione fisiologica dall'interno della ferita verso l'esterno. Prima di effettuare la medicazione lavare le mani accuratamente. Dopo aver accuratamente pulito l'area da trattare, tamponare delicatamente la ferita con garze per rimuovere l'eccesso di sangue. Se la lesione non richiede ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita, applicare Vulnamin spray come descritto nelle indicazioni d'uso. È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione secondo il giudizio del medico. Vulnamin spray è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; occasionalmente si possono verificare sensazioni di bruciore, dovute all'ipertonicità del prodotto che ne caratterizza l'efficacia nella detersione. Tale sensazione tende comunque a risolversi spontaneamente. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Prodotto destinato ad uso esterno. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. È sconsigliato l'uso di materiali essiccanti in combinazione con Vulnamin spray. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. - Conservazione Vulnamin spray deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8° e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. - Formato Flacone in vetro con erogatore a tasto - spray 30 ml

EUR 17.75
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MUCOSAMIN COLLUTTORIO 250ML

MUCOSAMIN COLLUTTORIO 250ML

MUCOSAMIN COLLUTORIO - Coadiuvante nel processo rigenerativo della mucosa orale. Mucosamin collutorio è un dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva delle mucose orali, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi destinati a favorire la formazione del collagene. Mucosamin collutorio, mediante l'azione protettiva esplicata dai componenti, è destinato a coadiuvare il processo rigenerativo della mucosa orale per favorire una veloce guarigione delle aree di ulcerazione e la contemporanea riduzione del dolore. Mucosamin collutorio per le sue proprietà trova specifico impiego in concomitanza con l'inizio della terapia radiologica o chemioterapica al fine di ridurre l'incidenza delle mucositi, nel trattamento di mucositi da radioterapia e chemioterapia, nelle patologia ulcerative del cavo orale (es. pemfigo, pemfigoide, lichenplanus erosivo), nelle stomatiti aftose ricorrenti, a seguito di interventi chirurgici della lingua e della mucosa orale, nello sindrome della bocca che brucio (burning mouth syndrome). È una soluzione utilizzabile per idratare le mucose orali sulle quali esplica un'azione protettivo. Allevia gli stati irritativi della cavità orale, usualmente causati da mucositi. Riduce la sensibilità agli attacchi esterni coadiuvando il processo di riparazione dei tessuti del cavo orale favorendo al contempo il mantenimento ed il ripristino delle condizioni fisiologiche. Le lesioni del cavo orale sono caratterizzate da eritema ed ulcere ricorrenti della mucosa con dolore urente di varia gravità. Forme di mucosite gravi hanno un pesante impatto sullo qualità di vita e possono compromettere la capacità di tollerare il piano terapeutico programmato. La mucosite orale indotta da radioteropia o chemioterapia è un effetto collaterale frequente in pazienti affetti da cancro. Il danno della mucosa si sviluppa attraverso una fase di iniziazione seguita da una fase di amplificazione del danno: l'esito è una fase di ulcerazione seguita in tempi variabili da una fase di riparazione del tessuto. Mucosamin collutorio, per le sue caratteristiche idratanti e protettive della mucosa orale, è indicato in concomitanza con l'inizio della terapia radiologica o chemioterapica al fine di ridurre l'incidenza delle mucositi. Mucosamin collutorio, nel trattamento delle lesioni di varia eziologia della cavità orale, forma un film che ricopre e protegge la mucosa ulcerata favorendo una più rapida riduzione del dolore e del bruciore. L'acido ialuronico e gli aminoacidi entrano poi in azione nella fase rigenerativa della mucosite e favoriscono la riparazione della mucosa orale. Dopo aver deterso il cavo orale, effettuare degli sciacqui su tutto il cavo orale e sull'area di lesione. È sempre opportuno associare una dieta priva di cibi acidi o piccanti. - Modalità d'uso Effettuare tre - quattro applicazioni al giorno, utilizzando 5 - 10 ml di prodotto e distribuendolo uniformemente per tutta la cavità orale: mantenere in bocca per almeno un minuto. Non sciacquare dopo il trattamento. È possibile effettuare gargarismi per le parti basse della cavità orale. In relazione alla gravità della sintomatologia il prodotto può essere utilizzato puro o diluito. - Componenti Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L - prolina, L - leucina, L - lisina HCl, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, propilenglicole, polivinilpirrolidone K90, aroma menta liquirizia, saccarina, polisorbato 20, colorante E131 blu patent 85%, EDTA tetrasodico. - Avvertenze Prima del trattamento allontanare dall'area ulcerata eventuale materiale estraneo. mediante sciacqui o detersione delicata con garza. Non sospendere eventuali terapie antifungine prescritte. È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è demandata al medico l'opportunità di prescrivere l'applicazione. Mucosamin collutorio è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità. La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. - Conservazione Mucosamin collutorio deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. - Formato Flacone da 250 ml - Cod. 837

EUR 19.05
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