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ALONTAN NATURAL SALVIETTA

Cerumina Coni Orecchie 2pz

M-AID CEROTTO VERRUCHE 12PZ

M-AID CEROTTO VERRUCHE 12PZ

Master Aid Foot care Cerotto Verruche - Master Aid Foot care Cerotto Verruche è indicato per la rimozione tramite processo cheratolitico delle verruche plantari e palmari. Agisce in tre direzioni: - protegge, grazie al dischetto in polietilene espanso, la zona in cui è presente la verruca e riduce il fastidio che si genera durante la pressione - previene il contagio, isolando la verruca. Costituisce una efficace barriera nei confronti della contaminazione del virus verso altre parti del corpo o di contagio verso altri soggetti - rimuove efficacemente la verruca. Il TCA (acido tricloroacetico) produce un'attività cheratolitica dolce e continuativa. L'utilizzo è completamente indolore ed adatto anche ai bambini. Collante ipoallergenico ad elevata adesività. Modalità d'uso Si applica direttamente sulla verruca. Sostituire il cerotto ogni 12 ore. Dopo 3 giorni di trattamento rimuovere lo strato superficiale della verruca con un materiale abrasivo (ad esempio, una garza in cotone). Se la verruca non è completamente rimossa, aspettare 3 giorni e ripetere il trattamento per altri 3 giorni. Il trattamento sulla singola verruca può essere ripetuto fino a un massimo di quattro volte. Componenti Cerotto anti - verruche composto da un supporto in polietilene color pelle dotato di un dischetto centrale bianco in polietilene espanso e contenente una matrice a base di TCA (acido tricloroacetico). Avvertenze Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Dispositivo medico CE. Formato Confezione da 12 pezzi. Cod. 309.20

EUR 9.41
1

M-AID CEROTTO CALLIFUGO 12PZ

VEGEDOL 10CPR RIV 400MG

VEGEDOL 10CPR RIV 400MG

Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene (come 684 mg di ibuprofene lisina). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina silicizzata, Copovidone, Sodio amido glicolato (tipo A), Stearato di magnesio. Film di rivestimento: Opadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171]; polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza. Vegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l’uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Malattia attiva o anamnesi di ulcera peptica/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento). Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue. Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età. - PosologiaPosologia La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore): Se nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico. Negli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre. La dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi. Non prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Gruppi speciali di pazienti Popolazione pediatrica: Vegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d’età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Anziani: Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione. Compromissione renale: Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve - moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2): Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve - moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per somministrazione orale e solo per uso a breve termine. La compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua. Si raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30 °C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari). Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Effetti respiratori: Ci può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica. Altri FANS: L'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2 va evitato (vedere paragrafo 4.5). LES e malattia mista del tessuto connettivo: I pazienti affetti da Lu…

EUR 4.65
1

M-AID DUOLASTIC BENDA EL 12X7

M-aid Duolastic Benda El 10x7

M-AID DERMAGRIP COES M4X12CM

M-AID CRIO VERRUCHE SPRAY 50ML

ILLA Det.Intimo A-Batt.500ml

VEGETALLUMINA DOLORE FEB 12BS

VEGETALLUMINA DOLORE FEB 12BS

Principi attiviUna bustina contiene: principio attivo: ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene). Eccipienti con effetti noti: Saccarosio 2148 mg; Aspartame 20 mg; Potassio 90 mg; Sodio 46 mg; Solfiti (contenuti nell’aroma arancia) < 10 ppm. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassico, aspartame. - Indicazioni terapeuticheDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo - articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ulcera peptica attiva e ricorrente. • Sanguinamento gastrointestinale • Altri sanguinamenti in atto come quello cerebrovascolare • Colite ulcerosa e morbo di Crohn. • Grave insufficienza epatica e/o renale • Diatesi emorragica • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali broncospasmo, asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema. • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE deve essere consultato il medico curante. • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6) - PosologiaPosologia Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 bustina 2 - 3 volte al giorno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg al giorno. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Anziani: i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Nel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. - In pazienti con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca i dosaggi dovrebbero essere ridotti. - Insufficienza epatica: cautela deve essere adottata nel trattamento dei pazienti con funzionalità epatica ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L’uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere par. 4.3). - Insufficienza renale: cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L’uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere par. 4.3). In adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai < 18 anni): nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Modo di somministrazione: Il granulato va sciolto in un bicchiere d'acqua (50 - 100 ml) ed assunto subito dopo la preparazione della soluzione. Il granulato per soluzione orale deve essere assunto con il cibo. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere par. 4.2 e il paragrafo sottostante “Rischi gastrointestinali e cardiovascolari”). Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. < 1200 mg/die) siano associate…

EUR 9.27
1

VEGETALLUMINA FASCIA LOMBARE

VEGETALLUMINA FASCIA LOMBARE

Vegetallumina Fascia lombare - Descrizione Dona sollievo in caso di tensioni e dolori muscolari, crampi, artriti e dolori mestruali. - SOLLIEVO DAL DOLORE. - CALORE CONTINUO (8 ore). - PER VARIE PARTI DEL CORPO. - NON CONTIENE FARMACI. - Avvertenze Dopo avere utilizzato il prodotto e aver rimosso la fascia, è normale che la pelle sottostante sia arrossata e resti tale per un pò di tempo (è variabile da soggetto a soggetto). Questo prodotto può causare scottature. Per ridurre il rischio: - Applicare unicamente su cute sana; - Durante l'uso del prodotto controllare periodicamente lo stato della pelle su cui è applicata la fascia per verificare la presenza di eventuali segni di irritazioni o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospenderne subito l'uso rimuovendola; - Sopra i 55 anni di età non indossare il cerotto a diretto contatto con la pelle, ma sopra un sottile indumento; All'aumentare dell'età la pelle è più delicata; - NON UTILIZZARE LA FASCIA QUANDO SI DORME; - Rimuovere il prodotto prima di sottoporsi ad esami RM (Risonanza Magnetica); - Non utilizzare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore; - Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto indossato (per esempio addormentandosi sopra); - NON RISCALDARE MAI IL PRODOTTO NEL FORNO A MICROONDE NÉ IN ALCUN ALTRO MODO; - Tenere il prodotto lontano dai bambini e dagli animali domestici; - Chiedere il parere del proprio medico curante prima dell'uso nei casi di: diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artrite reumatoide e gravidanza; Interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico se: - Si avvertisse fastidio, bruciore, gonfiore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente dello stato della pelle nella zona dove si è applicato il prodotto; - Se il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 7 giorni dalla sua prima comparsa. NON UTILIZZARE NEI SEGUENTI CASI - Se la fascia è danneggiata e/o il materiale contenuto all'interno sta fuoriuscendo. - Contemporaneamente a creme e/o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore. - Su lividi e gonfiori comparsi nelle ultime 48 ore. - Sulle zone corporee rivelatesi insensibili al calore. - Da persone che non siano in grado di rimuovere il prodotto autonomamente, inclusi bambini sotto i 12 anni e anziani non autosufficienti. - Da persone costrette a letto e/o con piaghe da decubito. - Con nessun'altra forma di calore terapeutico, compresa ogni forma di riscaldamento con elettricità (termocoperte, stimolatori elettrici, ecc.). - Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente. Conservare al riparo dalla luce, in un luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 39 x 14 cm 1 pz - Cod 673.50

EUR 4.56
1

CERUMINA Dol Gocce Auric.7g

CERUMINA Dol Gocce Auric.7g

cerumina - DOL - GOCCE AURICOLARI - Descrizione Gocce auricolari la cui azione si basa sulle proprietà osmotiche del glicerolo. Il componente principale è il glicerolo. Il glicerolo usato nelle gocce auricolari ha due caratteristiche principali: la consistenza oleosa del glicerolo lo fa aderire delicatamente alla pelle nel punto di applicazione ed è responsabile delle sue proprietà proettive, e l'igroscopicità del glicerolo, somministrato per via topica, consente la rimozione dell'acqua trattenuta nei tessuti (effetto osmotico), riducendo il gonfiore e quindi alleviando il dolore. Il glicerolo contenuto nel dispositivo medico ammorbidisce il cerume, ne facilita l'espulsione e, per la sua capacità di assorbire l'acqua, rimuove i liquidi in eccesso (effetto osmotico) dai tessuti del condotto uditivo, favorendo l'eliminazione dei disturbi che si verificano in condizioni di infiammazione come dolore e gonfiore all'orecchio. Il glicerolo ha un effetto causale. La lidocaina è un agente coadiuvante impiegato come anestetico locale, che intensifica l'azione del glicerolo oltre ad alleviare il dolore all'orecchio. Cerumina Dol ha un effetto coadiuvante nei seguenti casi: condizioni infiammatorie caratterizzate da gonfiore, dolore e prurito del condotto uditivo esterno; disturbi accompagnati da dolore provocati da una regolare esposizione all'acqua e all'umidità, ad esempio in piscina; disturbi accompagnati da dolore provocati dall'uso prolungato di cuffie o dal cerume che ostruisce il condotto uditivo esterno; disturbi accompagnati da dolore provocati dall'uso frequente di detergenti che ditruggono la membrana naturale che protegge il condotto uditivo esterno, come ad esempio shampoo, saponi, gel. Modalità d'uso Lavare le mani e svitare il tappo del flacone. Inclinare la testa p sdraiarsi su un fianco in modo che l'orecchio trattato sia rivolto verso l'alto. Tirare delicatamente il lobo dell'orecchio (parte inferiore del condotto uditivo) allontanandolo dal collo. Capovolgere il flacone senza il tappo e premere su entrambi i lati dosando 2 gocce di prodotto nell'orecchio. Tenere la testa inclinata per alcuni minuti in modo che le gocce possano fluire nel condotto uditivo. Rimuovere il liquido in eccesso con un fazzoletto pulito. Dopo l'applicazione, si consiglia di chiudere il condotto uditivo esterno con un batuffolo di cotone. Riposizionare il tappo. Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 gocce in ogni orecchio fino a tre volte al giorno. Se dopo 3 giorni non si notano miglioramenti o si avverte un peggioramento, consultare il medico. Bambini di età superiore ai 6 mesi: 2 gocce in ogni orecchio fino a tre volte al giorno. Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con le mucose di occhi, bocca, gola e naso. Indicato per un sollievo temporaneo del dolore all'orecchio, non usare per più di 3 giorni o in modo continuativo. Usare solo sotto la supervisione di un adulto o di un medico. Se dopo 3 giorni non si notano miglioramenti o si avverte un peggioramento, consultare il pediatra. Se usato nei bambini è necessario proteggere l'orecchio con del cotone idrofilo. Non può essere usato nei bambini di età inferiore ai 6 mesi. Solo per uso esterno. Il decorso del trattamento deve essere monitorato da un medico. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore diretto, a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flaconcino da 7 g. Cod 400.12

EUR 7.32
1