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Xamamina Reflusso 25 Bustine

Xamamina Reflusso - Soluzione Anti Reflusso Gastrico - Xamamina Reflusso è un prodotto dedicato al controllo del reflusso gastroesofageo e laringofaringeo, offrendo una soluzione efficace sotto forma di sospensione orale. La sua azione meccanica mira a ridurre il tempo di permanenza del contenuto gastrico nello stomaco, apportando sollievo dai sintomi comuni del reflusso, come rigurgito acido, bruciore di stomaco, sensazione di nodo in gola, eruttazione, tensione addominale, tosse e abbassamento del tono della voce. In aggiunta, Xamamina Reflusso promuove i processi di riepitelizzazione della mucosa sofferente, contribuendo al recupero della salute gastrica. - Come Utilizzare Xamamina Reflusso - Si consiglia di assumere una bustina dopo i pasti e una subito prima di coricarsi, sciogliendo il contenuto direttamente in bocca. È sempre consigliabile consultare il parere del medico per una corretta somministrazione. - Formato - La confezione contiene 25 bustine

EUR 20.58

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BIORITMON C 500 Vit.C 20Cpr

Bioritmon C 500 - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina C (500 mg). La vitamina C svolge un ruolo importante per le funzioni fisiologiche dell'organismo. Essa è coinvolta in una vasta gamma di processi biologici fondamentali per la salute e il benessere. - Ingredienti Saccarosio, vitamina C (L - ascorbato di sodio), vitamina C (acido L - ascorbico), aromi; stabilizzanti: idrossipropilmetilcellulosa; coloranti; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; edulcoranti: sucralosio, acesulfame K. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa masticabile per 2 compresse masticabili %VNR* Vitamina C 500 mg 1.000 mg 625 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 - 2 compresse masticabili al giorno. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e all'umidità. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato Confezione da 20 compresse. Peso netto: 36 g. - Cod. 40000607

EUR 5.31

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BIORITMON C 1000 Vit.C 10Bst

BIORITMON C 1000 - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina C ad alto dosaggio (1.000 mg). La vitamina C svolge un ruolo importante per le funzioni fisiologiche dell'organismo. Essa è coinvolta in una vasta gamma di processi biologici fondamentali per la salute e il benessere. - Ingredienti Fruttosio, vitamina C (acido L - ascorbico); correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; succo di arancia concentrato polvere, aroma arancia, maltodestrine; agente antiagglomerante: biossido di cilicio; colorante: beta - carotene; edulcorante: sucralosio. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina) %VNR* Vitamina C 1.000 mg 1.250 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso 1 bustina al giorno da sciogliere in 200 ml d'acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e all'umidità. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato Confezione da 10 bustine. Peso netto: 40 g. - Cod. 40000605

EUR 5.31

1

Euclorina Afte Gel 8ml

EUCLORINA AFTE - GEL SENZA ALCOOL - NON BRUCIA - Descrizione Gel contenente acido ialuronico. Grazie alla Advanced Hyalurofilm Technology svolge 5 azioni: 1. Crea una barriera che riduce il dolore. 2. Protegge contro gli agenti esterni. 3. Idrata i tessuti danneggiati. 4. Promuove la cicatrizzazione. 5. Dona un sollievo rapido e duraturo. Indicazioni: afte ulcerose, stomatiti aftose, ulcere orali, lesioni o ulcere traumatiche causate dall’uso di apparecchi odontoiatrici, protesi fisse o mobili. Il prodotto può essere impiegato nei bambini e negli adulti. Modalità d'uso Applicare 3 - 4 volte al giorno direttamente sulla lesione, utilizzando l’applicatore/cannula dedicati. Evitare di mangiare e di bere per almeno 30 minuti dopo l’applicazione. Utilizzare il prodotto fino alla scomparsa dei sintomi. Componenti Aqua, PVP, Sodium Citrate, PEG - 40 Hydrogenated Castor Oil, Xanthan Gum, Maltodextrin, Propylene Glycol, Gluconolactone, Sodium Benzoate, Citric Acid, Sodium Ialuronate, Hydroxyethilcellulose, Thymus Vulgaris Extract, Mentha Piperita Leaf Extract, Aroma, Sucralose, Origanum Vulgare Leaf Extract, Calcium Gluconate, Stevia Rebaudiana Extract, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Cinnamomun Zeylanicum Bark Extract, Citrus Lemon Peel Extract, Hydrastis Canadensis Root Extract, Lavandula Angustifolia Flower Extract, Olea Europea Leaf Extract, Limonene, Citral. Senza glutine. Avvertenze Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata o aperta. La validità si riferisce al prodotto integralmente chiuso e ben conservato. Non utilizzare in caso di manifesta allergia verso ingredienti quali limonene e citrale. Conservazione Conservare a temperature comprese tra i 5 e i 25 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 8 ml Cod. 48400093

EUR 8.16

1

Euclorina Afte Collut 120ml

EUCLORINA AFTE - COLLUTORIO SENZA ALCOOL - NON BRUCIA - Descrizione Collutorio contenente acido ialuronico. Grazie alla Advanced Hyalurofilm Technology svolge 5 azioni: 1. Crea una barriera che riduce il dolore. 2. Protegge contro gli agenti esterni. 3. Idrata i tessuti danneggiati. 4. Promuove la cicatrizzazione. 5. Dona un sollievo rapido e duraturo. Indicazioni: afte ulcerose, stomatiti aftose, ulcere orali, lesioni o ulcere traumatiche causate dall’uso di apparecchi odontoiatrici, protesi fisse o mobili. Il prodotto può essere impiegato nei bambini e negli adulti. Modalità d'uso Utilizzare 10 ml di prodotto 3 - 4 volte al giorno. Sciacquare la bocca per almeno 1 minuto, in modo da favorire il contatto tra la mucosa orale e il prodotto. Evitare di mangiare e di bere per almeno 30 minuti dopo l’applicazione. Utilizzare il prodotto fino alla scomparsa dei sintomi. Componenti Aqua, PVP, Sodium Citrate, PEG - 40 Hydrogenated Castor Oil, Xanthan Gum, Maltodextrin, Propylene Glycol, Gluconolactone, Sodium Benzoate, Citric Acid, Sodium Ialuronate, Hydroxyethilcellulose, Thymus Vulgaris Extract, Mentha Piperita Leaf Extract, Aroma, Sucralose, Origanum Vulgare Leaf Extract, Calcium Gluconate, Stevia Rebaudiana Extract, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Cinnamomun Zeylanicum Bark Extract, Citrus Lemon Peel Extract, Hydrastis Canadensis Root Extract, Lavandula Angustifolia Flower Extract, Olea Europea Leaf Extract, Limonene. Senza glutine. Avvertenze Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata o aperta. La validità si riferisce al prodotto integralmente chiuso e ben conservato. Non utilizzare in caso di manifesta allergia verso ingredienti quali limonene. Conservazione Conservare a temperature comprese tra i 5 e i 25 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 120 ml Cod. 48400094

EUR 8.16

1

Euclorina Gengive Collutorio

EUCLORINA GENGIVE - Descrizione Collutorio indicato nelle condizioni di infiammazione e sanguinamento delle gengive, gonfiore, retrazioni, scalature e tasche gengivali, complicazioni associate a procedure dentali e altri traumi tissutali (abrasione, estrazioni dentali, recupero post - chirurgico ecc.). Il prodotto è caratterizzato dalla presenza del complesso Ialuvance Complex, associazione brevettata di acido ialuronico, perossido di idrogeno e glicina. Favorisce la guarigione* e allevia il dolore. Ideale per mantenere una corretta igiene della bocca e può essere utilizzato per periodi più lunghi rispetto a prodotti contenenti clorexidina, senza discolorare i denti e senza effetti collaterali. *Promuove il naturale processo di guarigione. Senza alcool e senza clorexidina. Modalità d'uso Agitare la bottiglia prima dell'uso. Il prodotto è pronto per l'uso, non necessita di diluizioni. Componenti Aqua, hydrogen peroxide, PEG - 40 hydrogenated castor oil, xanthan gum, VP/dimethiconylacrylate/polycarbamyl polyglycol ester, glycine, sodium hyaluronate, sodium saccharin, aroma, oxyquinoline sulfate, limonene, phenoxyethanol, caprylyl glycol, hexylene glycol. Senza glutine e senza lattosio. Avvertenze Controindicato per i pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti. Non risciacquare con acqua. Non mangiare o bere per almeno un'ora dopo ogni applicazione. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata o dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato. Chiudere il flacone dopo l'uso. Non ingoiare il prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non sono disponibili dati sull’utilizzo nei bambini, negli anziani e nelle donne in stato di gravidanza. - Conservazione Conservare tra 5 °C e 25 °C, lontano dal calore diretto. Formato Flacone da 200 ml. Cod. 48400106

EUR 9.73

1

Collirio Alfa Lubr/idrat 10ml

COLLIRIO ALFA - LUBRIFICANTE E IDRATANTE - Descrizione Dispositivo Medico CE. Sterile. Soluzione oftalmica a base di Acido Ialuronico ad alto peso molecolare, ottenuto per sintesi biotecnologica. L'Acido Ialuronico è una sostanza che dà origine a soluzioni mucomimetiche con elevate proprietà lubrificanti; la viscosità di suddette soluzioni è tale da consentire un elevato effetto idratante e una stabilizzazione del film lacrimale. Le qualità umettanti e protettive dell'Acido ialuronico conferiscono un sollievo prolungato agli occhi nel caso di irritazione, bruciore e sensazione di corpo estraneo dovuti a fattori ambientali (vento, sole, fumo, aria secca), stress visivo (eccessiva luce o uso prolungato di computer) o fattori meccanici (uso di lenti a contatto, dopo chirurgia oculare). Modalità d'uso Una goccia nell'occhio una o più volte al giorno, a seconda delle necessità. Componenti Acido Ialuronico sale sodico (0,2% p/v), Sodio Cloruro, Sodio Fosfato monobasico monoidrato, Sodio Fosfato bibasico dodecaidrato, Sodio Edetato, Benzalconio Cloruro, Acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Non utilizzare se il flacone risulta danneggiato. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Evitare di toccare l'occhio con la punta del flacone. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Dopo la somministrazione, può verificarsi un temporaneo offuscamento visivo che comunque scompare entro pochi minuti: è conveniente attendere la scomparsa dell'offuscamento prima di intraprendere qualunque attività che richieda chiarezza visiva (guida di autovetture, impiego di macchinari, ecc.). Lasciar trascorrere 10 - 15 minuti tra l'instillazione di Collirio Alfa Lubrificante e Idratante e l'eventuale instillazione di farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare il prodotto mentre si indossano lenti a contatto. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità dopo la prima apertura: 1 mese. Formato Flacone da 10 ml. Cod. 48400095

EUR 8.38

1

Bioritmon Energy Defend J 10fl

BIORITMON - ENERGY DEFEND JUNIOR - Descrizione Bioritmon Energy Defend Junior è un integratore alimentare a base di vitamina B12, pappa reale e miele (Junior Defend Complex). La vitamina B12 contribuisce al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso, alla normale funzione psicologica. Inoltre, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento e al normale funzionamento del sistema immunitario. La pappa reale utilizzata per Bioritmon Energy Defend Junior è prodotta da alveari selezionati di zone controllate, liofilizzata con un processo che consente il mantenimento di tutte le proprietà anche a temperatura ambiente. La pappa reale è una sostanza complessa contenente una combinazione unica di proteine, zuccheri, lipidi, aminoacidi, vitamine e minerali. Il miele è un alimento prodotto dalle api con un ottimo valore nutrizionale, ricco di composti attivi (i polifenoli), polline, glucosio e fruttosio. Contiene anche oligoelementi come ferro, rame, manganese e silicio, vitamine ed enzimi. È fonte di energia pronto - uso. Gradevole gusto pesca bianca. Ingredienti Acqua; fruttosio; miele (9%); pappa reale liofilizzata; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; aroma; correttore di acidità: acido citrico; vitamina B12 (cianocobalamina). Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 ml per 1 flaconcino (10 ml) Energia 561 kJ 132 kcal 56 kJ 13 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi < 0,5 g < 0,1 g < 0,5 g < 0,1 g Carboidrati di cui zuccheri 32 g 32 g 3,2 g 3,2 g Fibre < 0,5 g < 0,5 g Proteine 0,6 g < 0,5 g Sale** 0,04 g < 0,01 g Vitamina B12 25 mcg 2,5 mcg (100% VNR*) Pappa reale liofilizzata 1,5 g 150 mg Miele 10 g 1 g *VNR: valori nutritivi di riferimento. **Contenuto dovuto al sodio naturalmente presente. Modalità d'uso Si consiglia di assumere un flaconcino di prodotto al giorno, preferibilmente al mattino. Svitare il tappo in senso antiorario, bere il liquido contenuto nel flaconcino tal quale oppure diluirlo in succo di frutta, latte, tè o unirlo a dello yogurt a seconda delle proprie preferenze. Agitare bene il flaconcino prima dell'uso. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Eventuali leggere variazioni di colore e gusto sono legate alla normale variabilità degli ingredienti di origine vegetale. Per bambini dai 6 anni in su. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore, ad una temperatura non superiore a 30 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Conservazione Confezione contenente 10 flaconcini da 10 ml Peso netto: 100 ml Cod. 40000575

EUR 7.96

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ALFA*Coll.Affat.Visivo 10ml

COLLIRIO - ALFA - Descrizione Gocce oculari ad azione rinfrescante e lenitiva in confezioni monodose sterili senza conservanti. COLLIRIO ALFA Affaticamento Visivo allevia il rossore, l'affaticamento ed il fastidio agli occhi causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata alla luce solare, salsedine, acqua di mare e piscina, o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. I componenti di origine vegetale contenuti nel dispositivo medico COLLIRIO ALFA AFFATICAMENTO VISIVO sono ottenuti sotto forma di acque distillate da fiori e foglie di euphrasia, hamamelis, camomilla e tè verde. Il dispositivo è indicato negli adulti che soffrono di arrossamento, affaticamento, senso di fastidio agli occhi e alla mucosa causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata ai raggi solari, salsedine, acqua del mare e della piscina o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. Il dispositivo è indicato per uso frequente. Modalità d'uso Aprire il monodose staccando il cappuccio. Instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flaconcino. Il flaconcino può essere richiuso ma il contenuto dovrà essere utilizzato entro 12 ore. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto in quanto non contiene conservanti. Componenti Acqua distillata di Euphrasia, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua distillata di tè verde, sodio fosfato bibasico biidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, acqua p.p.i q.b. a 100 ml. Avvertenze - Il prodotto è solo per uso esterno e oftalmico. - Il dispositivo è fornito sterile, pertanto non utilizzare il prodotto se il confezionamento o il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato, rotto o non perfettamente chiuso o involontariamente aperto. - Durante l'applicazione non toccare l'occhio, né alcuna altra superficie, con l'estremità di erogazione del contenitore. - Non utilizzare in caso di nota ipersensibilità verso qualsiasi componente del dispositivo medico. Non sono noti effetti collaterali indesiderati e controindicazioni relative al sovradosaggio. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo il suo utilizzo. - Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. - In caso di disturbi durante l'uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. In alcuni casi, dopo la somministrazione, si è osservato un breve offuscamento della vista. - Il dispositivo non può essere utilizzato in età pediatrica, in quanto non sono disponibili dati clinici sulla popolazione pediatrica. - Non vi sono dati clinici circa l’uso di Collirio Alfa Affaticamento Visivo in donne in gravidanza o in allattamento. Non sono noti effetti di interazione del prodotto con altri dispositivi medici, farmaci o altre sostanze. - La somministrazione concomitante di altri medicinali per uso oftalmico deve essere effettuata almeno 15 minuti dopo l'instillazione di Collirio Alfa Affaticamento Visivo. Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta dei raggi solari. Formato 1 contenitore sterile monodose da 0,5 ml equivalenti a circa 10 gocce. Cod. 48400126

EUR 6.64

1

ALFA Coll.Affat.Visivo10x0,5ml

COLLIRIO - ALFA - Descrizione Gocce oculari ad azione rinfrescante e lenitiva in confezioni monodose sterili senza conservanti. COLLIRIO ALFA Affaticamento Visivo allevia il rossore, l'affaticamento ed il fastidio agli occhi causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata alla luce solare, salsedine, acqua di mare e piscina, o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. I componenti di origine vegetale contenuti nel dispositivo medico COLLIRIO ALFA AFFATICAMENTO VISIVO sono ottenuti sotto forma di acque distillate da fiori e foglie di euphrasia, hamamelis, camomilla e tè verde. Il dispositivo è indicato negli adulti che soffrono di arrossamento, affaticamento, senso di fastidio agli occhi e alla mucosa causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata ai raggi solari, salsedine, acqua del mare e della piscina o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. Il dispositivo è indicato per uso frequente. Modalità d'uso Aprire il monodose staccando il cappuccio. Instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flaconcino. Il flaconcino può essere richiuso ma il contenuto dovrà essere utilizzato entro 12 ore. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto in quanto non contiene conservanti. Componenti Acqua distillata di Euphrasia, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua distillata di tè verde, sodio fosfato bibasico biidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, acqua p.p.i q.b. a 100 ml. Avvertenze - Il prodotto è solo per uso esterno e oftalmico. - Il dispositivo è fornito sterile, pertanto non utilizzare il prodotto se il confezionamento o il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato, rotto o non perfettamente chiuso o involontariamente aperto. - Durante l'applicazione non toccare l'occhio, né alcuna altra superficie, con l'estremità di erogazione del contenitore. - Non utilizzare in caso di nota ipersensibilità verso qualsiasi componente del dispositivo medico. Non sono noti effetti collaterali indesiderati e controindicazioni relative al sovradosaggio. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo il suo utilizzo. - Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. - In caso di disturbi durante l'uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. In alcuni casi, dopo la somministrazione, si è osservato un breve offuscamento della vista. - Il dispositivo non può essere utilizzato in età pediatrica, in quanto non sono disponibili dati clinici sulla popolazione pediatrica. - Non vi sono dati clinici circa l’uso di Collirio Alfa Affaticamento Visivo in donne in gravidanza o in allattamento. Non sono noti effetti di interazione del prodotto con altri dispositivi medici, farmaci o altre sostanze. - La somministrazione concomitante di altri medicinali per uso oftalmico deve essere effettuata almeno 15 minuti dopo l'instillazione di Collirio Alfa Affaticamento Visivo. Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta dei raggi solari. Formato 10 contenitori sterili monodose richiudibili da 0,5 ml equivalenti a circa 10 gocce. Cod. 48400128

EUR 8.04

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Okitask*os Grat 10bust 40mg

Principi attiviOgni bustina contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipienti con effetto noto: aspartame, sodio dodecil solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiPovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort. - Indicazioni terapeuticheDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari. - Controindicazioni/Effetti indesideratiOkitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo - ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; • asma bronchiale pregressa; • grave insufficienza cardiaca; • gastrite; • ulcera peptica/emorragia attiva o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia); • precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica; • storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; • morbo di Crohn o colite ulcerosa; • grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); • grave insufficienza renale; • leucopenia e piastrinopenia; • diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; • utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; • terzo trimestre di gravidanza; • minori di15 anni. - PosologiaPosologia. Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata è 40 mg (corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2 - 3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Non superare le dosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani: La posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale: Si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche o renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Durata di trattamento: La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeAvvertenze: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e le sezioni sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di Okitask 40 mg granulato con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi - 2, deve essere evitato. Reazioni gastrointestinali: Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente gli anziani, de…

EUR 4.38

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Fluifort*scir 200ml 90mg/ml+mi

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: saccarosio, metile para - idrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile para - idrossibenzoato, caramello, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaAlla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato.Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 15 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Bambini: oltre i 5 anni: 5 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2 - 3 volte al dì o secondo prescrizione medica La durata massima della terapia è fino a 7 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 25 °C. - AvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contiene 14,4 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (15 ml). La quantità in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Fluifort 90 mg/ml sciroppo contiene metile para - idrossibenzoato.Questo medicinale contiene metile para - idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare orticaria. In generale i para - idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Fluifort 90 mg/ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort 90 mg/ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. - InterazioniIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo Med…

EUR 7.91

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Fluifort Sciroppo 2,7G/10ML 12 Bustine da 10 ml

Fluifort Sciroppo 2,7G/10ML 12 Bustine - Mucolitico fluidificante per tosse grassa e produttiva - - Cos'è Sciroppo a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato ad azione mucolitica. Per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio. - Principi attivi Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: metile para - idrossibenzoato, propile para - idrossibenzoato, sorbitolo, carmellosa sodica, etanolo (contenuto nell’aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia (contenente etanolo); metile para - idrossibenzoato; propile para - idrossibenzoato; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni. - Posologia 1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata. - Avvertenze Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Questo medicinale contiene metile para - idrossibenzoato e propile para - idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para - idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Questo medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contiene 15,2 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (10 ml). La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente 'senza sodio'. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto. - Interazioni In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego…

EUR 8.69

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Oki Dolore E Febbre*12cpr Eff

Principi attiviOgni compressa contiene il principio attivo ketoprofene 25 mg (come ketoprofene sale di lisina 40 mg). Eccipienti con effetti noti: Questo medicinale contiene 147 mg di sorbitolo per compressa effervescente. Questo medicinale contiene 321,9 mg di sodio per compressa effervescente, equivalenti all’incirca al 16% dell’apporto dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMannitolo (E421), Idrogenocarbonato di sodio (E500), Acido citrico (E330), Aroma arancia, Sorbitolo (E420), Carbonato di sodio (E500), Leucina, Saccarina di sodio (E954), Polisorbato 20 (E432), Simeticone, Silice colloidale anidra (E551). - Indicazioni terapeuticheOKi dolore e febbre è raccomandato nel trattamento sintomatico a breve termine del dolore acuto di intensità da lieve a moderata e/o della febbre. OKi dolore e febbre è indicato negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIl medicinale non deve essere utilizzato nei seguenti casi: • In pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità quali broncospasmo, attacco d’asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d’azione (quali acido acetilsalicilico o altri FANS). In tali pazienti sono state osservate reazioni gravi e, in rare occasioni, fatali (vedere paragrafo 4.8). • In pazienti con ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). • In caso di grave insufficienza cardiaca. • In pazienti con ulcera peptica attiva o ricorrente o anamnesi di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale.• Anamnesi di emorragia o perforazione gastrointestinale conseguente a una precedente terapia con FANS. • In pazienti con ulcera gastrica o duodenale, dispepsia cronica e gastrite • In pazienti con leucocitopenia o trombocitopenia, emorragia in atto o diatesi emorragica in corso di trattamento con anticoagulanti • In pazienti con grave insufficienza renale o epatica, ad esempio cirrosi epatica o epatite grave. - PosologiaPosologia Indicazione Fascia di età Dose Durata Sollievo sintomatico da dolore e febbre Adulti di età pari o superiore a 18 anni 1 compressa in dose singola ripetuta 2 - 3 volte al giorno, al bisogno. * È necessario utilizzare per il minor tempo possibile la minima dose efficace in grado di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). *Attendere almeno 4 ore tra una dose e l’altra. Non superare la dose giornaliera raccomandata di 75 mg. Se i sintomi persistono per più di tre giorni in caso di febbre o cinque giorni in caso di dolore oppure se i sintomi peggiorano, è necessario consultare un operatore sanitario. Anziani: OKi dolore e febbre deve essere utilizzato con cautela negli anziani. Per i pazienti anziani, si raccomanda una dose pari a 1 compressa al giorno. Pazienti pediatrici: Oki dolore e febbre non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 18 anni. Modo di somministrazione: Esclusivamente per uso orale. Far sciogliere la compressa in un bicchiere d’acqua prima della somministrazione. - ConservazioneConservare il medicinale nella confezione originale, per proteggerlo dall’umidità e dalla luce. - AvvertenzeCasi molto rari di reazioni gravi, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens - Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono stati riportati in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. L’assunzione di ketoprofene sale di lisina deve essere sospesa ai primi segni di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. L’uso concomitante di OKi dolore e febbre con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi - 2, deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’impiego della minima dose efficace per il tempo più breve necessario per controllare i sintomi. L'uso eccessivo di FANS può causare cefalee indotte da farmaci, si consigli ai pazienti di interrompere il trattamento. I pazienti devono essere avvertiti di possibili sintomi di astinenza, che possono includere un peggioramento del mal di testa che può durare diversi giorni. Anziani: negli anziani aumenta la frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale che potrebbero risultare fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia, ulcerazione e perforazione gastrointestinale: emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, con esito anche fatale, sono state segnalate per tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi prodromici o anche in assenza di p…

EUR 5.53

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