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Biatain Sil Lite Ades 5x5cm

Biatain Sil Lite Ades 5x5cm

Biatain Silicone Lite - Descrizione Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. È indicato per una vasta gamma di lesioni da non essudanti a scarsamente essudanti, tra cui lesioni acute quali siti di prelievo cutaneo, lesioni post - operatori e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere del piede diabetico non infette. È una medicazione sottile, sterile e monouso in schiuma di poliuretano, con adesivo in silicone. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico di tessuto necrotico. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistemica, a discrezione dell'operatore sanitario. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Il prodotto è composto da: - un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; - un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; - un adesivo in silicone perforato; - strato protettivo di colore turchese. Sterilizzato ad ossido di etilene. Senza lattice. Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano pellicole protettive, creme, unguenti o prodotti simili, far asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di circa 1 - 2 cm il bordo della lesione. Utilizzare le alette protettive per evitare di toccare il lato adesivo, in modo da garantire un'applicazione asettica. Rimuovere la parte protettiva centrale. Applicare il lato adesivo rivolto verso la ferita. Rimuovere le restanti alette protettive, uno alla volta. Passare con delicatezza le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto dalla lesione. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Se si sviluppa una sospetta reazione allergica o qualsiasi altro effetto collaterale, contattare l'operatore sanitario. Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali. Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito e perossido di idrogeno. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Il riutilizzo di questo prodotto monouso può essere potenzialmente dannoso per l'utente. Trattamento, lavaggio, disinfezione e/o sterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l'utente. Non gettare il prodotto nei sanitari. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari. Formato Confezione da 5 pezzi da 5 x 5 cm. Cod 33452

EUR 15.74
1

Biatain Sil Lite Ades 10x10cm

Biatain Sil Lite Ades 10x10cm

Biatain Silicone Lite - Descrizione Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. È indicato per una vasta gamma di lesioni da non essudanti a scarsamente essudanti, tra cui lesioni acute quali siti di prelievo cutaneo, lesioni post - operatori e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere del piede diabetico non infette. È una medicazione sottile, sterile e monouso in schiuma di poliuretano, con adesivo in silicone. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico di tessuto necrotico. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistemica, a discrezione dell'operatore sanitario. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Il prodotto è composto da: - un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; - un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; - un adesivo in silicone perforato; - strato protettivo di colore turchese. Sterilizzato ad ossido di etilene. Senza lattice. Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano pellicole protettive, creme, unguenti o prodotti simili, far asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di circa 1 - 2 cm il bordo della lesione. Utilizzare le alette protettive per evitare di toccare il lato adesivo, in modo da garantire un'applicazione asettica. Rimuovere la parte protettiva centrale. Applicare il lato adesivo rivolto verso la ferita. Rimuovere le restanti alette protettive, uno alla volta. Passare con delicatezza le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto dalla lesione. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Se si sviluppa una sospetta reazione allergica o qualsiasi altro effetto collaterale, contattare l'operatore sanitario. Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali. Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito e perossido di idrogeno. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Il riutilizzo di questo prodotto monouso può essere potenzialmente dannoso per l'utente. Trattamento, lavaggio, disinfezione e/o sterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l'utente. Non gettare il prodotto nei sanitari. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari. Formato Confezione da 10 pezzi da 10 x 10 cm. Cod 33445

EUR 52.20
1

BIATAIN 33437 MED SCH 15X15 5PZ

BIATAIN 33437 MED SCH 15X15 5PZ

Biatain Silicone Medicazione in schiuma - Descrizione Il prodotto è una medicazione sterile monouso in schiuma di poliuretano, con adesivo in silicone. È indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. È indicato per una vasta gamma di lesioni da scarsamente ad altamente essudanti, tra cui lesioni acute quali siti di prelievo cutaneo, lesioni post - operatorie e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere del piede diabetico non infette. Può essere usato per prevenire le vesciche post - operazione. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico di tessuto necrotico. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistemica, a discrezione dell'operatore sanitario. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Il prodotto è composto da: - un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; - uno strato super assorbente; - un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; - un adesivo in silicone perforato; - strato protettivo di colore turchese. Sterilizzato ad ossido di etilene. Senza lattice. Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano pellicole protettive, creme, unguenti o prodotti simili, far asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di circa 1 - 2 cm il bordo della lesione. Utilizzare le alette protettive per evitare di toccare il lato adesivo, in modo da garantire un'applicazione asettica. Rimuovere la parte protettiva centrale. Applicare il lato adesivo rivolto verso la ferita. Rimuovere le restanti alette protettive, uno alla volta. Passare con delicatezza le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto dalla lesione. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Se si sviluppa una sospetta reazione allergica o qualsiasi altro effetto collaterale, contattare l'operatore sanitario. Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali. Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito e perossido di idrogeno. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non tagliare la parte in schiuma del prodotto. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Il riutilizzo di questo prodotto monouso può essere potenzialmente dannoso per l'utente. Trattamento, lavaggio, disinfezione e/o sterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l'utente. Non gettare il prodotto nei sanitari. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari. Formato Confezione da 5 pezzi da 15 x 15 cm. Cod 33437

EUR 41.09
1

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH10 N

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH10 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 81.02
1

Speedicath Flex Autolub Ch12 N

Speedicath Flex Autolub Ch12 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 76.97
1

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH16 N

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH16 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 78.85
1