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Carnitene*os 10fl 1g/10ml

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 15.41

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CARNITENE OS SOL 20ML 1,5G/5ML

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 8.46

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Dermon Idratante Mani Eff Barr

DERMON - IDRATANTE MANI EFFETTO BARRIERA - Descrizione Crema protettiva ricca ad assorbimento rapido, protegge la pelle delle mani dagli agenti esterni (condizioni climatiche, agenti aggressivi) e restituisce gli elementi necessari alla fisiologia del film idrolipidico, rafforzando la barriera di protezione. Ad alto potere idratante e lenitivo, dona sollievo immediato, specialmente in caso di freddo intenso. Con emollienti, nutrienti e lenitivi. Burro di karité, olio di jojoba, pantenolo ed estratto di aloe. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare sul dorso delle mani e poi sul palmo con lievi movimenti circolari fino ad assorbimento, anche più volte al giorno secondo le proprie necessità. - Componenti Aqua, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cetearyl Ethylhexanoate, Butyrospermum Parkii Butter, Sodium Citrate, Olus Oil, Glycerin, Cetyl Phosphate, Ceteareth - 6, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Gluconolactone, Carbomer, Panthenol, Propanediol, Parfum, Allantoin, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide, Tocopheryl Acetate, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Stearyl Alcohol, Maltodextrin, Lonicera Caprifolium Extract, Citrus Limon Juice, Lonicera Japonica Flower Extract, Galactoarabinan, Calcium Gluconate, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Chamomilla Recutita Flower Water, Xylitol, Potassium Sorbate, Caprylic Acid, Avena Sativa Kernel Extract, Caprylyl Glycol, Citric Acid. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015766

EUR 6.31

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Dermon Detergente Doccia Extra

DERMON - DETERGENTE DOCCIA EXTRA SENSITIVE - Descrizione Crema doccia delicata non schiumogena, ad azione idratante ed emolliente che deterge la pelle del corpo per affinità. Non secca la pelle lasciandola morbida e vellutata nel rispetto della sua naturale fisiologia. Riequilibrante, antiossidante, a pH fisiologico aiuta a decongestionare la cute, che risulta riequilibrata dopo l'applicazione. L'accuratezza nella selezione di ingredienti particolarmente delicati garantisce un'elevata tollerabilità. Per pelle sensibile, molto sensibile, intollerante, reattiva, fragile, a tendenza atopica. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare su pelle bagnata, sulle mani o sulla spugna/manopola. Massaggiare con leggeri movimenti circolari su tutto il corpo e risciacquare con abbondante acqua tiepida. - Componenti Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Peg - 100 Stearate, Glyceryl Stearate, Cetearyl Alcohol, Sodium Citrate, Propanediol, Octyldodecanol, C12 - 15 Alkyl Benzoate, Hamamelis Virginiana Leaf Water, Cetearyl Glucoside, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Gluconolactone, Sodium Cocoyl Glutamate, Carbomer, Butyrospermum Parkii Butter, Limnanthes Alba Seed Oil, Sodium Benzoate, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Lonicera Caprifolium Extract, Parfum, Lonicera Japonica Flower Extract, Tocopheryl Acetate, Butyrospermum Parkii Butter Extract, Potassium Sorbate, Calcium Gluconate, Avena Sativa Kernel Extract. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Flacone da 250 ml - Cod. 30015762

EUR 9.84

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Dermon Idratante Corpo 100ml

DERMON - FORMATO VIAGGIO - IDRATANTE CORPO LEGGERO - Descrizione Latte reintegrante ad uso quotidiano, leggero e delicato, per il trattamento idratante ed emolliente della pelle del corpo. Nutre, ammorbidisce e rispetta il film idrolipidico di protezione. Mantiene la pelle intensamente idratata, subito dopo l'applicazione e per lunga durata. La cute risulta morbida e vellutata, visibilmente più sana. Grazie alla sua formulazione a base di cristalli liquidi a rapido assorbimento, non lascia fastidiosi residui sulla pelle. Con idratanti, emollienti e nutrienti. Gluconolattone, glicerina, sostanze lipidiche. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Preferibilmente dopo detersione e su pelle ben asciutta, applicare una giusta quantità di latte reintegrante sulle regioni corporee da trattare; massaggiare con leggeri movimenti circolari ed ascendenti, fino a completo assorbimento. - Componenti Aqua, Glycerin, Glyceryl Stearate, Sodium Citrate, Ethylhexyl Stearate, Propanediol, Cetearyl Alcohol, Sodium Polyacrylate, Gluconolactone, Propylheptyl Caprylate, Tocopheryl Acetate, Xanthan Gum, Sodium Stearoyl Glutamate, Parfum, Sodium Benzoate, Citric Acid, Lonicera Caprifolium Extract, Disodium Edta, Lonicera Japonica Flower Extract, Galactoarabinan, Calcium Gluconate, Xylitol, Caprylic Acid, Caprylyl Glycol, Avena Sativa Kernel Extract, Potassium Sorbate. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015761

EUR 6.29

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Dermon Idratante Mani Uso Quot

DERMON - IDRATANTE MANI USO FREQUENTE - Descrizione Crema uso frequente, leggera ed evanescente per il trattamento idratante e restitutivo delle mani. Nutre, ammorbidisce e rispetta il film idrolipidico di protezione, lasciando la pelle morbida e vellutata. Protegge dalle principali alterazioni cutanee come aridità, desquamazione e arrossamenti. Sempre a portata di mano, a rapido assorbimento, non lascia fastidiosi residui sulla pelle. Con idratanti, emollienti e lenitivi. Allantoina, olio di mandorle dolci, estratto di camomilla. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare una giusta quantità di crema sul dorso delle mani e poi sul palmo con lievi movimenti circolari; massaggiare fino a completo assorbimento; applicare più volte al giorno secondo le proprie necessità. - Componenti Aqua, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Butyrospermum Parkii Butter, Sodium Citrate, Cetearyl Ethylhexanoate, Glycerin, Ceteareth - 6, Cetyl Phosphate, Olus Oil, Gluconolactone, Panthenol, Carbomer, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Propanediol, Allantoin, Parfum, Sodium Benzoate, Tocopheryl Acetate, Sodium Hydroxide, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Stearyl Alcohol, Maltodextrin, Lonicera Caprifolium Extract, Citrus Limon Juice, Lonicera Japonica Flower Extract, Calcium Gluconate, Chamomilla Recutita Flower Water, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Potassium Sorbate, Avena Sativa Kernel Extract, Citric Acid. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015757

EUR 6.59

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DUPLA FASCIA P-PARTO BI 2

Dupla - FASCIA POST - OPERATORIA POST - PARTO - Indicazioni Svolge una funzione contenitiva e di sostegno a carico della struttura muscolare, impedendo cedimenti e perdita di tono. Utile dopo interventi chirurgici, nei primi mesi dopo il parto o nei casi di taglio cesario. Caratteristiche La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70 - 85, la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80 - 95, la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90 - 110, la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100 - 125. Formato Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 2°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 3°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 4°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 5°. Cod. 01696062 / 01696063 / 01696064 / 01696065

EUR 36.53

1

DUPLA FASCIA P-PARTO BI 5

Dupla - FASCIA POST - OPERATORIA POST - PARTO - Indicazioni Svolge una funzione contenitiva e di sostegno a carico della struttura muscolare, impedendo cedimenti e perdita di tono. Utile dopo interventi chirurgici, nei primi mesi dopo il parto o nei casi di taglio cesario. Caratteristiche La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70 - 85, la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80 - 95, la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90 - 110, la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100 - 125. Formato Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 2°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 3°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 4°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 5°. Cod. 01696062 / 01696063 / 01696064 / 01696065

EUR 31.29

1

DUPLA FASC POSTOP POSTPA BI 3

Dupla - FASCIA POST - OPERATORIA POST - PARTO - Indicazioni Svolge una funzione contenitiva e di sostegno a carico della struttura muscolare, impedendo cedimenti e perdita di tono. Utile dopo interventi chirurgici, nei primi mesi dopo il parto o nei casi di taglio cesario. Caratteristiche La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70 - 85, la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80 - 95, la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90 - 110, la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100 - 125. Formato Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 2°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 3°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 4°. Confezione da 1 cintura post - operatoria bianca 5°. Cod. 01696062 / 01696063 / 01696064 / 01696065

EUR 36.53

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Carnidyn Fast 12bust

CARNIDYN FAST - Caldo e Affaticamento - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di propionil - L - carnitina, sali minerali tra cui magnesio e potassio, vitamine del gruppo B, creatina e coenzima Q10. Contiene: - Magnesio aiuta a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento, supportando la normale funzione muscolare; favorisce inoltre il mantenimento dell'equilibrio elettrolitico/idrosalino. - Potassio supporta la normale funzione muscolare e permette il mantenimento di una normale pressione sanguigna. - Zinco e Selenio contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. - Vitamina B5, vitamina B3 e vitamina B2 aiutano a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento e contribuiscono al normale metabolismo energetico. - Creatina: derivato degli aminoacidi, naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. - Ingredienti Creatina anidra, sodio fosfato monobasico anidro, potassio fosfato monobasico, acido citrico anidro, propionil - L - carnitina cloridrato, magnesio idrossido al 90% (magnesio idrossido, amido di mais); colorante: rosso di barbabietola; aroma: aroma arancia; edulcorante: aspartame; zinco lattato triidrato, coenzima Q10; edulcorante: acesulfame K; nicotinamide (vitamina B3), lievito arricchito in selenio allo 0,2%, calcio D - pantotenato (vitamina B5), riboflavina 5' - fosfato sale sodico (vitamina B2). - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina (6 g) %VNR* Vitamina B2 1,6 mg 114 Vitamina B3 (nicotinamide) 18 mg 113 Vitamina B5 6 mg 100 Potassio 300 mg 15 Magnesio 100 mg 27 Zinco 6 mg 60 Selenio 20 mg 36 Creatina anidra 1.500 mg Propionil - L - carnitina 250 mg Coenzima Q10 20 mg Sodio 287 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua (200 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene naturalmente zuccheri. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 12 bustine. Peso netto: 72 g. - Cod. 30015879

EUR 9.90

1

ENTEROLACTIS PLUS FERMENTI LATTICI 14 BUSTINE

ENTEROLACTIS Plus - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. L’apporto dietetico di probiotici è indicato nel riequilibrio della ora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche. - Ingredienti Fruttosio, maltodestrine, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agente antiagglomerante: biossido di silicio. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina L. casei DG non meno di 24 miliardi di cellule vive - Modalità d'uso Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 bustina al giorno da sciogliersi in 100 ml di acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto. In caso di contemporanea sommi nistrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. - Avvertenze Non eccedere le dosi consi gliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 14 bustine. Peso netto: 42 g.

EUR 11.86

1

CISTIFLUX A Plus 36+D 14*Buste

Cistiflux A plus 36+ D - Descrizione Integratore alimentare a base di un esclusivo estratto secco di mirtillo rosso bacche (Cranberry SO.My), titolato in proantocianidine, utile per favorire la fisiologica funzionalità delle vie urinarie. Ingredienti Fruttosio, maltodestrine, D - mannosio, e.s. mirtillo rosso bacche (Vaccinium macrocarpon Aiton) tit. al 15% in proantocianidine, aroma frutti di bosco; acidificante: acido citrico; colorante: rosso barbabietola; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: glicosidi steviolici da stevia. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Mirtillo rosso bacche e.s. proantocianidine app. 240 mg 36 mg D - mannosio 500 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno da scogliere in un bicchiere d'acqua (100 ml), preferibilmente la sera prima di coricarsi a vescica vuota, lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato 14 bustine da 5 g. Peso netto: 70 g. Cod. 03001251

EUR 13.15

1

CISTIFLUX A 18 28*Buste

Cistiflux A 18 - Descrizione Integratore alimentare a base di un esclusivo estratto secco di mirtillo rosso bacche (Cranberry SO.My), titolato in proantocianidine, utile per favorire la fisiologica funzionalità delle vie urinarie. Ingredienti Fruttosio, maltodestrine, aroma frutti di bosco, aroma frutti di bosco; acidificante: acido citrico; e.s. mirtillo rosso bacche (Vaccinium macrocarpon Aiton) tit. al 15% in proantocianidine; colorante: rosso barbabietola; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: glicosidi steviolici da stevia. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Mirtillo rosso bacche e.s. proantocianidine app. 240 mg 36 mg Modalità d'uso Bambini dai tre anni e adulti: si consiglia l'assunzione di 1 - 2 bustine al giorno da sciogliere ciascuna in un bicchiere d'acqua (100 ml), preferibilmente la sera prima di coricarsi a vescica vuota, lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato 28 bustine da 5 g. Peso netto: 140 g. Cod. 03001253

EUR 17.75

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ENTEROLACTIS 12 Bust.Oro*8MLD

ENTEROLACTIS orosolubile - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche. - Ingredienti Maltodestrina, fruttosio, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), aroma vaniglia; agente antiagglomerante: biossido di silicio. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 busta) L. casei DG non meno di 8 miliardi di cellule vive - Modalità d'uso Adulti e bambini: 1 bustina al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. La formula orosolubile consente di assumere il prodotto comodamente senz’acqua ponen dolo direttamente sulla lingua. Può essere sciolto in un bicchiere d’acqua (100 ml). - Avvertenze In caso di con temporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Confezionato in atmosfera protettiva. - Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto a tempera tura non superiore a 25°C. - Formato Confezione da 12 bustine. - Cod. 02000717

EUR 7.27

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Carnidyn Fast 20bust

CARNIDYN FAST - Caldo e Affaticamento - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di propionil - L - carnitina, sali minerali tra cui magnesio e potassio, vitamine del gruppo B, creatina e coenzima Q10. CARNIDYN FAST Caldo e Affaticamento contiene: - magnesio aiuta a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento, supportando la normale funzione muscolare; favorisce inoltre il mantenimento dell'equilibrio elettrolitico/idrosalino; - potassio supporta la normale funzione muscolare e permette il mantenimento di una normale pressione sanguigna; - zinco e selenio contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo; - vitamina B5, vitamina B3 e vitamina B2 aiutano a ridurre la stanchezza sica e l'affaticamento e contribuiscono al normale metabolismo energetico; - creatina: derivato degli aminoacidi, naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fi siche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. Ingredienti Creatina anidra, sodio fosfato monobasico anidro, Potassio fosfato monobasico; acidificante: acido citrico anidro; propionil L - carnitina cloridrato, magnesio idrossido al 90% (magnesio idrossido, amido di mais); colorante: rosso di barbabietola; aroma: aroma arancia; edulcorante: aspartame; zinco lattato triidrato, coenzima Q10; edulcorante: acesulfame K; nicotinamide (vitamina B3), lievito arricchito in selenio allo 0,2%, Calcio D - pantotenato (vitamina B5), riboflavina 5' - fosfato sale sodico (vitamina B2). Senza glutine. Non contiene ingredienti di origine animale. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina (6 g) %VNR* Vitamina B2 1,6 mg 114% Vitamina B3 (nicotinamide) 18 mg 113% Vitamina B5 6 mg 100% Potassio 300 mg 15% Magnesio 100 mg 27% Zinco 6 mg 60% Selenio 20 mcg 36% Creatina anidra 1.500 mg Propionil - L - carnitina equivalente di L - carnitina 250 mg 185,5 mg Coenzima Q10 20 mg Sodio 287 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua (200 ml). Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene naturalmente zuccheri. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 20 bustine da 6 g. Cod. 02000169

EUR 14.22

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Dermon Idratante Corpo Extra

DERMON - IDRATANTE CORPO EXTRA SENSITIVE - Descrizione Emulsione idratante ad alta tollerabilità per la pelle del corpo. Rispetta il pH fisiologico e ripristina la naturale barriera cutanea. Idrata, lenisce e rigenera la pelle sensibile, fragile, secca e disidratata. A rapido assorbimento, dona sollievo immediato e idratazione a lunga durata, anche in caso di predisposizione a rossori cutanei. Protegge la pelle dalle aggressioni esterne quotidiane, lasciandola morbida, vellutata e visibilmente più sana. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare su pelle asciutta massaggiando con leggeri movimenti circolari ed ascendenti fino ad assorbimento. Si assorbe rapidamente. - Componenti Aqua, C12 - 15 Alkyl Benzoate, Glycerin, Propanediol, Olus Oil, Cetearyl Isononanoate, Cetearyl Alcohol, Dicaprylyl Carbonate, Butyrospermum Parkii Butter, Gluconolactone, Cetearyl Glucoside, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Disodium Phosphate, Persea Gratissima Oil, Cetearyl Olivate, Carbomer, Sodium Benzoate, Tocopheryl Acetate, Potassium Cetyl Phosphate, Sorbitan Olivate, Parfum, Citric Acid, Lonicera Caprifolium Extract, Sodium Hydroxide, Lonicera Japonica Flower Extract, Calcium Gluconate, Avena Sativa Kernel Extract, Potassium Sorbate. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 200 ml - Cod. 30015760

EUR 7.82

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Zirgo 12bust

ZirGo - Integratore alimentare probiotico per il riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari, terapia antibiotica, diarrea; inoltre l'apporto della vitamina B6 favorisce la fisiologica funzione del sistema immunitario. La componente probiotica è costituita da monoceppo bifidobacterium longum WII. Bifidobacterium Longum E' tra i principali costituenti la flora batterica dell'intestino umano, è in grado di favorire la protezione immunitaria dell’organismo nei primi stadi di infezioni gastrointestinali, modulando l’espressione di citochine quali interleuchina - 2 (IL - 2), interferone - γ (IFN - γ), tumor necrosis factor - α (TNF - α). I bifidobatteri contenuti nel prodotto sono protetti da una matrice proteica che consente loro di superare la barriera dei succhi gastrici e degli acidi biliari, raggiungendo l'intestino con elevato grado di attività. La componente vitaminica è costituita da vitamina B6. Vitamina B6 (piridossina cloridrato) Favorisce la fisiologica funzione del sistema immunitario. Ingredienti e caratteristiche nutrizionali per 1 bustina da 2 g% RDA* Bifidobacterium longum W11 10 miliardi - Vitamina B6 (piridossina cloridrato)1,4 mg 100 *RDA: dose giornaliera raccomandata. Modalità d'uso Assumere 1 bustina al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Confezione da 12 bustine. Cod. AVV01620922

EUR 13.25

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Amedial Plus 20bust

Amedial Plus - Descrizione Integratore alimentare con edulcoranti. Utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumento fabbisogno di glucosamina solfato, Condroitina solfato, Collagene idrolizzato, Metilsulfonilmetano (MSM), Vitamina C e L - Carnitina fumarato. La vitamina C contenuta in Amedial Plus, aiuta la regolare formazione del collagene per mantenere in buono stato le ossa, contribuendo inoltre alla formazione del collagene per il buon funzionamento delle cartilagini. - Ingredienti Metilsulfonilmetano (MSM); Acidificante: acido citrico; Glucosamina solfato 2KCl; Condroitina solfato; L - Carnitina fumarato (L - carnitina); Collagene idrolizzato (collagene di tipo II, condroitina solfato, acido ialuronico); acido L - ascorbico (vitamina C); Aroma arancia; Edulcoranti; Acesulfame K, Aspartame; Coloranti; Rosso barbabietola, Riboflavina 5' - fosfato sodico. - Caratteristiche nutrizionali Composizione Per bustina (5 g) %VNR Metilsulfonilmetano (MSM) 1500 mg - Glucosamina solfato 2KCl pari a Glucosamina 845 mg 500 mg - Condroitina solfato totale (da collagene idrolizzato e condroitina solfato aggiunta tal quale) 500 mg - L - Carnitina fumarato pari a L - carnitina 344 mg 200 mg - Collagene idrolizzato (min. 60% Collagene tipo II, min 20% condroitina solfato, min. 10% Acido ialuronico) 300 mg - Vitamina C 80 mg 100% VNR: Valore Nutritivo di Riferimento - Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua naturale. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Contiene una fonte di fenilanina. Contiene prodotti derivati da crostacei e pesce. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare il prodotto in lugo frsco, asciutto e al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 20 bustine da 5 g - Cod. 58676

EUR 15.80

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CARNIDYN Boost 10 Fl.

CARNIDYNBOOST - Descrizione Integratore alimentare a base di L - carnitina, L - taurina, vitamine del gruppo B, eleuterococco e EnXtra, con zucchero ed edulcorante. Utile per riattivare velocemente l'organismo e fornire tutta la carica extra che serve. Ha una formulazione equilibrata di eleuterococco, vitamina B1, vitamina B5 ed EnXtra (estratto di Alpinia galanga), nutrienti coinvolti in diversi processi energetici che sostengono l'organismo. Eleuterococco (ginseng siberiano), tonico per la stanchezza fisica e mentale. Vitamina B1 che contribuisce al normale metabolismo energetico. Vitamina B5 che aiuta a ridurre la stanchezza fisica, l'affaticamento e supporta le prestazioni mentali. Inoltre, è presente EnXtra (Performance - Energy - Focus) estratto di Alpinia galanga. Alpinia galanga contribuisce a migliorare le performances mentali, con aumento, prolungato nel tempo, della prontezza e dell'attenzione, senza effetti di crollo repentino. - Ingredienti Acqua, destrosio, fruttosio, L - carnitina, Alpinia galanga (L.) Willd. rizoma e.s. Enxtra; correttore di acidità: acido citrico; L - taurina, eleuterococco radice e.s. tit. 0,4% eleuterosidi [Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.)], aroma frutti rossi; conservante: potassio sorbato; addensante: gomma xanthano; dexpantenolo (vitamina B5), tiamina cloridrato (vitamina B1), sucralosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 flaconcino (15 ml) L - carnitina 350 mg L - taurina 150 mg Alpinia galanga e.s. 300 mg Eleutherococcus senticosus tit. al 0,4% eleuterosidi 100 mg Vitamina B1 (tiamina) 2,2 mg Vitamina B5 (dexpantenolo) 12 mg Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 flaconcino al giorno al bisogno. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza e allattamento. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 30°C. - Formato Confezione contenente 10 flaconcini. - Cod. 30015976

EUR 13.19

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Neoboro Golado*32pst Menta S/z

Principi attiviNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile - p - idrossibenzoato 0,10 g; propile - p - idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone. - Indicazioni terapeuticheNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesideratiFlurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. - Posologia Collutorio La dose raccomandata è di 2 - 3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. Spray per mucosa orale La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Pastiglie Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3 - 6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia. - ConservazioneCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeAlle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta, di per sé, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzat…

EUR 7.01

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Neoboro Golado*16pst Li&mi S/z

Principi attiviNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile - p - idrossibenzoato 0,10 g; propile - p - idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone. - Indicazioni terapeuticheNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesideratiFlurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. - Posologia Collutorio La dose raccomandata è di 2 - 3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. Spray per mucosa orale La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Pastiglie Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3 - 6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia. - ConservazioneCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeAlle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta, di per sé, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzat…

EUR 6.16

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Neoboro Golado*spray Menta15ml

Principi attiviNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile - p - idrossibenzoato 0,10 g; propile - p - idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) Una pastiglia contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele); 936,45 mg (gusto limone e miele) ; 913,25 mg (gusto menta). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti Collutorio e spray per mucosa orale gusto menta Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, aroma miele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele Glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile - p - idrossibenzoato, propile - p - idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone. - Indicazioni terapeuticheNEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesideratiFlurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. - Posologia Collutorio La dose raccomandata è di 2 - 3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. Spray per mucosa orale La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Pastiglie Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3 - 6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia. - ConservazioneCollutorio e spray per mucosa orale: Nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeAlle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta, di per sé, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzat…

EUR 5.66

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Neoborocil Fluid Tos*scir200ml

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 300 mg. Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1 - EccipientiIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeNeo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg / 10 ml sciroppo contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo a livello epatico è prevedibile in presenza di insufficienza renale severa. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario Raro: Reazioni di ipersensibilità Non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie del sistema nervoso Comune: Disgeusia Raro: Cefalea Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Rash, orticaria, dermatite da contatto Non nota: Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) Patologie renali e urinarie Raro: Disuria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: Stanchezza Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi…

EUR 6.70

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Lattulac*scir 200ml 67g/100ml

Principi attiviLATTULAC 67,0 g/100 ml 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 67,0 g. 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 10,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Ostruzione gastrointestinale. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4). - Posologia1 cucchiaio da tavola o 1 bustina monodose = 15 ml = 10 g di lattulosio. 1 cucchiaino da caffè = 5 ml = 3,3 g di lattulosio. La soluzione di lattulosio può essere somministrata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Assumere preferibilmente la sera. Adulti: La posologia giornaliera media è di 10 - 15 g (10 - 20 ml) in due somministrazioni o di 1 bustina/die. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Popolazione pediatrica Bambini: Da 2,5 a 10 g/die (5 - 15 ml), anche in unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso a giudizio del medico. Per somministrazioni ridotte ai bambini (inferiori a 10g/die in un’unica somministrazione) si raccomanda l’uso di Lattulac sciroppo. Lattanti: In media 2,5 g/die (1/2 - 1 cucchiaino da caffè), a giudizio del medico. Per la somministrazione ai lattanti si raccomanda l’uso di Lattulac sciroppo. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. - ConservazioneFlacone da 200 ml: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Una volta aperto il contenitore il prodotto deve essere utilizzato entro 12 mesi e conservato a Temperatura non superiore a 25°C. Busta monodose da 15 ml: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeAvvertenze Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Se la costipazione è ostinata, consultare il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di impiego Popolazione pediatrica Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Si deve tenere in considerazione che il riflesso ad evacuare possa essere alterato durante il trattamento. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il proprio medico curante. I pazienti in terapia digitalica debbono consultare il medico prima di iniziare la terapia. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia LATTULAC contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei …

EUR 4.35

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Aciclovir Sofar*crema 5% 3g

Principi attivi100 grammi di crema contengono 5 g di Aciclovir Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiTefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheAciclovir Sofar crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis. - Controindicazioni/Effetti indesideratiAciclovir crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota verso aciclovir, valaciclovir, del glicole propilenico o di altri eccipienti contenuti in aciclovir crema o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaAciclovir Sofar crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Aciclovir Sofar crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. E’ particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi (i primi sintomi dell’infezione ossia prurito e/o bruciore e/o dolore) o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 giorni se non si è avuta guarigione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. - AvvertenzeIl prodotto non è per uso oftalmico, né è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina in quanto può essere irritante. Prestare particolare attenzione ad evitare l’introduzione accidentale nell’occhio. Studi sull’animale indicano che l’applicazione di Aciclovir in crema in vagina può provocare irritazione reversibile. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. - InterazioniNon sono state identificate interazioni clinicamente significative. - Effetti indesideratiLa seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥1/1000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e < 1/1000, molto raro < 1/10.000. In considerazione della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare inequivocabilmente quali di questi eventi sia correlato alla somministrazione del farmaco e quale sia correlato alla sottostante patologia. Le categorie di frequenza associate con gli eventi avversi di seguito riportati si basano sui dati provenienti dalle segnalazioni spontanee post–marketing. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune •bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di aciclovir crema •moderata secchezza e desquamazione della pelle •prurito Raro •eritema •dermatite da contatto dopo l’applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilità, si è dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della crema base piuttosto che l’aciclovir. Disturbi del sistema immunitario Molto raro •reazioni di ipersensibità immediata che includono angioedema e orticaria compresi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioAnche nel caso che venga ingerito l’intero contenuto di un tubo di crema non si dovrebbero attendere effetti indesiderati dato che dosi singole di 600 mg e dosi giornaliere fino a 3600 mg sono state somministrate per via orale senza che si riscontrassero effetti collaterali. Dosi singole endovena fino a 80 mg/Kg sono state somministrate accidentalmente senza effetti collaterali. L’Aciclovir è dializzabile. - Gravidanza e allattamento Gravidanza L’uso di aciclovir deve essere considerato solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti, tuttavia l’esposizione sistemica ad aciclovir conseguente alla somministrazione topica di aciclovir crema è molto bassa. Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle…

EUR 5.43

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